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公司介紹

我公司生產(chǎn)的科研醫(yī)療設(shè)備廣泛應(yīng)用于科研院校、醫(yī)療衛(wèi)生、軍事、生物制藥、食品加工、高校電子、藥房、制藥廠、、防疫站、衛(wèi)生所、畜牧獸醫(yī)站等行業(yè)，用于冷藏保存藥品、試劑、生物制品等。

以德敬人以誠立人，福意聯(lián)（FU.YI.LIAN）超低溫冷凍設(shè)備有限公司堅(jiān)持技術(shù)創(chuàng)新，追求高品質(zhì)理念，為打造成為科研醫(yī)療冷鏈設(shè)備較好的供應(yīng)商而不懈努力！

公司產(chǎn)品：醫(yī)療恒溫箱（柜）、醫(yī)療加溫箱（柜）、便攜式藥品冷藏盒、車載藥品保存箱（柜）、車載壓縮機(jī)冰箱（柜）、車載樣品保存箱（柜）、運(yùn)輸保溫箱（柜）。

北京福意聯(lián)公司是長期注于醫(yī)療領(lǐng)域。本公司倡導(dǎo)“做事以善為先，經(jīng)營有章可循”的企業(yè)精神，具有良好的內(nèi)部機(jī)制。

優(yōu)良的工作環(huán)境以及良好的激勵(lì)機(jī)制，吸引了一批高素質(zhì)、高水平、優(yōu)良率的人才。

擁有完善的技術(shù)研發(fā)力量和成熟的售后服務(wù)團(tuán)隊(duì)。

我們的宗旨是：以德敬人，以誠立人。

產(chǎn)品特點(diǎn)

GCP機(jī)構(gòu)藥品恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

我公司生產(chǎn)的產(chǎn)品從設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、檢測(cè)到產(chǎn)品包裝，運(yùn)輸及售后服務(wù)各環(huán)節(jié)，產(chǎn)品質(zhì)量嚴(yán)格按照國標(biāo)、行標(biāo)和企標(biāo)要求進(jìn)行出廠檢驗(yàn)，不合格產(chǎn)品決不出廠。不定期邀請(qǐng)有關(guān)家來公司監(jiān)督、指導(dǎo)工作，嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。 

1. 原料采購  為確保原材料質(zhì)量，我公司均在嚴(yán)格評(píng)審的合格供方采購。
進(jìn)廠原材料經(jīng)檢驗(yàn)合格后方能入庫，確保入庫合格率達(dá)到99%。
各主要材料優(yōu)先采購重點(diǎn)和定點(diǎn)企業(yè)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品，實(shí)行層層把關(guān)檢測(cè)審核制度。 

2. 生產(chǎn)為確保產(chǎn)品質(zhì)量，對(duì)生產(chǎn)各環(huán)節(jié)嚴(yán)格進(jìn)行控制，工裝過程中實(shí)行質(zhì)量跟蹤卡制度，當(dāng)產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)質(zhì)量問題時(shí)可追溯班組和個(gè)人，并及時(shí)采取糾正和預(yù)防措施，使進(jìn)入下一道產(chǎn)品合格率達(dá)99%。
目前，我公司已引進(jìn)設(shè)備和生產(chǎn)工藝，為確保生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品打下了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。 

3. 檢驗(yàn)公司對(duì)產(chǎn)品的檢驗(yàn)進(jìn)行嚴(yán)格控制，確保未經(jīng)檢驗(yàn)的產(chǎn)品不投入使用和出廠。
由質(zhì)檢部的技術(shù)人員，對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的工序及成品嚴(yán)格按照產(chǎn)品的技術(shù)條款，設(shè)計(jì)圖紙和有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及質(zhì)量規(guī)格進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格后出具相應(yīng)的檢驗(yàn)報(bào)告及有關(guān)記錄。 

4. 不合格品的控制不合格品的控制我公司實(shí)行三檢制度（自檢、互檢、檢），以防止不合格。采取有效的糾正和預(yù)防措施，實(shí)際和潛在的不合格因素，防止類似質(zhì)量問題發(fā)生。 

5. 包裝與運(yùn)輸  對(duì)產(chǎn)品成型過程中影響質(zhì)量的搬運(yùn)、包裝和交付各環(huán)節(jié)進(jìn)行控制，以防產(chǎn)品損壞，在產(chǎn)品*終驗(yàn)收合格后根據(jù)所簽合同的運(yùn)輸方式及有關(guān)要求，對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行包裝和防護(hù)，確保完好無損地將產(chǎn)品運(yùn)輸?shù)侥康牡亍?/span>

相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

藥物臨床試驗(yàn)是為了確定試驗(yàn)藥物的療效與安全性而開展的試驗(yàn)，是新藥中的一個(gè)重要階段，其結(jié)果是藥品注冊(cè)上市的主要依據(jù)。臨床試驗(yàn)藥品管理是對(duì)用于臨床試驗(yàn)中的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品或安慰劑的管理。臨床試驗(yàn)用藥品管理是否規(guī)范，會(huì)直接影響到臨床試驗(yàn)結(jié)果的質(zhì)量，因此關(guān)重要。臨床試驗(yàn)藥物應(yīng)當(dāng)在符合GMP的車間制備，制備過程應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行GMP的要求。美迪西擁有完善的口服固體制劑經(jīng)營車間，經(jīng)營車間采用優(yōu)良的制劑經(jīng)營管理標(biāo)準(zhǔn)，*符合GMP標(biāo)準(zhǔn)，滿足固體制劑如口服片劑以及膠囊的制備，可用于臨床研究。美迪西的臨床經(jīng)營包裝可提供單盲和雙盲臨床試驗(yàn)所需的產(chǎn)品標(biāo)簽選擇，同時(shí)依據(jù)客戶要求提供不同類型的符合現(xiàn)行GMP標(biāo)準(zhǔn)的臨床經(jīng)營包裝售后。