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2025
07-30

Invitrogen轉(zhuǎn)染試劑性能解析
一、轉(zhuǎn)染效率：覆蓋廣泛細(xì)胞類型的高效遞送核心優(yōu)勢Invitrogen轉(zhuǎn)染試劑(如Lipofectamine3000、2000、RNAiMAX等)以高轉(zhuǎn)染效率著稱，適用于哺乳動物細(xì)胞、昆蟲細(xì)胞、原代細(xì)胞及干細(xì)胞等多種類型。例如：Lipofectamine3000：在H9胚胎干細(xì)胞中的轉(zhuǎn)染效率達(dá)52%，顯著高于Lipofectamine2000的18%；在HEK293、HeLa等常見細(xì)胞系中，GFP轉(zhuǎn)染效率超過90%。RNAiMAX：專為siRNA/miRNA設(shè)計(jì)，1nM濃度即可實(shí)現(xiàn)高效基因沉默，適
2025
07-28

血細(xì)胞計(jì)數(shù)器和自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的比較
自1874年血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀計(jì)數(shù)室發(fā)明以來，生物學(xué)家一直在通過顯微鏡下的人工檢查來定量分配到載玻片室中的細(xì)胞。這些量化依賴于了解您正在計(jì)數(shù)的確切體積。使用血細(xì)胞計(jì)數(shù)器計(jì)數(shù)細(xì)胞時，以下公式用于將給定表面積/體積中的細(xì)胞計(jì)數(shù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞/mL濃度：基于圖像的自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀利用相同的原理在相機(jī)上定量已知體積的細(xì)胞。這種系統(tǒng)的主要好處是它們可以提供答案的速度和可重復(fù)性。例如，對于大多數(shù)樣品，DeNovixCellDrop自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀上的明場和雙通道熒光計(jì)數(shù)不超過10秒。手工計(jì)數(shù)大多數(shù)樣品并正確計(jì)算濃度需要幾
2025
07-28

實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確細(xì)胞定量和表征的互補(bǔ)技術(shù): 流式細(xì)胞術(shù)和基于圖像的細(xì)胞計(jì)數(shù)
了解給定細(xì)胞群的數(shù)量和特征對于許多細(xì)胞/分子生物學(xué)研究至關(guān)重要。許多領(lǐng)域，如免疫學(xué)，在很大程度上依賴于量化群體中細(xì)胞數(shù)量以及這些細(xì)胞所具有的各種特征的能力。血細(xì)胞計(jì)數(shù)器：一種傳統(tǒng)的細(xì)胞計(jì)數(shù)方法多年來，已經(jīng)開發(fā)出許多技術(shù)，使科學(xué)家能夠提出和回答這些問題。一種非常古老的技術(shù)是血細(xì)胞計(jì)數(shù)器，它允許科學(xué)家手動計(jì)數(shù)指定體積的細(xì)胞。簡單地說，血細(xì)胞計(jì)數(shù)器上的不同網(wǎng)格和正方形由精確的表面積定義。表面積乘以網(wǎng)格上方蓋玻片的高度，可提供精心指定的體積。血細(xì)胞計(jì)數(shù)器的不精確性是由一些更現(xiàn)代的技術(shù)改進(jìn)的因素引起的。例
2025
07-28

教學(xué)實(shí)驗(yàn)室中的分光光度法：綜合指南
分光光度法是教學(xué)實(shí)驗(yàn)室的基石，尤其是化學(xué)和生物學(xué)。它涉及定量測量材料的反射或透射特性作為波長的函數(shù)。該技術(shù)對于確定溶液中物質(zhì)的濃度以及了解化學(xué)物質(zhì)吸收光和透射的原理至關(guān)重要。教學(xué)方法交互式模型和模擬：交互式模型和計(jì)算機(jī)模擬越來越多地被用來簡化和闡明分光光度法的核心概念。這些數(shù)字工具有效地吸引學(xué)生，使復(fù)雜的概念更易于理解和理解。實(shí)踐實(shí)驗(yàn)室活動：使用分光光度計(jì)的實(shí)踐實(shí)驗(yàn)室活動是光譜學(xué)原理教學(xué)重要部分。它們?yōu)槔碚撝R的應(yīng)用提供了切實(shí)的背景，從而增強(qiáng)理解和記憶。教學(xué)資源教育工作者可以獲得大量用于分光光度
2025
07-28

新的 CellDrop FLxi 應(yīng)用程序簡述
2025年7月17日–DeNovix宣布發(fā)布三款新的細(xì)胞計(jì)數(shù)應(yīng)用程序，用于CellDropFLxi自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀。新軟件作為現(xiàn)有客戶的免費(fèi)升級提供，包括用于計(jì)數(shù)干細(xì)胞、細(xì)胞滅亡和酵母活力的應(yīng)用程序。干細(xì)胞應(yīng)用程序使用吖啶橙和碘化丙啶（AO/PI）熒光團(tuán)進(jìn)行精確的活細(xì)胞和死細(xì)胞染色。它采用專有的DeNovix算法，通過快速簡單的檢測設(shè)置提供好的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性。Apoptosis應(yīng)用程序在細(xì)胞死亡研究中無需流式細(xì)胞術(shù)或費(fèi)力的手動計(jì)數(shù)。利用CellDropFLxi的10倍物鏡和雙熒光功能，該應(yīng)用程序利
2025
07-10

自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的方案設(shè)置說明
CellDrop™自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀具有大量集成應(yīng)用程序設(shè)置，為生物化學(xué)和生命科學(xué)設(shè)施中的高可靠性分析測試提供了創(chuàng)新的解決方案。這些儀器可自動執(zhí)行細(xì)胞計(jì)數(shù)過程，并在幾秒鐘內(nèi)提供準(zhǔn)確的活力評估。借助雙熒光和明場光學(xué)元件，它們可以通過加速初始計(jì)數(shù)和消除手動過程可能存在的誤差幅度來簡化流程。為了保證CellDrop自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的最佳實(shí)踐，熟悉不同的應(yīng)用程序設(shè)置非常重要。CellDrop自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的應(yīng)用程序計(jì)數(shù)設(shè)置是指影響計(jì)數(shù)算法的各種協(xié)議選項(xiàng)。在這里我們將介紹每個單獨(dú)的實(shí)驗(yàn)步驟標(biāo)準(zhǔn)，以展示它們?nèi)绾斡?
2025
07-10

吸光度和熒光分析之間的主要區(qū)別
吸光度分析和熒光分析是兩種不同但互補(bǔ)的技術(shù)，用于檢測和定量樣品中的目標(biāo)分析物。測量特定波長的紫外光和可見光（UV-Vis）的吸光度是定量生物分子的成熟方法之一。同時，熒光分析長期以來一直用于測量熒光團(tuán)與波長激發(fā)的樣品結(jié)合的發(fā)射光譜，以進(jìn)行高度特異性的分子定量。1.靈敏度吸光度和熒光分析在生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室中通常用于測量小體積樣品。微量分光光度計(jì)能夠檢測1μL樣品中低至0.75ng/μl的雙鏈DNA。使用DeNovix高靈敏度檢測試劑盒進(jìn)行熒光分析可產(chǎn)生皮克（pg）級靈敏度，可實(shí)現(xiàn)低至0.005ng/
2025
06-30

如何使用 OD600 測量和因素確定微生物培養(yǎng)物的細(xì)胞密度？
在600nm處測量光密度（OD）是確定細(xì)菌或酵母培養(yǎng)物密度的常用分光光度法，通常在細(xì)菌或酵母生長階段。OD600測量是一種快速便捷的測定細(xì)胞密度的方法，這些細(xì)胞通常是單細(xì)胞的、太小且運(yùn)動的，無法使用典型的基于圖像的顯微方法進(jìn)行計(jì)數(shù)。可以建立與特定細(xì)胞類型的預(yù)期密度相匹配的目標(biāo)OD600值，以簡化相同樣品類型的未來測量。這是微生物實(shí)驗(yàn)室在細(xì)胞生長的各個階段檢查和維護(hù)樣品的一種簡單方法，包括細(xì)胞周期的滯后期、對數(shù)期（也稱為指數(shù)期）和穩(wěn)定期。了解OD測量的當(dāng)前限制雖然分光光度計(jì)是進(jìn)行這種測量的好工具，
2025
06-30

DS 系列– TN 168 OD600 測量性能數(shù)據(jù)示例
對于OD600測量時，穿過樣品的光被懸浮在樣品中的細(xì)胞向隨機(jī)方向散射。這種光散射是特定細(xì)胞大小和形狀以及細(xì)胞懸液密度的函數(shù)。此外，死細(xì)胞和細(xì)胞碎片可能會導(dǎo)致光散射。相同密度的不同細(xì)胞類型（例如每毫升細(xì)胞數(shù)）可能導(dǎo)致不同的OD600值。光學(xué)配置分光光度計(jì)的光學(xué)配置在特定儀器檢測到的光散射中起著重要作用。不同的OD600當(dāng)在具有不同光學(xué)設(shè)置的分光光度計(jì)上測量時，將報(bào)告相同細(xì)菌培養(yǎng)物的值。一個OD600的0.8可以在另一臺儀器上報(bào)告為0.5，而不會在任何一臺設(shè)備上出現(xiàn)錯誤。換算系數(shù)DeNovixDS-
2025
06-25

DNA定量分光光度計(jì)對濃度的測定判定
DNA定量分光光度計(jì)是一種基于核酸分子在特定波長下對紫外光的吸收特性來測定DNA濃度的儀器，其濃度測定判定主要依據(jù)吸光度值（A）及相關(guān)比值，以下為你詳細(xì)介紹：濃度測定原理DNA分子中的堿基具有共軛雙鍵結(jié)構(gòu)，在260nm波長處有最大吸收峰。根據(jù)朗伯-比爾定律，吸光度與溶液中吸光物質(zhì)的濃度成正比，即A=varepsiloncl（其中A為吸光度，varepsilon為摩爾吸光系數(shù)，c為溶液濃度，l為光程長度）。通過測量DNA溶液在260nm處的吸光度，再結(jié)合已知的摩爾吸光系數(shù)和光程長度，即可計(jì)算出DN
2025
06-23

手動與自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀對比
細(xì)胞計(jì)數(shù)是一種需要多種不同技術(shù)可供選擇的程序，其中大多數(shù)技術(shù)都依賴于專門的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。盡管現(xiàn)代生命科學(xué)應(yīng)用可用的細(xì)胞計(jì)數(shù)儀多種多樣，但它們通常可分為兩個子組之一：手動和自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀。手動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀血球計(jì)數(shù)器是手動細(xì)胞計(jì)數(shù)中常用的載玻片類型。載玻片包含一個腔室，下表面帶有蝕刻網(wǎng)格。該設(shè)備最初是為血液樣本分析而開發(fā)的，但現(xiàn)在廣泛用于各種哺乳動物細(xì)胞的細(xì)胞計(jì)數(shù)和活力分析。顯微鏡載玻片包含兩個獨(dú)立的計(jì)數(shù)室，這些計(jì)數(shù)室蝕刻有精確尺寸的精確網(wǎng)格。將蓋玻片放置在載玻片頂部以形成計(jì)數(shù)室的頂部，將深度設(shè)置為已知
2025
06-23

紫外-可見分光光度法的工作原理
有許多方法適用于定量樣品中核酸的數(shù)量，但紫外-可見光吸光度法是確定樣品中DNA或RNA濃度和純度的主要方法。單鏈和雙鏈DNA都強(qiáng)烈吸收峰值吸光度波長為260nm的紫外線。簡單的濃度和純度測量涉及直接以微量方法或包含在塑料或玻璃比色皿中穿過樣品的光譜。根據(jù)Beer-Lambert定律，光穿過樣品的衰減與濃度和光穿過樣品的距離成正比DNA可以吸收亞可見光譜上光的目標(biāo)物質(zhì)。各種蛋白質(zhì)的芳香族氨基酸和核糖核酸（RNA）都吸收大約260–280nm的光。鑒于難以確保樣品的絕對純度，樣品可能含有各種可能導(dǎo)致
2025
06-11

DeNovix DS-11 系列與 Thermo Fisher NanoDrop™ One 分光光度計(jì)比較
超微量吸光度分光光度計(jì)在與蛋白質(zhì)分析、提取和純化相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室和分析機(jī)構(gòu)中無處不在。生物化學(xué)和生命科學(xué)應(yīng)用中蛋白質(zhì)濃度測量的兩種技術(shù)是DeNovix的DS-11系列分光光度計(jì)/熒光計(jì)和賽默飛世爾科技的NanoDrop™系列儀器。這些分析工具中的每一種都能夠?qū)崿F(xiàn)蛋白質(zhì)定量和質(zhì)量測量，并具有出色的檢測限。ThermoFisherNanoDrop™系列儀器開創(chuàng)了現(xiàn)代微量分析技術(shù)，用于測量1-2μL范圍內(nèi)樣品中的蛋白質(zhì)濃度。ThermoFisherNanoDrop™儀器依靠液體的表面張力，利用光學(xué)基座將微
2025
06-09

蛋白質(zhì)樣品的微量分析簡述
測量蛋白質(zhì)的紫外光吸收是微量蛋白質(zhì)濃度和純度分析最直接的方法。芳香族氨基酸和許多蛋白質(zhì)的殘基表現(xiàn)出很強(qiáng)的紫外線吸收，在280nm處達(dá)到峰值。吸收的光量與樣品的濃度成正比。使用Beer-Lambert方程，可以將蛋白質(zhì)量化為這種吸收行為的一個因素。直接UV吸光度測量是一種簡單有效的純化蛋白質(zhì)方法，但它們并不是通用的定量方法。相反，分光光度法技術(shù)必須根據(jù)對分析物的理解以及樣品中是否存在可能干擾280nm直接定量的緩沖液或溶劑進(jìn)行定制。本文將探討用于蛋白質(zhì)微量分析和生物化學(xué)應(yīng)用的四種替代蛋白質(zhì)定量分析
2025
06-03

熒光檢測試劑盒和多個熒光通道的優(yōu)勢
熒光檢測在使用熒光法進(jìn)行樣品定量的生化和生命科學(xué)應(yīng)用中至關(guān)重要。這些樣品包含與目標(biāo)分析物特異性結(jié)合的熒光基團(tuán)，并表現(xiàn)出不同的激發(fā)和發(fā)射特性。與已知標(biāo)準(zhǔn)品的熒光相比，發(fā)射光的強(qiáng)度與樣品濃度相關(guān)。熒光檢測可實(shí)現(xiàn)極其精確的生物分子檢測，例如，雙鏈DNA定量至0.0005ng/μL（ng/μl）。這種創(chuàng)新技術(shù)的應(yīng)用經(jīng)常受到以下事實(shí)的限制：傳統(tǒng)熒光計(jì)配備的激發(fā)和發(fā)射通道很少——通常只有一個光源和光學(xué)檢測器，適用于窄范圍的熒光檢測或特定于一個制造商的產(chǎn)品。多個熒光通道使科學(xué)家能夠使用來自各種制造商的兼容分析
2025
06-03

DS 系列TN 156吸光度和熒光定量的互補(bǔ)方法
吸光度測量基礎(chǔ)知識紫外-可見光吸光度測量長期以來一直是生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室中定量純化生物分子的標(biāo)準(zhǔn)方法。該方法允許根據(jù)分子在特定波長下的吸光度曲線快速檢測分子。吸光度還提供樣品污染的指示。吸光度光譜的形狀將根據(jù)其他分子的存在而變化，這些分子的吸收波長與目標(biāo)分子相同或接近相同波長。熒光定量基礎(chǔ)知識熒光團(tuán)是吸收一個波長（激發(fā)波長）的光并發(fā)射另一個波長（發(fā)射波長）的光的分子。某些熒光團(tuán)的結(jié)構(gòu)只有在與特定分子（例如雙鏈DNA）結(jié)合時才能發(fā)出熒光。熒光檢測利用這種結(jié)合特異性來建立樣品發(fā)射的熒光量與溶液中目標(biāo)生物
2025
06-03

紫外-可見分光光度計(jì)簡述
紫外-可見分光光度法是一種強(qiáng)大的分析技術(shù)，用于各種科學(xué)領(lǐng)域，用于測量電磁波譜的紫外（UV）和可見光（Vis）范圍內(nèi)的光吸收率。通過測量通過樣品溶液的光強(qiáng)度并將其與入射光的強(qiáng)度進(jìn)行比較，紫外-可見分光光度計(jì)提供了有關(guān)材料特性及其與光相互作用的寶貴信息。本篇博客文章將介紹紫外-可見分光光度法的組成部分、工作原理、應(yīng)用和優(yōu)勢。紫外-可見分光光度計(jì)的工作原理當(dāng)入射光照射到物體上時，它可以被吸收、反射或透射。分光光度計(jì)可測量在UV和Vis范圍內(nèi)吸收的光的強(qiáng)度。測量通過樣品傳輸?shù)墓猓⑴c入射光源的參考測量值
2025
05-30

肝素檢測試劑盒在檢測中的應(yīng)用
肝素檢測試劑盒是用于檢測血液中肝素含量的實(shí)驗(yàn)工具，廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)臨床、藥物研發(fā)、實(shí)驗(yàn)室檢測等領(lǐng)域。肝素是一種常用的抗凝藥物，能夠有效防止血液凝固，因此在各種醫(yī)療程序中，特別是涉及血液操作或血液透析等過程中，肝素的應(yīng)用非常重要。以下是肝素檢測試劑盒在檢測中的應(yīng)用：一、醫(yī)學(xué)臨床應(yīng)用肝素使用監(jiān)測肝素常用于治療和預(yù)防血栓形成，因此需要定期檢測患者血液中的肝素濃度，以確保其抗凝效果合適并避免出血風(fēng)險。肝素檢測試劑盒能夠?qū)崟r監(jiān)測肝素的濃度，為臨床醫(yī)生提供精確的藥物調(diào)整依據(jù)。術(shù)前和術(shù)后監(jiān)測在一些重大手術(shù)，如心
2025
05-30

臺盼藍(lán)和赤蘚紅 B 的性能比較說明
臺盼藍(lán)在許多實(shí)驗(yàn)室中是一種被認(rèn)可的細(xì)胞計(jì)數(shù)染料，但它具有致癌性、環(huán)境破壞性和細(xì)胞毒性。赤蘚紅B，通常也稱為赤蘚紅、酸性紅51或FD&C紅3號，是一種生物安全且無毒的比色染料，可用作臺盼藍(lán)的替代品，用于細(xì)胞計(jì)數(shù)和活力評估.1使用赤蘚紅B染料排除法評估細(xì)胞活力的原理與臺盼藍(lán)類似，即完整的細(xì)胞膜可排除極性分子，而受損的細(xì)胞膜則不會。活細(xì)胞保持未染色，而死細(xì)胞被染色，外觀較暗。本技術(shù)說明展示了使用CellDrop自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀使用赤蘚紅B作為臺盼藍(lán)的替代品作為細(xì)胞活力染色劑。本技術(shù)說明還將使用赤蘚紅B和
2025
05-30

細(xì)胞計(jì)數(shù)時如何選擇赤蘚紅素 B 和比臺盼藍(lán)？
細(xì)胞計(jì)數(shù)對于細(xì)胞濃度和活力的可重現(xiàn)和準(zhǔn)確記錄非常重要，可用于一系列研究、醫(yī)學(xué)和生物技術(shù)應(yīng)用。盡管臺盼藍(lán)存在許多記錄在案的問題和局限性，但它仍然被廣泛用于許多研究實(shí)驗(yàn)室。本文旨在重點(diǎn)介紹赤蘚紅素B，這是一種毒性較小且無憂的臺盼藍(lán)細(xì)胞活力染料替代品。了解臺盼藍(lán)但首先，讓我們了解臺盼藍(lán)的局限性。該列表的最頂部是臺盼藍(lán)對人和細(xì)胞的毒性。臺盼藍(lán)會因染料吸收而隨著時間的推移降低細(xì)胞活力。建議在混合樣品后盡快計(jì)數(shù)細(xì)胞。大量研究還表明，臺盼藍(lán)具有潛在致癌性，可導(dǎo)致細(xì)胞周期和細(xì)胞死亡調(diào)節(jié)發(fā)生變化（1-6）。因此，

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