【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產(chǎn)品名稱：N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶（NAG）測試盒
規(guī)格：50管/24樣

測試方法：可見分光光度法

需自備的儀器和用品：
高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器（水系，50個，0.22μm）、濾膜（水系1個，0.45μm）、
鈣柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可調(diào)式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、超純水。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；
2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；
3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；
4、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5、回收試驗： X =99%；
6、受外界影響因素小：干擾因素少，重復性強；
7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細胞以及細胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物，歡迎。
樣品測定的準備：
1、細胞、細菌或組織樣品的制備 ：
細菌或細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，棄上清；按照每100萬細菌或細胞加入1mL提取液，超聲波破碎細菌或細胞（功率20％，超聲3秒，間隔10秒，重復30次），之后置沸水浴振蕩提取10min；10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
組織：稱取約0.1g組織，加入1mL提取液進行冰浴勻漿；之后置沸水浴振蕩提取10min，10000g，常溫離心10min，取上清，冷卻后待測。
2、血清（漿）樣品：取100μL血清（漿）加入1mL提取液，充分混勻，之后置沸水浴振蕩提取10分鐘，10000g，常溫離心10分鐘，取上清，冷卻后待測。
3、標準品的處理：稱取1mg，將標準品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
試劑使用須知：
（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行安全操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。
（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。
膽汁液態(tài)培養(yǎng)基供應英文：Bile broth  產(chǎn)品規(guī)格：250g  產(chǎn)品用途：用于糞鏈球菌的膽汁耐受試驗。  

M-腸道菌瓊脂說明書英文：M-Enterococcus Agar  產(chǎn)品規(guī)格：250g  產(chǎn)品用途：用于水中或其它物質(zhì)中腸球菌分離培養(yǎng)和計數(shù)（濾膜法或劃線法）  

糞腸球菌瓊脂說明書英文：Enterococcus faecalis Agar  產(chǎn)品規(guī)格：250g  產(chǎn)品用途：用于糞腸球菌的選擇性分離  

THB培養(yǎng)基供應英文：THB Medium  產(chǎn)品規(guī)格：250g  產(chǎn)品用途：用于鏈球菌增菌培養(yǎng)  

PS瓊脂說明書英文：PS Agar  產(chǎn)品規(guī)格：250g  產(chǎn)品用途：用于消球菌的培養(yǎng)  

腸球菌肉湯供應英文：Enterococcus Broth  產(chǎn)品規(guī)格：250g  產(chǎn)品用途：用于腸球菌增菌培養(yǎng)  

腦心浸液肉湯說明書英文：Brain Heart Infusion Broth  產(chǎn)品規(guī)格：250  產(chǎn)品用途：營養(yǎng)豐富,用于培養(yǎng)各種細菌  

多粘菌素B供應英文：產(chǎn)品規(guī)格：1.5mg/支*5  產(chǎn)品用途：每支添加于100mlHB8297-1中，用于豬鏈球菌的增菌培養(yǎng)  

腦-心浸萃液態(tài)培養(yǎng)基供應英文：Brain Heart Infusion Broth  產(chǎn)品規(guī)格：250g  產(chǎn)品用途：用于營養(yǎng)苛求細菌的增菌培養(yǎng)  

腦心浸液瓊脂（BHIA）說明書英文：Brain Heart infusion Agar  產(chǎn)品規(guī)格：250g  產(chǎn)品用途：用于營養(yǎng)苛求細菌的增菌培養(yǎng)  

Pfizer腸球菌選擇性瓊脂（PSE瓊脂）說明書英文：Pfizer Enterococcus Sective Agar  產(chǎn)品規(guī)格：250g  產(chǎn)品用途：用于糞鏈球菌的選擇性分離（SN標準）  

牛外核苷三磷二磷水解酶1酶聯(lián)免疫試劑盒

英文名稱:Bovine CD39/ENTPD1 ISA Kit

反應性:Bovine

樣品類型:Serum, plasma, Cl culture supernatant

檢測范圍:25-1600 pg/ml

靈敏度:5 pg/ml

檢測目標:CD39/ENTPD1

應用:Sandwich ISA

ALKB蛋白抗體Thalirugidine中文名：別名：分子式：C39H46N2O8

酰輔酶A酰基轉(zhuǎn)移酶1抗體3'-Hydroxydehydroaglaiastatin中文名：別名：分子式：C31H28N2O7

磷β-肌動蛋白抗體Rauvovertine B中文名：別名：2055073-73-7; 17-epi-Rauvovertine B; 10-Hydroxyperaksine分子式：C19H22N2O3

磷酰輔酶A羧酶抗體Rauvovertine C中文名：別名：分子式：C20H23N3O

磷腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1抗體Carmichaenine A中文名：別名：分子式：C31H43NO7
N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶（NAG）測試盒Marinobacter│sp.分離基物: 沉積物/深海沉積物提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no應用領(lǐng)域: 產(chǎn)酶微生物/產(chǎn)脂肪酶菌株培養(yǎng)基: 471生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Mucor│ucrainicus提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: yes培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Fusarium│acuminatum提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Psychrobacter│cer分離基物: 沉積物/深海沉積物提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no應用領(lǐng)域: 大洋細菌培養(yǎng)基: 471生長條件: 4-20℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法

Monilinia│fructicola (G. Winter) Honey分離基物: 植物/桃/果實提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法

宇佐美曲霉種屬: Aspergillus│usamii提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領(lǐng)域: 糖化淀粉。培養(yǎng)基: CM0085生長條件: 28-30℃存儲條件: 定期移植法；其他

鏈霉菌種屬: Streptomyces│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Pseudomonas│sp.分離基物: 土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應用領(lǐng)域: 可耐受高濃度敵稗，降解敵稗，降解率達30%-50%。培養(yǎng)基: A1生長條件: 30℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；定期移植法

Chrysomphalina│strombodes (Berk. & Mont.) Clémençon提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法
注意事項：
影響顯色反應的主要因素有哪些？
影響顯色反應的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。
為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準確度，如何選擇適宜的測量條件？
一般從以下幾個方面來考慮：
①選擇適當?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在大吸收波長也有吸收,則應根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長
②調(diào)價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。
③選擇適當?shù)膮⒈热芤骸?/span>
在分析復雜樣品時，如何消除干擾？