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公司介紹

公司自成立以來，一貫堅持“誠信鑄就品質(zhì)”，堅持以業(yè)化、標準化、規(guī)模化為經(jīng)營理念。

本公司擁有“勤奮、務實、誠信、創(chuàng)新”的企業(yè)精神和“勤業(yè)、敬業(yè)、 精業(yè)、創(chuàng)業(yè)”的員工精神。

力爭在3-5年內(nèi)實現(xiàn)“創(chuàng)福受眾，福祉傳播”的愿景。

公司按照現(xiàn)代企業(yè)管理制度，現(xiàn)在公司形成了“事事有標準，人人有責，件件工作都要受控”的優(yōu)良質(zhì)量管理局面。

“讓每一位客戶滿意”是我們公司全體同仁始終不變的宗旨。

產(chǎn)品特點

產(chǎn)品特點：

1.箱體采用數(shù)控機床加工成型，造型美觀大方，并采用無反作用把手，操作簡便。
2.箱體內(nèi)膽采用不銹鋼（SUS304）鏡面板，箱體外膽采用A3鋼板噴塑，增加了外觀質(zhì)感和潔凈度。
3.大型觀測視窗附照明燈保持箱內(nèi)明亮，且利用發(fā)熱體內(nèi)嵌式鋼化玻璃，隨時清晰的觀測箱內(nèi)狀況。
4.配直徑50mm的測試孔，可供外接測試電源線或信號線使用高低溫試驗箱,高低溫箱控制系統(tǒng)：
5.溫度控制采用數(shù)顯觸摸按鍵，觸控式設定、數(shù)位及直接顯示，溫度控制輸出功率均由P.I.D微電6.腦演算，以達高精度及率之用電效益。如發(fā)生錯誤時，會提供警示迅號。
7.制冷機采用原裝全封閉壓縮機。
8.采用多翼式送風機強力送風循環(huán)，避免死角，可使測試區(qū)域內(nèi)溫度分布均勻。
9.風路循環(huán)出風回風設計，風壓、風速均符合測試標準，并可使開門瞬間溫度回穩(wěn)時間快。
10.升溫、降溫、系統(tǒng)*可提率，降低測試成本，增長壽命，減低故障率。

GCP用藥品恒溫保存箱產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

產(chǎn)品通過；實行三包政策，整機免費維修一年，壓縮機質(zhì)保三年，終身維護，優(yōu)良的產(chǎn)量與完善的售后售后，福意聯(lián)電器掌握關鍵，具備市場同類產(chǎn)品優(yōu)良的優(yōu)勢，產(chǎn)品通過產(chǎn)品；產(chǎn)品通過ISO9001。

相關知識點

進行藥物臨床試驗必須有充分的科學依據(jù)。在進行人體試驗前，必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題，應權衡對受試者和公眾健康預期的受益及風險，預期的受益應超過可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學和倫理要求。進行臨床試驗前，必須提供試驗藥物的臨床前研究資料，包括處方組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗結果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應各期臨床試驗的要求，同時還應提供試驗藥物已完成和其它地區(qū)正在進行與臨床試驗有關的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備，應當符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。所有研究者都應具備承擔該項臨床試驗的特長、資格和能力，并經(jīng)過培訓。臨床試驗開始前，研究者和申辦者應就試驗方案、試驗的監(jiān)查、稽查和標準操作規(guī)程以及試驗中的職責分工等達成書面協(xié)議 。藥物臨床試驗的準備條件概括如下：獲得CFDA審批的藥品臨床試驗批件 符合規(guī)范的藥檢報告內(nèi)容齊備的研究者手冊具有資格的藥物臨床研究機構合格的研究人員規(guī)范化設計的新藥臨床試驗方案制定可操作的標準操作規(guī)程（簡稱SOP）