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閱讀：171 發(fā)布時(shí)間：2019-3-14天然免疫應(yīng)答與炎性反應(yīng)的新型調(diào)控機(jī)制
機(jī)體的天然免疫應(yīng)答是“陰陽平衡”的動態(tài)過程。有哪些分子激活天然免疫應(yīng)答和及時(shí)終止免疫炎癥反應(yīng)，是免疫學(xué)領(lǐng)域前沿研究熱點(diǎn)。
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所、海軍軍醫(yī)大學(xué)醫(yī)學(xué)免疫學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室及南開大學(xué)曹雪濤院士研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了數(shù)個(gè)調(diào)控免疫啟動和炎癥消退的新型分子并揭示了其相關(guān)作用機(jī)制。他們發(fā)現(xiàn)新型長鏈非編碼RNA lnc-Lsm3b通過負(fù)反饋平衡的方式及時(shí)終止了病毒誘導(dǎo)干擾素產(chǎn)生的信號通路，避免了炎癥損害；干擾素產(chǎn)生之后作用于相應(yīng)受體，干擾素受體IFNγR2通過膜易位而在細(xì)胞膜上形成功能性干擾素受體，進(jìn)而有效介導(dǎo)干擾素效應(yīng)，而細(xì)胞核內(nèi)分子RNF2通過STAT1泛素化修飾則適度預(yù)防了抗病毒免疫過度應(yīng)答。另外，DNA甲基化氧化酶TET2通過調(diào)控Socs3 mRNA的去甲基化修飾而激活造血因子信號通路，促進(jìn)體內(nèi)髓系免疫細(xì)胞增殖和病原體清除。這些研究為病毒感染與炎癥疾病防治提供了新思路和新靶標(biāo)。
上述成果分別發(fā)表于《細(xì)胞》。
構(gòu)建世界*體細(xì)胞克隆猴
非人靈長類動物是與人類親緣關(guān)系近的實(shí)驗(yàn)動物。由于可短期內(nèi)批量遺傳背景一致且無嵌合現(xiàn)象的動物模型，體細(xì)胞克隆技術(shù)被認(rèn)為是構(gòu)建非人靈長類基因修飾動物模型的方法。
自1997年克隆羊多利被報(bào)道以來，雖然有多家實(shí)驗(yàn)室嘗試體細(xì)胞克隆猴研究，卻都未成功。中國科學(xué)院神經(jīng)科學(xué)研究所/腦科學(xué)與智能技術(shù)創(chuàng)新中心孫強(qiáng)和劉真研究團(tuán)隊(duì)經(jīng)過五年攻關(guān)終成功獲得兩只健康存活的體細(xì)胞克隆猴，從而實(shí)現(xiàn)了該領(lǐng)域從無到有的重大突破。該技術(shù)將為非人靈長類基因編輯操作提供更為便利和的技術(shù)手段，使得非人靈長類可能成為可以廣泛應(yīng)用的動物模型，進(jìn)而推動靈長類生殖發(fā)育、生物醫(yī)學(xué)，以及腦認(rèn)知科學(xué)和腦疾病機(jī)理等研究的快速發(fā)展。
該成果發(fā)表于《細(xì)胞》。