10058-F4 | MCE 參考價：面議
10058-F4是 c-Myc 抑制劑，其阻止c-Myc-Max二聚化和c-Myc靶基因表達的反式激活。
LDC7559 | MCE 參考價：面議
LDC7559 是一種 消皮素 D (GSDMD) 的抑制劑，通過抑制中性粒細胞胞外殺菌網(wǎng)絡(luò) (NET) 后期階段而發(fā)揮作用。
Telotristat etiprate | MCE 參考價：面議
Telotristat etiprate (LX1606 Hippurate) 是色氨酸羥化酶抑制劑，能夠減少血清素的產(chǎn)生。
KCC-07 | MCE 參考價：面議
KCC-07 是一種有效的，選擇性的且可透過血腦屏障的 MBD2 (methyl-CpG-binding domain protein 2) 抑制劑。KCC-0...
Taletrectinib | MCE 參考價：面議
Taletrectinib (DS-6051b) 是一種有效的口服活性下一代選擇性 ROS1/NTRK 抑制劑。Taletrectinib 分別以 0.207、...
Denifanstat | MCE 參考價：面議
Denifanstat (TVB-2640) 是一種口服有效的選擇性 FASN 抑制劑，IC50 為 0.052 μM，EC50 為 0.072 μM。Deni...
GSK 650394 | MCE 參考價：面議
GSK 650394 是一種新穎的 SGK 抑制劑，在SPA實驗中，對 SGK1 和 SGK2 的IC50 分別為 62 nM 和 103 nM。GSK 650...
Azaserine | MCE 參考價：面議
Azazerine (CI-337) 是谷氨酰胺轉(zhuǎn)氨酶的競爭性抑制劑。Azaserine 是一種抗生素，具有抗細菌活性。Azazerine 具有抗癌活性，但同時...
DT2216 | MCE 參考價：面議
DT2216 是一種 PROTAC 類的有效的，選擇性的 BCL-XL (Bcl-2 家族成員) 降解劑。DT2216 通過募集 Von Hippel-Lind...
Ozanimod | MCE 參考價：面議
Ozanimod (RPC-1063) 是一種鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受體調(diào)節(jié)劑，可高親和力地選擇性結(jié)合 S1P 受體亞型 1 (S1P1) 和 S1P5...
HET0016 | MCE 參考價：面議
HET0016 是一種高效、選擇性的 20-HETE 合成酶抑制劑，對重組 CYP4A1、CYP4A2 和 CYP4A3 催化 20-HETE 合成作用的 IC...
Tris-NTA | MCE 參考價：面議
Tris-NTA 是一種帶有 His 標簽的蛋白質(zhì)配體，可用于結(jié)合帶有 His 標簽的蛋白質(zhì)。
EZM0414 | MCE 參考價：面議
EZM0414 是一種有效、選擇性、口服生物利用度高的 SETD2 抑制劑 (在 SETD2 生化分析中，IC50=18 nM；在細胞分析中，IC50=34 n...
吡咯烷二硫代氨基甲酸銨 | MCE 參考價：面議
Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate) 是選擇性和具...
ZM241385 | MCE 參考價：面議
ZM241385 是一種有效的，高親和力的選擇性的腺苷 A2AR 拮抗劑，其 Ki值為 1.4 nM。
ML349 | MCE 參考價：面議
ML349 是一個有效且特異的酰基蛋白硫酯酶 2 (APT2)/溶血磷脂酶 2 (LYPLA2) 抑制劑，其 Ki 值為 120 nM。ML349 也是 LYP...
TPC2-A1-N | MCE 參考價：面議
TPC2-A1-N 是一種強大的 Ca2+-可滲透雙孔通道 2 (TPC2) 的激動劑，通過模擬 NAADP 的生理作用發(fā)揮作用。TPC2-A1-N 可誘導(dǎo) T...
L-丁硫氨酸-亞砜亞胺 | MCE 參考價：面議
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一種具有細胞滲透性的、有效的、快速起效的、不可逆的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutam...
anti-TNBC agent-1 | MCE 參考價：面議
anti-TNBC agent-1 是一種有效的抗三陰性乳腺癌 (TNBC) 試劑。anti-TNBC agent-1 對不同的乳腺癌細胞表現(xiàn)出有效的活性，IC...
FHT-2344 | MCE 參考價：面議
FHT-2344 是一種 SMARCA4/SMARCA2 ATPase 抑制劑 IC50 分別為 0.026 μM 和 0.013 μM。FHT-2344 具有...
m-PEG8-Br | MCE 參考價：面議
m-PEG8-Br 是一種 PROTAC linker，屬于 PEG 類。可用于合成 PROTAC 分子。
Epristeride | MCE 參考價：面議
Epristeride (ONO-9302) 是人類固醇 5α-還原酶異構(gòu)體 2 的選擇性，特異性和非競爭性抑制劑，具有口服活性。Episteride 對 SR...
Avasimibe | MCE 參考價：面議
Avasimibe (CI-1011; PD-148515) 是一種有效的，具有口服活性的酰基輔酶 A: 膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶 (ACAT) 抑制劑，對 ACAT1...
Larotrectinib | MCE 參考價：面議
Larotrectinib (LOXO-101) 是一種 ATP 競爭性的、口服選擇性抑制劑，對原肌凝蛋白相關(guān)激酶 (TRK) 家族受體的三個亞型 (TRKA，...
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