| 一、細胞基本屬性 | ||||
| 細胞名稱 | 大鼠脊髓星形膠質細胞 | |||
| 種屬來源 | 大鼠 | |||
| 組織來源 | 實驗動物的脊椎組織 | |||
| 生長特性 | 貼壁生長 | |||
| 形態特征 | 不規則細胞樣 | |||
| 質量檢測 | 神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)免疫熒光染色法，純度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等 | |||
| 產品規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 | |||
| 培養基 | 大鼠脊髓星形膠質細胞培養基 | |||
| 培養條件 | 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ | |||
| 換液頻率 | 每2-3天換液一次 | |||
| 消化液 | 0.25% | |||
| 產品貨期 | 5-6周左右 | |||
| 運輸方式 | T25培養瓶/ 順豐快遞（包郵） | |||
| 供應限制 | 于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用 | |||
| 背景介紹 | 星形膠質細胞，是膠質細胞中體積的一種。從胞體發出許多長而分支的突起，伸展充填在神經細胞的胞體及其突起之間，起支持和分隔神經細胞的作用。 星形膠質細胞多分布在腦脊髓的皮質，突起細長，分支較少，胞質中含，多分布在灰質，細胞突起粗短，分支多。電鏡下星形膠質細胞的胞核有缺失，胞質較清亮，游離核糖核蛋白體和粗面內質網均很少，糖原顆粒豐富，有大量的膠質絲。星形膠質細胞的腳板與血管內皮細胞之間相隔一層基板，腳板質膜與基板接觸處有半橋粒結構。 血脊髓屏障（blood spinal cord barrier，BSCB）是血液和中樞神經系統之間的一個生理屏障，減少血液中有害成分對組織的侵蝕。內皮細胞、周細胞、星形膠質細胞、基質膜、小窩蛋白、粘附連接和緊密連接蛋白共同構成了這一屏障結構。 | |||
| 二、細胞培養操作 | ||||
| 收貨處理 | 取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態 | |||
| 傳代特征 | 可傳3-5代 | |||
| 消化方法一 | 1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS（37℃預熱）清洗細胞一次； 2.添加0.25%消化液0.5mL至培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，37℃溫浴1min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化； 3.用吸管輕輕吹打混勻、分散細胞，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養； 4.待細胞貼壁后，培養觀察，之后按換液頻率更換新鮮的培養基（37℃預熱） | |||
| 消化方法二 | 1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次； 2.添加0.25%消化液0.5mL至培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，4℃冰箱靜置5min；消化后倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化； 3.用吸管輕輕吹打混勻、分散細胞，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養； 4.待細胞貼壁后，培養觀察，之后按照換液頻率更換新鮮的培養基（37℃預熱） | |||
| 細胞收貨脫落 | 1.收集所有細胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀； 2.添加0.25%消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min（或4℃ 冰箱靜置5-7min）消化完向離心管內加入5ml培養基終止消化； 3.經1000rpm，離心5min，丟棄上清，用5ml培養基（補加1%FBS，促進貼壁）重懸沉淀，接種于新的培養瓶內； 4.待細胞貼壁后，培養觀察，之后按照換液頻率更換新鮮的培養基（37℃預熱） | |||
備注：由于實驗所用試劑、操作環境及操作手法的不同，以上方法僅供各實驗室參考 客戶在細胞培養過程中，有任何技術問題可以技術服務電話： 按 2，我們隨時給予解答。 | ||||
| 三、注意事項 | ||||
| 重要提醒 | 1.培養基于4℃條件下可保存3-6個月。 2.在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。 3.傳代培養過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。 4.運輸用的培養基（灌液培養基）不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的培養基來培養細胞。 | |||
| 到貨須知 | 1.收到細胞后，首先觀察并拍照記錄細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，干冰運輸的細胞檢查干冰是否揮發，細胞是否解凍，若有上述現象發生請及時和我們聯系。 2.靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照（當天以及第 2,3 天請拍照），記錄細胞狀態 (所拍照片將作為后續服務依據)；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。 3.由于運輸的原因，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。 4.仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。 | |||
| 四、售后服務 | ||||
| 重發標準 | 1.細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、瓶身破損、培養液嚴重漏液等，重發； 2.收到細胞未開封，如出現污染狀況，重發； 3.收到細胞3天內，發現污染問題，經核實后，重發； 4.常溫發貨的細胞靜置 2 小時后，絕大多數細胞未存活，經核實后，重發； 5.常溫發貨的細胞靜置 22 小時并且未開封，出現污染，經核實后，重發； 6.細胞活性問題，請在收到產品 3 天內給我們提出真實的實驗結果，用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，經核實后，重發； 7.視具體情況而定。 | |||
| 不予重發 | 1.客戶操作造成細胞污染，不重發； 2.客戶嚴重操作失誤致細胞狀態不好，不重發； 3.非我們推薦細胞培養體系致的細胞狀態不好，不重發； 4.細胞狀態不好，未提供真實清晰的培養前 3 天的細胞狀態照片，不重發； 5.細胞培養時經其它處理導致細胞出現問題的，不重發； 6.收到細胞發現問題與客服人員溝通的時間證明大于3天的，不重發； 7.視具體情況而定。 | |||
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