研究人員利用細胞株分析技術發現Lgr5+小腸干細胞來源的祖細胞實際上包含了兩個不同的細胞群體，進一步揭示了小腸干細胞分化過程的zui早期步驟。

位于每個小腸腸窩底部的LGR5+小腸干細胞是維持干細胞和小腸上皮細胞自我更新的動力，之前有研究發現干細胞在分化形成具有成熟功能的終末細胞之前會經歷短暫擴充祖細胞（transit-amplifying progenitors）階段，這些小腸雙潛能祖細胞會單向分化形成具有吸收功能的細胞或具有分泌功能的細胞。

之前還有研究發現在血液中造血祖細胞會在定向形成不同血細胞類型之前激活特異性表達在子譜系（daughter lineage）細胞中的一些基因，這一現象也叫做多譜系始發（multilineage priming）。研究人員對于小腸干細胞的分化是否也經歷類似階段十分感興趣。

為了確定小腸干細胞分化的早期轉變特征，研究人員使用一種微流體學方法檢測了單個LGR5+細胞的干性基因和譜系特異性基因的轉錄。結果發現了兩個不同的細胞群體，其中一群表達已知的小腸干細胞標記物，另外一個較大的細胞群同時表達干性標記物和成熟細胞的標記物。

研究人員也在細胞株動物模型體內通過單分子mRNA原位雜交和免疫熒光技術證實了LGR5+細胞中一個亞群存在譜系特異性基因的表達?；蜣D錄網絡分析進一步揭示其中一個LGR5+細胞群不僅來自另外一群細胞，還表現出預期的雙潛能祖細胞的特征，包括Notch配體激活和細胞周期抑制因子的激活。
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中藥對照藥材    TLC法鑒別    121182-200502    升麻        0.5g
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中藥對照藥材    TLC法鑒別    121184-200502    瓜蔞皮(栝樓)        2.0g
細胞株