注射用水是一種特殊的制藥用水，它需要通過特定設計的蒸餾器進行蒸餾，并且經過膜過濾制備而成。注射用水的制備、儲存和分配系統必須能夠防止微生物的滋生和污染，以確保水質達到設定的質量標準。GMP 注射水設備的設計和使用必須遵循嚴格的規范，以確保生產的注射用水滿足藥品生產中的高標準要求，從而保障藥品的安全性和有效性。
中國藥典純化水標準規定純化水設備需要設計良好的消毒和殺菌方式，從而達到有效控制系統微生物負荷的目的。除此之外，網管系統維持湍流狀態，系統設計避免死角，采用熱消毒和化學消毒方式均可有效控制微生物。純化水系統需要通過驗證。通過在線或者離線方法進行水質質量的監測，在周期內按照既定程序進行系統維護，定期對系統各個組成部分進行檢查，確保純化水系統穩定運行，產水符合預期用途。
一、中國藥典2020版純化水標準：
1、性狀：無色的澄清液體，無臭（這表示水應該是透明的，沒有任何顏色，且沒有外來的氣味）
2、酸堿度：符合要求（純化水的pH值應在一定的范圍內，以滿足特定的使用要求，但具體范圍在此處未給出）
3、硝酸鹽：≤0.000006%（防止水中硝酸鹽過高而對人體健康造成危害）
4、亞硝酸鹽：≤0.000002%（亞硝酸鹽通常由水中的細菌活動產生，高含量可能對人體有害）
5、氨：≤0.00003%（氨的存在可能是由于水處理過程中化學品的使用或是由于有機物質的分解）
6、電導率：≤4.3μS/cm（20℃）；≤5.1μS/cm（25℃）（電導率是衡量水中離子含量的一個指標）
7、總有機碳(TOC)：≤0.5mg/L（總有機碳反映了水中有機物的含量，標準規定不超過0.5mg/L，說明水中有機物含量極低）
8、易氧化物：符合要求（與總有機碳任選一項，該指標與總有機碳任選一項進行檢測，具體要求取決于實際的應用需求）
9、不揮發物：1mg/100mL（在100mL的水中，不揮發物的質量不應超過1mg，這表明水中幾乎不含有任何不易揮發的物質）
10、重金屬：≤0.00001%（水中的重金屬含量不應超過0.00001%，這是為了確保水中不含有對人體有害的重金屬元素）
11、微生物限度：需氧菌總數≤100CFU/mL（純化水中的需氧菌總數不應超過100CFU/mL，這個嚴格的限制是為了確保水的安全性，防止微生物污染）
二、注射水設備介紹
根據不同地區的原水水質，為客戶提供因地制宜的制水工藝設計，有效控制微生物，最大限度的減少其他產品或生產過程中所產生的交叉污染。
三、注射用水是藥品生產中的重要組分，其質量直接關系到最終產品的安全性和有效性。因此，注射用水的制備、儲存和輸送系統必須嚴格遵循GMP（Good Manufacturing Practice）規范。以下是注射用水設備的核心特征：
1、GMP合規性：設備的制造和設計符合GMP的驗證要求，確保了制藥用水系統的合規性和可靠性。
2、高性能材料：所有關鍵部件均選用符合驗證標準的材料，保證了設備的長期穩定運行和性能。
3、膜組件優化：通過優化膜組件的排列，大幅提升了原水的利用效率，降低了水資源的浪費。
4、在線檢測：每個處理單元都配備了取樣點，實現在線水質監測，確保不合格的水不會流入后續處理環節。
5、智能化控制：整套設備采用PLC和觸摸屏進行全自動智能化控制，能夠實現全程水質在線監測，并支持遠程監控與操作，提高了操作的便捷性和系統的響應速度。
6、清洗消毒：RO膜和EDI組件采用化學藥劑進行定期清洗和消毒，保持了系統的清潔和高效運行。
7、產水質量：設備的內控標準為產水電導率不超過2μs/cm（25℃），而藥典標準規定電導率應不超過5.1μs/cm（25℃），顯示出設備在質量控制上的嚴格程度。
8、文件提供：為客戶提供完整的電子版驗證文件，并且這些文件可以根據需要進行修改，以便滿足特定的驗證要求。
GMP 注射水設備的設計、制造和運行都嚴格遵守GMP規范，以確保生產的注射用水達到藥品生產中的高標準，保障最終產品的質量。
免責聲明：以上所展示的信息由企業自行提供，內容的真實性、準確性和合法性由發布企業負責，化工儀器網對此不承擔任何保證責任。
青島昕瑞德環保科技有限公司
相關供應
采購中心