YMC-Triart Diol-HILIC色譜柱隆重上市----慧德易
具體成交價以合同協議為準
- 公司名稱 北京慧德易科技有限責任公司
- 品牌
- 型號
- 產地
- 廠商性質 經銷商
- 更新時間 2015/10/29 9:59:12
- 訪問次數 840
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YMC-Triart Diol-HILIC色譜柱隆重上市----慧德易
1. YMC-Triart Diol-HILIC色譜柱介紹
YMC-Triart Diol-HILIC色譜柱是在混合型硅膠基質上鍵合了二羥丙基的親水作用色譜柱（Hydrophilic Interaction Chromatography：HILIC）。對于在反相色譜柱上保留能力差的強極性化合物，可以在含高濃度有機溶劑的洗脫液條件下獲得良好的保留能力。
YMC公司在YMC-Triart Diol-HILIC 系列的制造過程中進行了嚴格的質量管理，保證能為客戶提供zui高品質的產品（具體性能指標請參照色譜柱盒內的COLUMN INSPECTION REPORT）。為了使提供給您的色譜柱zui大地發揮其性能并能夠長時間的使用，敬請仔細閱讀使用說明書后正確使用本產品。
2．色譜柱的接續方法及系統設定上的注意點
** 色譜柱連接樣式：產品號碼后面的【PT】是 UPLC 的互換連接型號，【WT】是 WATERS 連接型號。
H&E/慧德易——的天然產物、生物制藥、手性藥物色譜分離、純化、分析用耗材和設備供應商！欲了解更多產品信息，請登錄公司www.prep-hplc.com查詢，或公司：/1/2/3 ，北京慧德易全體員工竭誠為您服務！！！
配管的連接部分如有空隙可能會成為造成漏液或色譜柱性能（理論塔板數、峰形的對稱性等）降低的原因。為了不產
生多余的空隙，請注意配管的法蘭前端長度和其截面。
生多余的空隙，請注意配管的法蘭前端長度和其截面。
? UHPLC（超高速液相）用 1.9um顆粒徑的色譜柱，與以往的5um 和 3um顆粒徑的色譜柱相比壓力較高。使用時
請注意分析系統和連接配管的耐壓。我們為色譜柱連接使用準備了可移動式的耐高壓法蘭配件（耐壓 137Mpa）。
請注意分析系統和連接配管的耐壓。我們為色譜柱連接使用準備了可移動式的耐高壓法蘭配件（耐壓 137Mpa）。
? 在系統流路上引起的樣品擴散（柱外擴散）會給色譜柱性能帶來非常大的影響。特別在使用內徑小于2mm的色譜柱
時，請根據以下提示對分析系統的使用環境進行優化。
1）進樣器與色譜柱間、色譜柱與檢測器間的配管盡可能使用短、內徑小（0.15mm 以下）的管線，并同時還要注
意連接部分不要產生空隙。
2）檢測器的流通池請使用半微量或微量的低容量型號。
3）在選用半微量或微量進樣器的同時，請將定量環zui小化。
時，請根據以下提示對分析系統的使用環境進行優化。
1）進樣器與色譜柱間、色譜柱與檢測器間的配管盡可能使用短、內徑小（0.15mm 以下）的管線，并同時還要注
意連接部分不要產生空隙。
2）檢測器的流通池請使用半微量或微量的低容量型號。
3）在選用半微量或微量進樣器的同時，請將定量環zui小化。
? 調節檢測器的響應值和數據處理裝置的數據收集速度，根據峰寬按每個峰對應10個數據點以上進行優化調整。在使
用 1.9um 粒子的色譜柱進行UHPLC分析時，為了能應對保留時間短、峰形狹窄的出峰（可在短的保留時間內獲取
尖銳峰形），請將響應值設定到0.1sec以下，數據收集速度在10points/sec以上。
用 1.9um 粒子的色譜柱進行UHPLC分析時，為了能應對保留時間短、峰形狹窄的出峰（可在短的保留時間內獲取
尖銳峰形），請將響應值設定到0.1sec以下，數據收集速度在10points/sec以上。
3．出廠時柱內的保存溶劑
采用90%的乙腈保存。如果色譜柱需要*保存，請置換為此溶劑。如使用含有緩沖液或鹽類的流動相的情況，請注
意在置換過程不要出現鹽類物質的析出。
意在置換過程不要出現鹽類物質的析出。
4．使用注意事項
? 使用時請按照色譜柱標簽上的箭頭方向進行通液操作。
? 請確認系統壓力表的數值降為零后再進行色譜柱的拆卸。
? 色譜柱壓力上限及一般*流速的設定范圍，請參照下表：
? 請確認系統壓力表的數值降為零后再進行色譜柱的拆卸。
? 色譜柱壓力上限及一般*流速的設定范圍，請參照下表：
顆粒徑 壓力上限 色譜柱內徑＆*流速（乙腈系列洗脫液條件）
5um, 3um 柱長 50~150mm :20 MPa 2.0 mml.D. :0.2 mL/min
柱長 250mm :25 MPa 3.0 mml.D. :0.4 mL/min
內徑 10mm 以上 :10 MPa 4.6 mml.D. :1.0 mL/min
柱長 250mm :25 MPa 3.0 mml.D. :0.4 mL/min
內徑 10mm 以上 :10 MPa 4.6 mml.D. :1.0 mL/min
1.9um 100 MPa 2.0 mml.D. :0.2~0.8 mL/min
3.0 mml.D. :0.4~1.6 mL/min
3.0 mml.D. :0.4~1.6 mL/min
※ 連續在上限壓力附近使用及壓力急劇變化等情況都會造成色譜柱使用壽命縮短。
※ 柱壓會根據柱長、柱溫及有機溶劑種類等的不同發生變化，因此請根據實際情況調整到合適的流速。
※ 柱壓會根據柱長、柱溫及有機溶劑種類等的不同發生變化，因此請根據實際情況調整到合適的流速。
? 本色譜柱的 pH 及溫度使用范圍，請參照下表：
使用 pH 范圍 使用溫度范圍
常用溫度（*） 上限溫度
常用溫度（*） 上限溫度
pH 2～10 20～40℃ 50℃
※ 色譜柱的壽命，除了受使用 pH 值的影響外，也會因為溫度和洗脫液的組成等因素而發生較大的差異。一般來說，
柱溫、緩沖液及添加劑的濃度越高，有機溶劑的濃度越低，色譜柱的壽命就越短。
※ *在偏堿性的條件下使用時，建議使用 5~10mM 低濃度的緩沖液，并在低溫（小于 30℃）的條件下進行分析。
柱溫、緩沖液及添加劑的濃度越高，有機溶劑的濃度越低，色譜柱的壽命就越短。
※ *在偏堿性的條件下使用時，建議使用 5~10mM 低濃度的緩沖液，并在低溫（小于 30℃）的條件下進行分析。
? 洗脫液（流動相）選用乙腈/水或緩沖液（90/10~60/40 左右）zui為合適，也可以使用下面記載的常用水溶性有機溶
劑。HILIC 分離模式與反相分離相反，通過逐漸降低流動相的極性及升高有機溶劑的濃度可增大保留能力。為了使
填料表面形成穩定的親水層從而提高分離再現性，因此在使用流動相時zui少含水體積比應在 3%以上。
[可使用的溶劑及溶劑強度（洗脫力從低至高）]
四氫呋喃〈乙腈〈異丙醇〈乙醇〈甲醇〈水
※ 使用 THF 時請注意 PEEK 管材的耐有機溶劑性。
? 流動相中加入緩沖液時，*使用醋酸銨緩沖液或甲酸銨緩沖液。緩沖鹽濃度以整體流動相的 10~20mM 范圍內為
宜，并根據分離效果及溶解性，可在 5~200mM 的范圍內進行適當調整。進行梯度洗脫時，請在保持鹽濃度恒定的
條件下，調解各洗脫液成分的配比。請充分確認洗脫液在使用前及置換時是否有鹽的析出發生。請避免使用在有機
溶劑中溶解性差的磷酸鹽等鹽類物質。
? 樣品盡量使用和初期流動相相同組成的溶劑來進行溶解。如使用溶解性比流動相更高的溶劑，峰形可能會變寬，并
導致分離度和再現性下降。另外，為了使樣品和溶解樣品的溶劑中所含鹽類不發生析出現象，請確認他們與流動相
的混合性后再進樣。
? 為了預防因篩板的堵塞而引起的柱壓上升，請預先使用 0.2um 以下的過濾膜對流動相及樣品溶液進行過濾。
5. 色譜柱的清洗（一般方法）
? 請使用乙腈/水（50/50）等與流動相相比洗脫能力強的有機溶劑/水混合溶液進行通液，清洗殘存的保留力強的物質。雖然水的
配比適合選用50%左右，但如果需要追加清洗的話也可以選用乙腈/水（5/95）進行通液。
? 像蛋白質或糖類等高分子化合物吸附在柱內，一般很難用清洗來去除附著物。如使用含有此類物質或雜質較多的樣品進行分離
時，我們*通過固體抽出等對樣品進行必要的預處理（Clean Up）。
配比適合選用50%左右，但如果需要追加清洗的話也可以選用乙腈/水（5/95）進行通液。
? 像蛋白質或糖類等高分子化合物吸附在柱內，一般很難用清洗來去除附著物。如使用含有此類物質或雜質較多的樣品進行分離
時，我們*通過固體抽出等對樣品進行必要的預處理（Clean Up）。
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