ACK紅細胞裂解液(ACK Lysis Buffer)說明書詳細介紹：

中文名：ACK紅細胞裂解液(ACK Lysis Buffer)

供應商：上海遠慕

規格：100ml

分類：細胞組分分離

保存：4℃,12個月

用途：去除細胞懸液中的紅細胞,屬于溶解紅細胞方法的一種。

說明：無菌溶液。注意無菌操作,經過濾除菌處理。

適用范圍：限于科研，實驗 ，不作臨床

ACK紅細胞裂解液(ACK Lysis Buffer)使用說明：

1.取新鮮抗凝血，400～500g離心5min，離心棄上清。   

2.裂解: 加入6～10倍細胞沉淀體積的ACK Lysis Buffer，輕柔吹打混勻，裂解1～5min。本操作步驟在4℃條件下操作更佳，亦可在室溫下操作。（特別提醒：對于鼠的血液，裂解1～2min已經足夠，對于人的外周血，宜延長裂解時間至4～5min，并且裂解過程中輕輕搖動以促進紅細胞裂解）   

3.離心: 4℃，400～500g離心5min，棄紅色上清。如無低溫離心機本步驟亦可在室溫下操作。   

4.如果發現紅細胞裂解不*，可以重復上述步驟2和步驟3一次。 

5.洗滌: 根據具體實驗要求加入適量PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養液，輕柔混勻重懸沉淀4℃，400～500g離心2～3min，棄上清，離心步驟亦可在室溫下操作。所加入的PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養液的量一般應大于細胞沉淀體積的5倍以上。

6.根據實驗需要用適當溶液重懸細胞沉淀，進行計數、培養等后續實驗。 

注意： 對于微量或少量的血液樣本，可以不用第1步操作，加入10倍血液體積的ACK Lysis Buffer進行第2步操作，并在4℃或室溫裂解4～15min。對于鼠的血液，裂解4～5min已經足夠；對于人的外周血，宜延長裂解時間至10min，但通常不宜超過15min，并且裂解過程中宜適當搖動以促進紅細胞裂解。

ACK紅細胞裂解液(ACK Lysis Buffer)說明書作用原理：
細胞裂解液一般都用的是含酶的,在血紅細胞表面上有紅細胞專屬的表面抗原,當裂解液中含可以攻擊特定紅細胞表面抗原的酶的時候 就只會造成紅細胞的變形,生物通道擴大,膨脹,裂解,或者引起紅細胞的變性.而不會攻擊其他細胞.另外紅細胞有自己的電負性,滲透脆性(通常是一些非酶細胞裂解液的突破點) ,懸浮穩定性,這都是區別于其他種類細胞的區別點.紅細胞裂解液就是利用這些特性裂解紅細胞的.另外紅細胞裂解液不能達到100% 準確的裂解紅細胞,總會或多或少導致其他種類細胞的裂解.

ACK紅細胞裂解液(ACK Lysis Buffer)說明書注意事項： 

1.制備細胞懸液是應根據具體實驗需要，不一定要制備成單細胞懸液。 

2.后續試驗如果是用于細胞培養，操作過程中應注意無菌操作，盡量在超凈工作臺內操作。

3.離心步驟盡量在4℃離心機上操作。 

4.對于常規步驟與快速步驟的區別在于：常規步驟多了一步洗滌過程的離心，可以節省洗滌液的用量，并且洗滌效果也更好，不需要大體積的離心管；快速步驟少了一次離心過程，洗滌效果略差一些，同時需要大體積的離心管。 

5.離心洗滌后，通常極微量的紅細胞不會影響后續的檢測。   

6.經過ACK Lysis Buffer處理后的樣品后續用于總RNA的提取，在處理細胞時不必使用DEPC處理的溶液，即無需在該操作中特意去除RNase。

7.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

ACK紅細胞裂解液(ACK Lysis Buffer)說明：

對于裂解、去除有細胞核紅細胞，例如鳥或禽類的紅細胞，效果不佳，裂解類似細胞時，不建議采用。本裂解液經過濾除菌，經過ACK Lysis Buffer處理過的血液或組織細胞樣品可以用于后續的細胞培養、細胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規的分析和檢測。

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