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abm的脂質體轉染試劑是一種特別的聚陽離子和脂質體配方，保證在包括原代細胞在內的多種細胞類型中具有高轉染效率。
艾美捷脂質體轉染試劑（ABS-G2500）：
單位：1.0 毫升
存儲條件：存儲于4oC。請勿冷凍。
特點：
Z小毒性
在一系列細胞中表現Z越
應用：
將DNA轉染到培養的貼壁真核細胞中。
脂質體轉染試劑使用方法：
請使用以下條件作為指導，以在6孔板或35毫米培養皿中轉染哺乳動物細胞。
1. 在轉染前18至24小時，以70%的密度播種細胞。對于懸浮細胞，以5 x 10^5 細胞/毫升的密度播種。
2. 對于每個轉染樣本，請按以下方式準備復合物：
溶液A：將2.0微克的DNA稀釋到100微升無血清、無抗生素的培養基中。
溶液B：在使用前通過彈動試管混合DNAfectin™ Plus，然后將6-10微升的DNAfectin™ Plus稀釋到100微升無血清、無抗生素的培養基中。
在室溫下孵育溶液A和溶液B 5分鐘。
3. 合并溶液，輕輕混合以確保均勻分布，并在室溫下孵育20分鐘。
注意：復合物在室溫下穩定3-5小時。
4. 向每個DNA-轉染復合物中加入0.8毫升無血清培養基，并通過劇烈彈動試管充分混合。
5. 抽吸每個孔中的所有培養基，然后將1.0毫升的轉染試劑復合物直接加入到每個孔中（對于貼壁細胞）。對于懸浮細胞，收集細胞并以300xg離心以收集細胞沉淀，用1.0毫升轉染復合物重懸。然后將細胞和轉染復合物轉移到6孔板中。孵育細胞。
6. 在5-8小時后，移除轉染溶液，加入2.0毫升完整培養基（含血清和抗生素）。繼續孵育細胞。
7. 在48-72小時后，可以使用適當的檢測方法分析轉基因的表達，或繼續進行穩定細胞系的生成。
8. 制造穩定細胞系：在存在選擇標記的情況下，以與殺傷曲線確定中使用的密度相同的密度進行細胞傳代。
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