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干細胞主要是使用溶劑濃縮的方法，溶劑濃縮的目的是不使用分流進樣仍然可以得到尖銳的峰形，惟有如此，才能獲得更好的靈敏度以及更好的分離度。

溶劑濃縮由兩種方法產生：

*種是在不分流進樣和直接進樣時使用：

這種方法需要調節柱溫箱，與前者不同的地方是溶劑和分析化合物必須同時在進樣時在較冷的色譜柱上冷卻凝結；

這些凝結的樣品在色譜柱表面形成“樣品泛濫帶”（flooded zone）；

當溶劑逐漸揮發時，樣品泛濫帶的面積就逐漸縮小，“樣品泛濫帶”分析物的濃度就漸漸增加。

等到溶劑*揮發后，分析物就在很小的柱表面范圍上凝結。

第二種是當不分流進樣時，液體的樣品揮發后，在較冷的色譜柱上冷卻凝結：

載氣的體積比液體大很多，所以，當干細胞樣品冷凝結時，樣品就濃縮在色譜柱的一個小范圍內。

所以說不論哪種方法，分析物或是溶劑和分析物必須在柱子的小面積上凝結。
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干細胞