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天美儀拓實驗室設備(上海)有限公司

化工儀器網>產品展廳>分析儀器>色譜>液相色譜(LC)>LC-501 復合飼料煙酸液相色譜儀,葉酸檢測液相色譜儀

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LC-501 復合飼料煙酸液相色譜儀,葉酸檢測液相色譜儀

具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 北京國譜科技有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號 LC-501
  • 產地 北京
  • 廠商性質 生產廠家
  • 更新時間 2018/5/29 15:22:29
  • 訪問次數 1230

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!


    北京國譜科技有限公司是專業以生產、銷售、售后維修為一條體的*。本公司技術力量源于老國營單位改革后,獨自成立的股份公司,技術人員全部為從事分析儀器應用,開發,研究三十年左右的高級工程師,從而保證了我們的產品質量具有專業性,穩定性和可靠性。現有一支以原高級工程師為后盾,以年輕專業技術人員為前沿的售后保障隊伍。讓每位顧客的售前和售后問題得到快速*解決。同時我公司一直不斷的引進*進技術與核心部件,并自主研發的:GC-7850型氣相色譜儀,GC-7860型氣相色譜儀,GC-7880型氣相色譜儀,GP-LC2100型液相色譜儀,半制備/制備型液相色譜儀全國各地,已經在國內各大院校,石油,化工,制藥企業,食品企業得到廣泛應用,部分儀器:印度,俄羅斯,日本,韓國,朝鮮等其它國家并且受到客戶*好評。

島津GC-2010氣相色譜儀,GC-2014氣相色譜儀 LC-10ATVP PIUS液相色譜儀,LC-20AT液相色譜儀,國產GP-7850, GC-7860 ,GC-7880 型氣相色譜 ,國產LC-2100 , LC-3000, L3000型液相色譜儀,

復合飼料煙酸液相色譜儀,葉酸檢測液相色譜儀

液相色譜儀是由我公司從事液相色譜儀科研和應用的科技人員,在吸收了國內外*技術的基礎上,自行研制的新型氣相色譜儀。本儀器創新與實用相結合,突出實用性,具有較高的性能價格比。廣泛應用于石油、化工、環保、醫藥、電力、煤礦、科研及教育等眾多領域。

簡介:

煙酸、葉酸液相色譜儀常用于檢測復合預混料中煙酸、葉酸的測定高效液相色譜法。
本檢測方法適用于復合預混料和維生素預混料中煙酸、葉酸的測定。測量范圍為每千克樣品中含煙酸的量在1000mg以上,含葉酸的量在500mg以上。歡迎前來訂購LC501液相色譜儀

2 引用標準
下列標準中所包含的條文,通過在本標準中引用而構成為本標準的條文本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標準版本的可能性。
GB/T 6682-1992分析實驗室用水規格和試驗方法
3 方法原理
試樣中的煙酸、葉酸用水一甲醇一乙酸混合溶液提取,將濾液注人高效液相色譜反相柱上進行分離,用紫外檢測器在28 nm波長處定量測定。
4試劑和材料
除特殊注明外,本標準所用試劑均為分析純.水為蒸餾水,色譜用水為去離子水,符合GB/T 6 682的規定
4.1 甲醇:優級純。
4.2 三乙胺
4.3 冰乙酸。
4.4 烷磺酸鈉(PICB6):c ( CH3( CH2)5S03Na)= 0.005mol/l{p( CH3( CH2)5SO3Na)
=941mg/l)
4.5 標準溶液配制
4.5.1 煙酸標準貯備液:稱取經過干燥的煙酸標準純品25.0mg,置于250ml,棕色容量瓶中用移動相溶解稀釋至刻度于冰箱保存可放置一周。
4.5. 2 葉酸標準貯備液:稱取經過干燥的葉酸標準純品25.0mg,置于250ml容量瓶中,用碳酸鈉溶液(4.8) 溶解,調至pH7.0定容至刻度,于冰箱保存。
4.5. 3 煙酸、葉酸標準工作液準確吸取4.5. 14.5.210ML,用移動相稀釋至50ml100M L該混合標準溶液置于帶蓋小瓶貯存,供液相色譜儀分析用,當日使用。
4.6 提取液:500mL去離子水,加10mL冰乙酸(4.3),1.3ml三乙胺(4.2),用去離子水定容至
1l,此時pH3.2,過0.45um濾膜,取上述溶液850m L150m L甲醇(4.1)混合
4.7 磷酸緩沖液:稱取4.84g的磷酸氫二鉀(K2HP04),9.82g磷酸二氫鉀(KH2P04),溶于去離子水中,加20ml乙臘,用去離子水定容至1L,混勻用2000氫氧化鉀調節pH6.5
4.8 碳酸鈉溶液:c(Na2CO3)=0.1mol/L.
5 儀器、設備
5.1 實驗室常用儀器設備
5.2 超聲波水浴
5.3 超純水裝置(Millipore或全磨口玻璃蒸餾器)
5.4 離心機:3000r/min
5.5 高效液相色譜儀:LC501高效液相色譜儀,
UV501紫外可調波長檢驗器
6 復合飼料煙酸液相色譜儀,葉酸檢測液相色譜儀試樣制備
選取有代表性的樣品至少500g,四分法縮減至100g,磨碎,全部通過0.28m m孔篩,混勻,裝入密閉容器中,避光低溫保存備用。
7 分析步駭
7.1 試驗溶液的制備
稱取試樣維生素預混料0.5- 1g或復合預混料1-5g,精確至0.0001g,置于100mL棕色容量
瓶中,加10mL碳酸鈉溶液(4.8),浸濕試樣加70mL提取液(4.6)混勻,于超聲波水浴上振蕩提取15min,用提取液定容至刻度,混合均勻,過濾或離心。再經0.45um過濾膜過濾至帶蓋小瓶中,調整該試驗溶液的濃度≤5ug/mL,供高效液相色譜分析用。
7.2 測定
7.2.1 色譜條件
7.21.1 反相離子對色譜條件
柱長:25cm、內徑4.0mm不銹鋼柱。
固定相:ODS(C18)粒度5um,
移動相:500m L去離子水10ml冰乙酸,1.3ml三乙胺一小瓶20ml乙烷磺酸鈉(4.4),
用去離子水定容至1L調節pH3.20.45um濾膜取上述溶液850mL150mL甲醇混合脫氣
流速 :1.0mL/min,
溫度 :30
進樣量 : 20ul
檢測器 : 紫外檢測器,使用波長275nm
7.2.1.2 反相色譜
柱長 :25cm,內徑4mm,不銹鋼柱。
固定相 : LichrospherCH-8/11.,粒度5um
移動相 : 2%乙睛磷酸緩沖液(4.7)
流速 : 1.4mL/min.
溫度 :室溫。
進樣體積 :20uL.
檢測器 : 紫外檢測器,使用波長280nm.
7.2.2 定量測定
按高效液相色譜僅說明書調整儀器操作參數和靈敏度(AUFS),色譜峰分離度符合要求用兩次以上相應標準工作液對系統進行校正。向色譜柱注入相應的煙酸、葉酸標準工作液(4.5.3Vg1)和試驗溶液7.1Vi)得到色譜峰面積響應值(Psi,Pi,用外標法定量測定


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