保存溫度
-20℃保存
注意事項
注意微生物污染
有效期
一年
儀器準備
1. 細胞計數器
2. 超低溫冰消或液氮
3. 超凈工作臺
2. 超低溫冰消或液氮
3. 超凈工作臺
耗材準備
1.細胞凍存管
使用注意事項
1.注意在超凈工作臺內無菌操作，盡量避免污染；
2.初次使用融化后可在4℃保存1個月，但應減少反復凍融的次數，以免失效；
3.雜交瘤細胞凍存時應定期復蘇，檢查細胞的活性和分泌抗體的穩定性。
4.以下步驟僅供參考，以實驗室常用方法為準。
2.初次使用融化后可在4℃保存1個月，但應減少反復凍融的次數，以免失效；
3.雜交瘤細胞凍存時應定期復蘇，檢查細胞的活性和分泌抗體的穩定性。
4.以下步驟僅供參考，以實驗室常用方法為準。
使用方法
根據需要配制凍存液使用。
1. 培養細胞至對數生長晚期，顯微鏡觀察其外觀、形態、有無污染等，取狀態良好的細胞進行凍存操作。
注：（1）如為貼壁生長細胞，用消化并用培養基終止消化，進行細胞計數；
（2）如為懸浮生長細胞，進行細胞計數
2. 500~1000g離心5min，棄上清。
3. 一般按培養基：凍存用DMSO=9：1或者血清：培養基：凍存用DMSO=1:8:1等比例配制細胞凍存液。重懸細胞，使細胞濃度達到1~10x106/ml，置于凍存管中，密閉，不要擰的太緊，避免彎曲變形。
4. 一般遵循1℃/min的速率進行冷凍。亦可采用4℃ 20min，-20℃ 30min，-70℃過夜，最后置于液氮罐中長期保存。
1. 培養細胞至對數生長晚期，顯微鏡觀察其外觀、形態、有無污染等，取狀態良好的細胞進行凍存操作。
注：（1）如為貼壁生長細胞，用消化并用培養基終止消化，進行細胞計數；
（2）如為懸浮生長細胞，進行細胞計數
2. 500~1000g離心5min，棄上清。
3. 一般按培養基：凍存用DMSO=9：1或者血清：培養基：凍存用DMSO=1:8:1等比例配制細胞凍存液。重懸細胞，使細胞濃度達到1~10x106/ml，置于凍存管中，密閉，不要擰的太緊，避免彎曲變形。
4. 一般遵循1℃/min的速率進行冷凍。亦可采用4℃ 20min，-20℃ 30min，-70℃過夜，最后置于液氮罐中長期保存。
免責聲明：以上所展示的信息由企業自行提供，內容的真實性、準確性和合法性由發布企業負責，化工儀器網對此不承擔任何保證責任。
上海貝博生物科技有限公司
相關供應
采購中心