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公司介紹

北京福意聯注于冷藏，恒溫，低溫，冷藏運輸等設備、制造與銷售的企業。我們設計、研制的產品已廣泛應用于醫療、化工、食品、實驗室、研究院、醫學院、學校、家庭等、生物制藥等域。

爭創優良的、優良的產品、優良的質量，,是我們永恒不變的承諾臨床用恒溫箱15-25℃參數

產品特點

產品特點：
1．智能化FPID控制軟件。
2．設有溫度、時間、調控溫度窗口。
3．高精度測溫控溫。內置式風幕實現大容量均溫。
4．按新型種子培養皿業配套設計的箱體容積和內置微循環風道，達到充分利用和均溫、均濕兼有的效果。
5．三面中空化膜玻璃，內膽采用納米新材料和高壓聚氨脂整體發泡箱體無縫隙，極易清洗。保溫性能且立式玻璃門，時尚色彩，豪華美觀。
6．具有超溫和傳感器異常多重網絡保護功能， 4℃超欠溫示警功能等。
7．背部特加觸電、漏電安全保護功能，電流過載保護功能。
8.無氟設計、無污染。

20℃-25℃恒溫箱產品參數

20℃-25℃恒溫箱產品售后

1、售前售后：產品銷售前為客戶免費提供產品方案，并根據客戶要求提供優良優良合適的解決方案及性價比優良高的產品。

2、售后售后：產品保質期為驗收之日起1年，核心部件三年，在保質期內產品發生非人為質量問題，我公司為客戶提供免費維修。

3、維修售后：我公司對所用產品提供終生維修售后。如產品在保質期外出現故障，維修售后只收取元器件費

4、售后迅捷：我公司承諾客戶售后*在接到客戶咨詢或維修等信息后24小時內做出回應；維修售后在做出回應后48小時內安排人員到達現場

相關知識點

進行藥物臨床試驗必須有充分的科學依據。在進行人體試驗前，必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題，應權衡對受試者和公眾健康預期的受益及風險，預期的受益應超過可能出現的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學和倫理要求。進行臨床試驗前，必須提供試驗藥物的臨床前研究資料，包括處方組成、制造工藝和質量檢驗結果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應各期臨床試驗的要求，同時還應提供試驗藥物已完成和其它地區正在進行與臨床試驗有關的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備，應當符合《藥品經營質量管理規范》。所有研究者都應具備承擔該項臨床試驗的特長、資格和能力，并經過培訓。臨床試驗開始前，研究者和申辦者應就試驗方案、試驗的監查、稽查和標準操作規程以及試驗中的職責分工等達成書面協議 。藥物臨床試驗的準備條件概括如下：獲得CFDA審批的藥品臨床試驗批件 符合規范的藥檢報告內容齊備的研究者手冊具有資格的藥物臨床研究機構合格的研究人員規范化設計的新藥臨床試驗方案制定可操作的標準操作規程（簡稱SOP）

勤發發