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資本遇冷，未來藥企創新藥研發投入將減少？
2022年06月16日 14:18:25
來源：制藥網 點擊量：3294
近年來，隨著新藥審評審批提速，集采、醫保目錄不斷調整，以及國家鼓勵醫藥創新政策的落地，中國創新藥產業迎來了快速發展。
【化工儀器網 行業百態】近年來，隨著新藥審評審批提速，集采、醫保目錄不斷調整，以及國家鼓勵醫藥創新政策的落地，中國創新藥產業迎來了快速發展。而在科創板第五套上市標準、港股新增的18A款向未盈利企業開放的背景下，生物技術公司紛紛IPO，也吸引了資本的持續涌入。據天風證券統計，到2021年創新藥領域的融資已激增到千億元以上。
國內創新藥產業的發展之迅猛大家有目共睹，但隨著越來越多藥企的加入，一些問題也開始顯現，例如，目前中國創新藥市場遍地都是me-too、me-worse、偽創新，同質化競爭嚴重，本土藥企的自主研發能力存疑。
2021年11月，國家藥監局藥審中心(CDE)發布實施《以臨床價值為導向的抗腫瘤藥物臨床研發指導原則》，文件明確未來抗腫瘤藥物的研發從確定研發方向到開展臨床試驗，都應貫徹以臨床需求、臨床價值為導向的藥物開發原則。這一文件也被業內看做是鼓勵自主創新，打擊偽創新的信號。
受新政環境以及國產創新藥出海失敗案例，疊加一些生物技術公司IPO未成功的影響，醫藥資本市場逐漸從過熱走向遇冷階段，在此背景下，業內甚至認為，藥企做創新藥對于研發投入方面會更加謹慎。
據悉，近日決定終止研發重組EV71疫苗的沃森生物就提到，終止原因是近年來國內手足口病呈現下降趨勢，繼續研發單價的重組EV71疫苗的經濟效益和社會效益將逐漸降低。同時，目前國內已有三家EV71滅活疫苗獲批上市，另外尚有多家企業在研，該產品未來的市場競爭將較為激烈。沃森生物還表示，目前，上海澤潤多個產品陸續進入臨床研究的關鍵時期，根據公司的整體產品戰略，上海澤潤將集中優勢資源全力推進雙價HPV疫苗WHOPQ預認證、9價HPV疫苗臨床研究、重組新冠疫苗海內外臨床研究等。
6月5日，三葉草生物也發布公告，公司表示在完成內部科學、財務和戰略評估后，將資源優先配置給新冠肺炎相關的產品和某些早期項目，減少對非新冠相關的中期、后期項目和新基礎設施的投入。在當前宏觀經濟環境中，公司將繼續審慎評估開支，并探索可能的融資選擇，以延長公司的現金生命周期。公司目前暫停了對SCB-313(T R A I L -三聚體腫瘤產品)、S C B -808和S C B -420(F c融合蛋白項目)的繼續投入。
業內表示，創新藥具有“高風險、高投入、高回報”的特點，過去投資者之所以“不在意”長回報期和高研發投入，是看好回報能夠達到預期。但國內創新藥環境近年已經發生改變，全球所有臨床開發的藥品涉及的550個靶標中，中國70%的臨床開發產品聚集在尤為擁擠的一些靶標上，賽道競爭激烈，使得一些投資者開始望而卻步，趨于理性。而受競爭激烈、資本遇冷的影響，藥企在創新藥研發投入上也會受到影響，預計未來創新藥企業會更合理利用資金，聚焦研發一些更有潛力的項目，獲得脫穎而出的機會。
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