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陜西盤龍翊海醫藥有限公司

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藥用級泊洛沙姆407作用性狀

2020-3-23  閱讀(2083)

【性狀】 本品為白色至微黃色半透明蠟狀固體;微有異臭。

    本品在水、乙醇中易溶,在無水乙醇或乙酸乙酯中溶解 

    【鑒別】 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜 一致。

    【檢查】 酸堿度  取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。

    溶液的澄清度與顏色  取酸堿度項下的溶液,依法檢查 ,應澄清無色,如顯色,與黃色1號標準比色液 比較,不得更深。

    EO=3300α/(33α+58)

    式中α=(A2/A1)—1

    A1為1.15×10-6處雙峰的積分面積,即代表聚氧丙烯的甲基;

    A2為(3.2~3.8)×10-6處復合峰的積分面積,代表聚氧丙烯基、聚氧乙烯基的CH2O和聚氧丙烯基的CHO;

    EO為聚氧乙烯在整個分子組成中所占的比例,%。

     

    不飽和度=(V供-V空白-V初始)N/W

    式中  V為供試品、空白和初始酸度消耗的甲醇制氫氧化鉀滴定液(0.1mol/L)的體積,ml;

    N為甲醇制氫氧化鉀滴定液的濃度,mol/L;

    W為供試品重量,g。

    平均分子量  取本品適量(約相當于分子量×0.002g),精密稱定,精密加鄰苯二甲酸酐-吡啶溶液25ml,再加少許沸石,加熱回流1小時,放冷,用吡啶沖洗冷凝器兩次,每次10ml,加水10ml,混勻,加塞放置10分鐘,精密加0.66mol/L氫氧化鈉溶液50ml,再加酚酞-吡啶溶液(1→100)0.5ml,用氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)滴定,顯微粉紅色,持續15秒不褪色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。按下式計算供試品的平均分子量:

    平均分子量=2000W/[(B-S)N]

    式中  W為供試品重量,g;

    B為空白消耗氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)的體積,ml;

    S為供試品消耗氫氧化鈉液(0.5mol/L)的體積,ml;

    N為氫氧化鈉滴定液的濃度,mol/L。

    環氧乙烷、環氧丙烷、二氧六環  取本品1g,精密稱定,置頂空瓶中,精密加二甲基甲酰胺5ml,搖勻,密封,作為供試品溶液。另取環氧乙烷、環氧丙烷和二氧六環適量,用二甲基甲酰胺稀釋制成每1ml中含0.2μg、1μg和2μg的溶液,精密量取上述溶液5ml,置頂空瓶中,密封,作為對照溶液。照氣相色譜法(通則0521)測定,用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細管柱(0.25mm×30m),柱溫:起始溫度70℃,以每分鐘35℃的速率升至220℃,保持5分鐘;進樣口溫度為250℃;檢測器溫度為280℃。頂空瓶平衡溫度為80℃,保溫時間為30分鐘。環氧乙烷峰、環氧丙烷峰和二氧六環峰之間的分離度應符合要求。按外標法以峰面積計算,含環氧乙烷不得過0.0001%,環氧丙烷不得過0.0005%,二氧六環不得過0.0005%。

    乙二醇和二甘醇  取1,3-丁二醇適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.01mg的溶液作為內標溶液;取本品0.1g,精密稱定,置25ml量瓶中,精密加內標溶液1ml,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取濾液作為供試品溶液;取乙二醇和二甘醇適量,精密稱定,用無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中各含0.01mg的混合溶液,量取混合溶液1ml,置25ml量瓶中,精密加內標溶液1ml,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照氣相色譜法(通則0521),以苯基-聚二甲基硅氧烷(50:50)為固定相。起始溫度60℃,維持5分鐘,以每分鐘10℃的速率升至100℃,再以每分鐘4℃的速率升至170℃,后以每分鐘10℃的速率升至270℃,維持2分鐘。進樣口溫度為270℃,檢測器溫度為290℃。取供試品溶液和對照溶液注入氣相色譜儀,按內標法以峰面積計算,含乙二醇、二甘醇均不得過0.01%。

    丙二醇  取本品適量,精密稱定,用無水乙醇稀釋制成每1ml中含1mg的溶液,作為供試品溶液;另取丙二醇適量,精密稱定,用無水乙醇稀釋制成每1ml中約含0.005μg的溶液,作為對照溶液。照氣相色譜法(通則0521)測定。以聚乙二醇20M為固定相;起始溫度為130℃,維持1分鐘,以每分鐘10℃的速率升溫至240℃,維持1分鐘,進樣口溫度230℃,檢測器溫度250℃。取供試品溶液和對照溶液各1μl注入氣相色譜儀。按外標法以峰面積計算,含丙二醇不得過0.0005%。

    水分  取本品,照水分測定法 測定,含水分不得過1.0%。

    熾灼殘渣  不得過0.4%(通則0841)。

    重金屬  取本品1.0g,加水23ml溶解后,加醋酸鹽緩沖(pH3.5)2ml,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。

    砷鹽  取本品1.0g,加鹽酸5ml與水23ml,振搖使溶解,依法檢查 ,應符合規定(0.0002%)。

    【類別】  藥用輔料,增溶劑和乳化劑等。

    【貯藏】  遮光,密閉保存。

    鄰苯二甲酸酐-吡啶溶液的配制與標定   取吡啶500ml(吡啶含水量應小于0.1%;或取吡啶500ml,加鄰苯二甲酸酐30g,溶解后,進行蒸餾,取其中間餾分應用),加鄰苯二甲酸酐72g,劇烈振搖至*溶解或在40℃水浴上加熱使其*溶解,避光,放置過夜,即得。

    精密量取上述溶液10ml,加吡啶25ml與水50ml,混勻,放置15分鐘,加酚酞-吡啶溶液(1→100)0.5ml,用氫氧化鈉滴定(0.5mol/L)滴定,消耗滴定液的量應為37.6~40.0ml。



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