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一、產(chǎn)品簡介

小鼠CD8 T細(xì)胞分離試劑盒采用陰選的方式，通過無柱磁極分離小鼠脾臟中的CD8 T細(xì)胞。分離過程中抗體和磁珠不會接觸CD8 T細(xì)胞，能夠最大限度保持T細(xì)胞最原始的狀態(tài)。
• 操作簡便
• 無需裂紅
• 純度最高可達(dá)99%
• 18-20分鐘完成分離
試劑盒通過生物su偶聯(lián)的抗體標(biāo)記非CD8 T細(xì)胞，再將細(xì)胞和鏈霉親和素納米磁珠孵育偶聯(lián)，然后通過磁極進(jìn)行無柱分離。目標(biāo)細(xì)胞只需倒入一個(gè)新的管中即可完成分離，分離后的細(xì)胞可立即用于后續(xù)應(yīng)用，如流式細(xì)胞術(shù)、細(xì)胞培養(yǎng)和功能實(shí)驗(yàn)等。

二、試劑盒組分

產(chǎn)品名稱	存儲條件	緩沖液成分	功能
EasyIso™ Mouse CD8 T Cell Isolation Cocktail	4°C保存，避免冷凍	PBS, 0.1% BSA	識別非CD8 T細(xì)胞抗體混合液，標(biāo)記非目的細(xì)胞
EasyIso ™ Streptavidin Nanobeads	4°C保存，避免冷凍	PBS, 0.1% BSA	磁珠結(jié)合非CD8 T細(xì)胞，通過磁極去除

三、操作步驟

步驟	說明	劑量和時(shí)間
1	準(zhǔn)備脾臟單細(xì)胞懸液至指定濃度	1 x 10^8 cells/mL
2	加入EasyIso™ Mouse CD8 T Cell Isolation Cocktail至樣品中	100 μL/mL
3	抗體和細(xì)胞孵育	常溫孵育10 min
4	震蕩混勻 Streptavidin Nanobeads	混勻30 s
5	加Streptavidin Nanobeads至樣品中	100 μL/mL
6	輕柔混勻磁珠和細(xì)胞，孵育	常溫孵育5 min
7	加入FACS Buffer到樣品中，輕輕混勻	總體積加入至2.5 mL （5 mL流式管）總體積加入至 7.5 mL (15 mL離心管)
8	樣品置于磁力架上，使磁珠吸附	單孔磁力架吸附（3 min）聯(lián)排磁力架吸附（5 min）
9	傾斜磁力架，將樣品倒入新的收集管中，收集樣品	細(xì)胞分離成功