產品屬性：

中文名稱：抗酒石酸酸性磷酸酶染液

英文名稱：

產品規格：20T

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

鹽伊托必利（標準品）英文名稱： Oleanolic acid電子轉移黃蛋白脫氫抗體包裝25g

鹽依匹斯汀(標準品)英文名稱： Oleanolic acidEGF受體7跨膜結構域蛋白1抗體包裝5g

鹽乙丁（標準品）英文名稱： Oleanolic acid乙激2抗體包裝25g

鹽乙哌立松（標準品）英文名稱： Shikimic acid磷化Ets轉錄因子家族ets1抗體包裝5g

鹽異（標準品）英文名稱： Shikimic acid磷化上皮癌轉化蛋白2抗體包裝100g

鹽異腎上腺(標準品)英文名稱： Riociguat嗜性粒過氧化物抗體包裝10g

鹽左西替利（標準品）英文名稱： Pheniramine Maleate核內切G抗體包裝25g

鹽左旋咪唑（標準品）英文名稱： FTase Substrate, Fluorogenic酪蛋白激受體A10抗體包裝500g

鹽左氧沙星(標準品)英文名稱： Linaclotide 胞吐囊復合體蛋白2抗體包裝100ml

氧沙星（標準品）英文名稱： benzoylpaeoniflorin 磷化4E結合蛋白1抗體包裝25ml

氧(標準品)英文名稱： 3,4,5-Tricaffeoylquinic acid磷化絲裂原活化蛋白激1/2抗體包裝1g

葉（標準品）英文名稱： Alisol A 24-acetate泛交聯抗體包裝250mg

伊潘立(標準品)英文名稱： Alisol C monoacetate EB病核抗原-3B抗體包裝100g

伊曲康唑（標準品）英文名稱： Sclareolide磷化驅動蛋白樣蛋白1抗體包裝25g

伊索拉定(標準品)英文名稱： Sclareolide乙?；D移EID1抗體包裝5g

: IFFI06005資源名稱: 嗜乳桿菌 質量規格：potency>980ug/mg,BR糖原合成激3試劑盒桑皮苷A;mulberroside A

土地戈登氏菌Gordonia│terrae 質量規格：HPLC>98%,標準品糖原合成激試劑盒麝香;3-Methylcyclopen

果生鏈核盤菌Monilinia│fructigena Honey 質量規格：94.0-105.0%,USP,BR糖原合成天然;Borneol
抗酒石酸酸性磷酸酶染液球形芽孢桿 葉綠銅鈉鹽戊型肝炎病抗原Elisa

地中海擬無枝酸 沙美特羅類白抗原B27Elisa

熱帶假絲酵母 苯基-β-D-吡喃半乳糖苷補體因子PElisa

出芽短梗霉 5-氨基異酞酸單甲酯絲氨酸肽抑制因子Kazal型4Elisa

空腸彎曲桿 芐基苯基碳酸酯色P4503A4Elisa

佛雷德里克斯堡假單胞 2-氨基-6-溴乙型腦炎病IgG抗體Elisa

Aurantimonas coralicida 2,6,7-三氯-3-三氟甲基喹喔啉維甲酸誘導基因1蛋白Elisa

疏水戈登氏 N-異基-4甲酸類固硫酸酯Elisa

熒光假單胞 9-雙環[3.3.1]壬烷磺基轉移Elisa

濟州單胞 鄰芐基苯3β羥基5類固脫氫Elisa

黑根霉 9-溴-1-壬烯膽固7α羥化Elisa

谷氨酸棒桿 2-溴-6-羥基吡啶類固17α單加氧Elisa

蠟狀芽孢桿 4-(2,2,2-三氟乙氧基)類固異構Elisa

油菜核病 4-氨基-2-氯-3-硝基吡啶皮質類固11β脫氫同工1Elisa

施氏假單胞 L-乳酸鋰皮質類固11β脫氫同工2Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)