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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>常用實驗試劑>普通試劑>48T/96T 超敏C-反應蛋白(HCRP) 酶聯免疫/酶免法 (ELISA 試劑盒)

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48T/96T 超敏C-反應蛋白(HCRP) 酶聯免疫/酶免法 (ELISA 試劑盒)

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超敏C-反應蛋白(HCRP)  Elisa試劑盒說明

1.檢測原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA

2.中、英文說明書可能會有不*之處,請以英文說明書為準。

3.剛開啟的酶聯板孔中可能會含有少許水樣物質,此為正常現象,不會對實驗結果造成任何影響。

4.試劑盒保存:-20(較長時間不用時);2-8(頻繁使用時)。

5.濃洗滌液低溫保存會有鹽析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶。

超敏C-反應蛋白(HCRP)  Elisa試劑盒可檢測樣本:血液標本,組織液標本,尿液標本,糞便標本,腦脊液標本,胸腹水標本等(具體詳細情況請咨詢)

Elisa試劑盒操作步驟(具體操作以說明書為準):

實驗開始前,請提前配置好所有試劑,試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。

1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。

為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl(取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制),37,60分鐘。

3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。

4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液(同生物素標記抗體工作液) 100μl37℃,60分鐘。

5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。

6. 依序每孔加底物溶液90μl37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。

注:

1. 用戶在初次使用試劑盒時,應將各種試劑管離心數分鐘,以便試劑集中到管底。

2. 每次實驗留一孔作為空白調零孔,該孔不加任何試劑,只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。

3. 為防止樣品蒸發,試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜。

4. 未使用完的酶標板或者試劑,請于2-8℃保存。標準品、生物素標記抗體工作液、辣根過氧化物酶標記親和素工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的標準品、生物素標記抗體工作液或、辣根過氧化物酶標記親和素工作液。

5. 建議檢測樣品時均設雙孔測定,以保證檢測結果的準確性。

Elisa試劑盒檢測范圍(請索取)

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