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FRMD1抗原,FRMD1蛋白抗原

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FRMD1抗原,FRMD1蛋白抗原

抗原性指抗原與其所誘導產生的抗體或致敏淋巴細胞特異性結合的能力。抗原性的強弱與抗原分子的大小、化學成分、抗原決定簇的結構、抗原與被免疫動物親緣關系的遠近等有密切關系。通常認為抗原的分子量愈大、化學組成愈復雜、立體結構愈完整以及與被免疫動物的親緣關系愈遠,則抗原性愈強。抗原的物理狀態也對抗原性發生影響,例如蛋白質,聚合狀態的比單體的抗原性強,一般球形分子的比纖維形分子的抗原性強。抗原加入佐劑改變物理狀態后,抗原性也得到增強。例如,分子量高達10萬的明膠由于缺乏苯環氨基酸,穩定性較差,在進入機體后容易被酶降解成低分子物質,如果加入少量酪氨酸(苯環氨基酸),就能增強其抗原性。

腫瘤相關抗原(tumor-associated antigen, TAA),是指在腫瘤細胞或正常細胞上存在的抗原分子,包括:胚胎性蛋白、糖蛋白抗原、鱗狀細胞抗原等,常用于臨床腫瘤的診斷。腫瘤相關抗原并非腫瘤細胞所*,正常細胞可微量合成,而在腫瘤細胞增殖時高度表達,因此稱為”相關抗原“。來源于同一組織類型的腫瘤,在不同個體中具有相同的腫瘤相關抗原。

FRMD1抗原,FRMD1蛋白抗原

自發現抗體后,用血清學方法在體外實驗,證明了天然抗原與其相應抗體發生特異性結合,這是一個重要的免疫學現象,稱這種特性為抗原的抗原性。在早期由于尚未建立對蛋白質抗原進行分析的方法,為研究抗原性的化學本質造成了困難。奧地利免疫化學家Landsteiner在本世紀20年代創建了人工結合抗原,并應用血清學方法對抗原性的化學本質進行了系統的研究,為抗原、抗體的相互作用提供了大量知識,為天然抗原化學性質的研究奠定了基礎。HAV病毒有實心和空心兩種顆粒形態,實心顆粒有完整病毒,有傳染性;空心者無傳染性,但有抗原性。HAV病毒有四個蛋白,其中VP1基因主要為病毒核殼蛋白基因,含有中和抗體的的抗原決定簇。盡管有四個基因型,但其抗原性相似,故HAV只有一個血清型和一個抗原抗體系統。

Fumarate hydratase抗原,富馬酸水合酶抗原

Fumarylacetoacetate hydrolase抗原,延胡索酰乙酰乙酸水解酶抗原

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FUSIP1抗原,富含絲氨酸/精氨酸重復結構蛋白抗原

FUS抗原,粘液樣脂肪肉瘤蛋白FUS1抗原

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Fx1A抗原,腎刷狀緣抗原

FXC1抗原,骨折骨痂蛋白1抗原

FXL19抗原,FXL19蛋白抗原

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FXYD1抗原,磷酸神經膜抗原

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FXYD6抗原,FXYD離子轉運調節因子6抗原

FXYD7抗原,FXYD離子轉運調節因子7抗原

FYB抗原,Fyn結合蛋白抗原

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FZR1抗原,細胞分裂周期樣蛋白20抗原

G alpha gust抗原,Gα gust抗原

G gamma12抗原,G蛋白偶聯受體γ12抗原

G gamma14抗原,G蛋白偶聯受體γ14抗原

G gamma3抗原,G蛋白偶聯受體γ3抗原

G gamma4抗原,G蛋白偶聯受體γ4抗原

G gamma7抗原,G蛋白偶聯受體γ7抗原

G protein alpha 12抗原,鳥苷酸調節蛋白12抗原

G protein alpha 13抗原,G蛋白結合蛋白α13/Gα13抗原

G protein alpha 16抗原,G蛋白結合蛋白α16/Gα16抗原

G protein alpha Inhibitor 2抗原,G蛋白α抑制蛋白2抗原

G protein alpha S抗原,G蛋白αS抗原(鳥嘌呤核苷酸結合蛋白Gα s)

G Protein alpha x+z抗原,G蛋白受體α x+z抗原

G protein alpha抗原,G蛋白α抗原

G protein beta 1抗原,G蛋白β1抗原/鳥嘌呤核苷酸結合蛋白β亞基1

G protein beta 4抗原,G蛋白β4抗原/鳥嘌呤核苷酸結合蛋白β亞基4



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