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MPO- 大鼠髓過氧化物酶ELISA,MPO檢測試劑盒,elisa試劑盒

參考價 1800
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準

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北京方程佰金科技有限公司專業經營ELISA試劑盒并提供整體實驗外包服務。為您節約時間,增加效率。讓科研實驗的負擔變成樂趣和成就!

我公司是一家集醫學科學檢驗、研發和銷售為一體的現代化技術型公司,公司成立以來跟諸多*醫院及科研院所有所合作。以下是近期與北京方程生物公司合作過的單位名單:
解放軍第301醫院、解放軍第306醫院、309醫院、305醫院、北京醫院、第二炮兵總院、西苑醫院、友誼醫院、北京中ri友好醫院、北京朝陽醫院、安貞醫院、廣安門醫院、北京天壇醫院、北京宣武醫院、北京復興醫院、北京大學第三醫院、北大醫院、北京大學人民醫院、協和醫院、同仁醫院、北京*總醫院、清華大學醫學院、東直門醫院、中國中醫*中藥研究所、中國農業*北京畜牧獸醫研究所、中國農業*草原研究所、北京市神經外科研究所、中國中醫*針灸所、國家*運動醫學研究所、中國農科院飼料所、*植物研究所、*動物所、微生物所、遺傳所、首都醫科大學基礎醫學、清華大學、中國農業大學、北京體育大學、北京大學醫學部藥學院、北京中醫藥大學、北京師范大學、首都師范大學、北京生命科學研究所、中國醫學*藥物研究所、北京大學、清華大學、農業大學等

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大鼠髓過氧化物酶ELISA,MPO檢測試劑盒,elisa試劑盒

北京方程生物 :

大鼠顆粒酶BELISA,GZMB檢測試劑盒,elisa試劑盒
試管采集的樣本:3000轉,離心五分鐘取上清
離心管或者EP管采集的樣本:5000--8000轉3分鐘取上清人血清蛋白激酶Cε(PKCε)ELISA試劑盒

 

大鼠髓過氧化物酶ELISA,MPO檢測試劑盒,elisa試劑盒
試管采集的樣本:3000轉,離心五分鐘取上清
離心管或者EP管采集的樣本:5000--8000轉3分鐘取上清

補體成分4a(C4a)ELISA試劑盒

 

本試劑僅供研究使用 標本:血清或血漿

試驗原理:

大鼠顆粒酶BELISA,GZMB檢測試劑盒,elisa試劑盒已知CC16濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將CC16和生物素標記的抗體同時溫育。人血清膜聯蛋白A5(ANXA5)ELISA試劑盒洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中CC16的濃度呈比例關系。 試劑盒組成:

 

自備材料

蒸餾水。

加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

振蕩器及磁力攪拌器等。

安全性

避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

 

操作注意事項

試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。 洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

加入試劑的順序應*,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

樣品收集、處理及保存方法

血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

試劑的準備

標準品:標準品的系列稀釋應在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。

洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。

操作步驟

使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。

根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建

議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。

加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。 甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。

每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。 取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。 在450nm波長處測定各孔的OD值。

局限

6號標準品以上的結果為非線性的,根據此標準曲線無法得到精確的結果。 試劑盒性能

1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。

2. 特異性:不與其它細胞因子反應。

3. 重復性:板內、板間變異系數均小于10%。

結 果 判 斷 與 分 析

1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的CC16標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的CC16含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

3、檢測值范圍:0-400pg/ml

4、敏感度: 1.0 pg/ml

神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒
神經介素B(NMB)ELISA試劑盒
C反應蛋白(CRP)ELISA試劑盒
過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)ELISA試劑盒
凝血因子Ⅱ(F2)ELISA試劑盒
干擾素α(IFNα)ELISA試劑盒
Apelin 12蛋白(AP12)ELISA試劑盒
甲狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)ELISA試劑盒
丙酮酸脫氫酶磷酸酶(PDP)ELISA試劑盒
胱天蛋白酶8(CASP8)ELISA試劑盒
蛋白酶激活受體2(PAR2)ELISA試劑盒
補體成分3(C3)ELISA試劑盒
克拉拉細胞蛋白16(CC16)ELISA試劑盒
表面活性物質關聯蛋白A(SPA)ELISA試劑盒
蛋白激酶Cε(PKCε)ELISA試劑盒
膜聯蛋白A5(ANXA5)ELISA試劑盒
腎素(REN)ELISA試劑盒
補體成分4(C4)ELISA試劑盒
補體成分4a(C4a)ELISA試劑盒
神經肽S(NPS)ELISA試劑盒
顆粒酶A(GZMA)ELISA試劑盒
顆粒酶B(GZMB)ELISA試劑盒
髓過氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒
食欲素A(OXA)ELISA試劑盒
白介素2(IL2)ELISA試劑盒
核受體亞家族3C組成員1(NR3C1)ELISA試劑盒
氨基端前腦鈉素(NT-ProBNP)ELISA試劑盒
Ⅳ型膠原(COL4)ELISA試劑盒
糖皮質激素受體α(GRα)ELISA試劑盒
糖皮質激素受體β(GRβ)ELISA試劑盒
胱天蛋白酶激活脫氧核糖核酸酶(CAD)ELISA試劑盒
蛋白二硫鍵異構酶(PDI)ELISA試劑盒
70kDa熱休克蛋白1樣蛋白(HSPA1L)ELISA試劑盒
凋亡誘導因子(AIF)ELISA試劑盒
多巴色素異構酶(DT)ELISA試劑盒
YY肽(PYY)ELISA試劑盒


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