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小鼠細胞系的推導過程一起了解下
細胞系是一個通用術語，適用于可以在培養物中維持較長時間、保持某些表型和功能穩定性的特定細胞群。
說起細胞系，我們要說起原代細胞。原代細胞是從機體的組織(人組織、大小鼠組織和免疫組織)經蛋白酶或其它的方法獲得單個細胞并在體外進行模擬機體培養的細胞。原代細胞在培養瓶長成致密單層后，已基本上飽和，為使細胞能繼續生長，同時也將細胞數量擴大,就必須進行傳代(再培養)。
近年來，小鼠細胞系成為了細胞生物學和生物醫學研究中的重要工具。它不僅能夠用于基礎研究，還可以應用于診斷和治療疾病。
小鼠細胞系的推導過程：
1.選擇細胞類型:選擇要推導的細胞類型，如肝細胞、肺細胞、島細胞等這些細胞通常是比較好分離的，可以使用特定的酶或梳理法將其分離出來。
2.處理細胞:處理細胞，使其處于一種生長狀態。這通常需要添加生長因子或改變培養條件，如溫度、pH值等。
3.開始培養:將處理后的細胞放入培養皿中，添加適當的培養基進行培養。培養基的組成和配方是影響細胞生長和分裂的關鍵因素。
4.篩選和分離:經過一段時間的培養，有些細胞會快速生長并形成克隆，有些則會停止生長或死亡。挑選生長健康且具有穩定倍增性的細胞，將其分離到新的培養皿中。
5.鑒定細胞:使用分子生物學或細胞學方法對分離得到的細胞進行鑒定，確定其細胞類型和功能。