牛丙二醛（MDA）elisa試劑盒

本試劑盒僅供研究使用.檢測范圍: 96T0.5 nmol/ml -16 nmol/ml使用目的:本試劑盒用于測定牛血清,血漿及相關液體樣本中丙二醛(MDA)含量.實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛丙二醛(MDA)水平.用純化的牛丙二醛(MDA)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入丙二醛(MDA),再與HRP 標記的丙二醛(MDA)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB 顯色.TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色.顏色的深淺和樣品中的丙二醛(MDA)呈正相關.用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中牛丙二醛(MDA)濃度.試劑盒組成1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 標準品(32 nmol/ml) 0.5ml×1 瓶3 酶標包被板 12 孔×8 條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份5 顯色劑A液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個標本要求1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗.若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性.操作步驟。

目的:探討氧化應激和枯否細胞導致的炎癥在二甲基甲酰胺(DMF)所致小鼠急性肝損傷中的作用.方法:SPF級ICR雄性小鼠灌胃3g/kgbw的DMF誘導小鼠急性肝損傷,以抗氧化劑N-乙酰半胱氨酸(NAC,300mg/kgbw)和NRF-2激動劑蘿卜硫素(SF,30mg/kgbw)以及枯否細胞清除劑氯化釓(GdCl3)作為工具藥物探討氧化應激和枯否細胞介導的炎癥在DMF肝毒性中的作用;測定血清轉氨酶的活性和肝臟病理學變化評價肝損傷的程度;采用生化試劑盒測定肝臟丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)的含量;采用ELISA試劑盒測定血清TNF-α的水平;westernblotting技術測定肝牛丙二醛（MDA）elisa試劑盒