雙花扁豆凝集素(DBA)ELISA試劑盒
【產品規格】:96T/48T
【產地    】：美國
【檢測限   】:僅供科研實驗使用
【樣本    】:血清、血漿、組織標本、細胞培養上清、尿液等
【標記物  】:免費代測服務
【檢測方法】:酶聯免疫（ELISA)法
【試劑盒組成  】微孔酶標板、標準品（300 ng/ml）、標準品稀釋液、樣本稀釋液、檢測抗體-HRP、20×洗滌緩沖液、底物A、底物B、終止液、封板膜、說明書、自封袋。

雙花扁豆凝集素(DBA)ELISA試劑盒

操作步驟
方法一 

雙抗體夾心法

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過一夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。

2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。

3. 加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。

4. 加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。

5. 終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。

6. 結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

雙花扁豆凝集素(DBA)ELISA試劑盒

方法二 

間接法

1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過一夜；

2.次日洗滌3次；

3.加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌；

4.（同時做空白、陰性及陽性孔對照）于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml；

5.37℃孵育30-60分鐘，洗滌；

6.’zui后一遍用DDW洗滌。

其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。

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