呋喃妥因膠體金檢測卡原理及用途
呋喃妥因膠體金檢測卡應用競爭抑制膠體金免疫層析的原理制成，用于檢測蜂蜜、組織、肝臟等樣本中的呋喃妥因代謝物（AHD）。
樣本溶液滴入檢測卡的加樣孔后，樣本溶液中的呋喃妥因代謝物與金標抗體相結合，從而阻止金標抗體與纖維素膜上呋喃妥因偶聯(lián)物結合。當樣本溶液中的呋喃妥因代謝物含量大于檢測*檢測線不顯色（或顯色比對照線淺），結果為陽性；當樣本溶液中呋喃妥因代謝物含量小于檢測*檢測線顯紫紅色（顯色與對照線*或更深），結果為陰性。
技術指標
2.1 試劑卡靈敏度：1ppb（ng/ml）
對樣本的zui終檢測限須以試劑卡靈敏度乘以樣本處理的稀釋比例。
2.2 樣本檢測下限：
蜂蜜、組織、腸衣、肝臟………………………0.5ppb
3 試劑盒組成
檢測卡……………………50個/盒
樣本復溶液……………………1瓶
衍生化試劑……………………1瓶
說明書…………………………1份
實驗步驟
4.1 撕開檢測卡鋁箔包裝袋，取出檢測卡，放于平整、潔凈的臺面上。
4.2 用配套吸管吸取已準備好的樣本液體，緩慢、逐滴的（應避免泡沫產生）滴加2-3滴（約60ul）到加樣孔（S）內。
4.3 室溫下放置3-5分鐘判斷結果, 其他時間判讀無效。
5、結果判斷

陰性（-）：C線顯紅色，T線比C線顯色深或者一樣深，表示樣本中呋喃妥因濃度低于檢測下限，或不含有。
陽性（+）：C線顯紅色，T線比C線顯色淺或者不顯色，則表示樣本中呋喃妥因濃度高于檢測下限。
無效：未出現(xiàn)質控C線，表明操作過程不正確或檢測卡已失效。
6 注意事項
6.1 過期或鋁箔袋破損的產品，均不可使用。
6.2 檢測卡從冰箱中取出時應恢復到室溫后打開，打開的檢測卡應盡快使用以免受潮后失效。
6.3 不要觸摸檢測卡*的白色膜面。
6.4 取液滴管不可混用，以免交叉污染。
6.5 待檢樣品溶液需清亮、無混濁顆粒、無細菌污染，否則容易導致阻塞、顯色不明顯等異常現(xiàn)象，從而影響實驗結果的判定。
貯藏及保存期
儲藏條件：試劑盒于2-30℃干燥環(huán)境下保存。
保 質 期：該產品有效期為1年，生產日期見包裝盒。