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公司介紹

近幾年來公司發(fā)展迅速，構(gòu)建了完善的營銷網(wǎng)絡體系；

積極開拓市場，產(chǎn)品成功銷往歐洲、美洲、亞洲和非洲的多個。

公司營業(yè)收入飛速增長，在省內(nèi)同類企業(yè)中產(chǎn)值、銷售和利稅排名均位于前列。

公司宗旨：誠信為本，業(yè)經(jīng)營，始終致力于提高全社會的醫(yī)療水平；

團結(jié)合作，求思奮進，優(yōu)良的團隊為客戶提供優(yōu)良優(yōu)良的服務。

產(chǎn)品特點

產(chǎn)品特點：
1．智能化FPID控制軟件。
2．設有溫度、時間、調(diào)控溫度窗口。
3．高精度測溫控溫。內(nèi)置式風幕實現(xiàn)大容量均溫。
4．按新型種子培養(yǎng)皿業(yè)配套設計的箱體容積和內(nèi)置微循環(huán)風道，達到充分利用和均溫、均濕兼有的效果。
5．三面中空化膜玻璃，內(nèi)膽采用納米新材料和高壓聚氨脂整體發(fā)泡箱體無縫隙，極易清洗。保溫性能且立式玻璃門，時尚色彩，豪華美觀。
6．具有超溫和傳感器異常多重網(wǎng)絡保護功能， 4℃超欠溫示警功能等。
7．背部特加觸電、漏電安全保護功能，電流過載保護功能。
8.無氟設計、無污染。

20-30℃藥用恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

所有機械產(chǎn)品都是通過相關質(zhì)量檢驗部門的驗證，我們會提供一年質(zhì)保以及終身成本保修服務，常年提供零配件，相對比較嚴重的出廠前問題，也可以聯(lián)系當?shù)貛煾稻S修，維修前核實維修費用并與我們公司雙方協(xié)商落實，由我們承擔維修費用，也可以返回新陽公司維修。

來回當?shù)剡\費由新陽公司承擔，其他費用不在新陽公司承擔范圍內(nèi)。

如果是人為因素造成的問題，您可以選擇回新陽公司維修，新陽公司視乎人為造成問題的具體情況而提供相應的有償或無償維修服務，運費費用由您承擔。

相關知識點

儲存溫度的要求；在使用之前，可以先空柜運行一小時以后，再將物品裝入箱內(nèi)儲藏，以保證儲存物品的安全性。本實用結(jié)構(gòu)合理，使用方便，可調(diào)可控。（根據(jù)機型選配）10-30℃藥品恒溫冰箱說明：;IV期臨床試驗一種新藥在獲準上市后，仍然需要進行進一步的研究，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應。上市后的研究在上多數(shù)稱為IV期臨床試驗。在上市前進行的前三期臨床試驗是對較小范圍、特殊群體的病人進行的藥品評價，病人是經(jīng)過嚴格選擇和控制的，因此有很多例外。而上市后，許多不同類型的病人將接受該藥品的治療。所以很有必要重新評價藥品對大多數(shù)病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中，數(shù)以千計的經(jīng)該藥品治療的病人的研究數(shù)據(jù)被收集并進行分析。在上市前的臨床研究中因發(fā)生率太低而沒有被發(fā)現(xiàn)的不良反應就可能被發(fā)現(xiàn)。這些數(shù)據(jù)將優(yōu)良臨床試驗中巳得到的數(shù)據(jù)，可以使藥廠讓醫(yī)生能夠更好地和更可靠地認識到該藥品對普通人群的治療受益-風險比。正規(guī)的IV期臨床試驗是藥品監(jiān)管部門所要求的，其研究結(jié)果要求向藥品監(jiān)管部門報告。但是新藥的開發(fā)廠商，特別是其市場拓展或銷售為了*的目的往往會組織一些所謂的播種研究（seeding study)或市場研究(marketing trial), 主要目的是通過這些研究讓更多的醫(yī)生了解其新產(chǎn)品并鼓勵醫(yī)生處方，為此，他們經(jīng)常要將剛上市新藥和同類競爭藥品相比較，這樣的研究往往在試驗方案設計、實施及研究結(jié)果評價和報道上不夠規(guī)范和科學，在許多是被藥品法規(guī)明令禁止的。進行上市后研究的另一目的是進一步拓寬藥品的適應癥范圍。在產(chǎn)品許可證中清楚地限定了藥品的適應癥，該藥品也可能用于除此之外的其他適應癥，但必須先有臨床試驗的數(shù)據(jù)。例如，一種治療關節(jié)炎疼痛的新藥，可進行用其治療運動損傷、背痛、普通疼痛等的臨床試驗來拓寬其適應癥范圍。如果這些試驗表明在治療這些病癥時確實有效，那么就可以申請增加該藥品的適應癥。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍，從而可以增加該藥品潛在的市場和銷售額。在有的將這種新適應癥的臨床研究也歸為 IV期臨床試驗，但也有將其稱為III期臨床試驗B (Phase IIIB) , 那么相應的優(yōu)良適應癥的III期臨床試驗就被稱為III期臨床試驗A (Phase IIIA)。生物等效性試驗用生物利用度研究的方法，以藥代動力學參數(shù)為指標，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗條件下，其活性成份吸收程度和速度有無統(tǒng)計學差異的人體試驗。