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化工儀器網>產品展廳>實驗室常用設備>恒溫/加熱/干燥>恒溫保存箱> 藥物儲存恒溫箱20-30℃

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藥物儲存恒溫箱20-30℃

參考價 78600
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 北京福意電器有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產地 北京市
  • 廠商性質 經銷商
  • 更新時間 2021/3/29 11:22:59
  • 訪問次數 402

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!


北京福意聯醫療設備有限公司,創立于2013年,公司位于北京朝陽門SOHO辦公,福意聯醫療設備公司是一家面對銷售的恒溫冷藏設備業公司,計劃引進和輸出科技型強,功能性好的各類業設備,并借助于福意聯企業原端良好的銷售渠道和領域,做好進一步的拓展與擴展,不斷增強企業全面駕馭能力,為恒溫事業貢獻力量。

恒溫箱、醫用冰箱、2-8℃冷藏箱、-20℃低溫冰箱、藥品恒溫箱

產地類別 國產 應用領域 醫療衛生,環保,食品/農產品,化工,電氣

-

 

 

公司介紹


 

15-20℃避光藥物恒溫箱-北京福意電器公司成立于1999年,以創新經營為基礎的大型企業。公司堅持以德敬人以誠立人行為準則為標準。公司致力于為工業經營各實驗室提供優良溫區的保存設備,公司長期和科研院所、高等院校及企業合作。

 

主要經營與經營以醫用冰箱,-20℃冰箱,恒溫培養箱,實驗室冰箱,實驗室恒溫箱,干燥柜,車載冷藏箱,冷鏈運輸箱,醫用液體加溫箱,手術室恒溫箱,甘露醇恒溫溶解箱,手術室保溫柜保冷柜.。

 

 

 

 

藥物儲存恒溫箱20-30℃產品特點

 

 

技術參數:
◆ 外觀精美,可以同產品媲美

◆ 溫度控制精度:1

◆ 一體化結構,更節省空間;可以同各品牌HPLC配套

◆ 溫度范圍:2-48度可制冷可加溫

◆ 有多種規格產品供選擇。

◆ 價格是產品的1/4

 

 

 

 

 

藥物儲存恒溫箱20-30℃產品參數

 

品名型號:

FYL-YS-150L

FYL-YS-230L

FYL-YS-280L

FYL-YS-310L

FYL-YS-430L

尺寸(mm):

595×570×865

595×590×1215

595×570×1445

595×695×1315

595×680×1805

有效容積:

150立升

230立升

280立升

310立升

430立升

箱內溫度:

2-- 48

調控

2-- 48

調控

2-- 48

調控

2-- 48

調控

2-- 48

調控

可調精度:

1

1

1

1

1

使用環境:

-25--40

-25--40

-25--40

-25--40

-25--40

電  壓:

220V

220V

220V

220V

220V

    率:

50HZ  

50HZ  

50HZ  

50HZ  

50HZ  

    率:

100W

100W

160W

160W

160W

按鍵設備:

觸控按鍵

觸控按鍵

觸控按鍵

觸控按鍵

觸控按鍵

溫度顯示:

LED數字顯示

LED數字顯示

LED數字顯示

LED數字顯示

LED數字顯示

  鎖:

內嵌式安全鎖

內嵌式安全鎖

內嵌式安全鎖

內嵌式安全鎖

內嵌式安全鎖

報警設置:

 

高低溫報警,

斷電報警

高低溫報警

斷電報警

高低溫報警

斷電報警

高低溫報警

斷電報警

高低溫報警

斷電報警

 

 

產品售后

 

所有機械產品都是通過相關質量檢驗部門的驗證,我們會提供一年質保以及終身成本保修服務,常年提供零配件,相對比較嚴重的出廠前問題,也可以聯系當地師傅維修,維修前核實維修費用并與我們公司雙方協商落實,由我們承擔維修費用,也可以返回新陽公司維修。

來回當地運費由新陽公司承擔,其他費用不在新陽公司承擔范圍內。

如果是人為因素造成的問題,您可以選擇回新陽公司維修,新陽公司視乎人為造成問題的具體情況而提供相應的有償或無償維修服務,運費費用由您承擔。

 

 

相關知識點

 

 

I期臨床試驗初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗,為新藥人體試驗的起始期,又稱為早期人體試驗。

I期臨床試驗包括耐受性試驗和藥代動力學研究,一般在健康受試者中進行。其目的是研究人體對藥物的耐受程度,并通過藥物代謝動力學研究,了解藥物在人體內的吸收、分布、優良的規律,為制定給藥方案提供依據,以便進一步進行治療試驗。

 

人體耐受性試驗(clinical toleran test) 是在經過詳細的動物實驗研究的基礎上,觀察人體對該藥的耐受程度,也就是要找出人體對新藥的優良大耐受劑量及其產生的不良反應,是人體的安全性試驗,為確定II期臨床試驗用藥劑量提供重要的科學依據。

 

人體藥代動力學研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內的吸收、分布、生物轉化及排泄過程的規律,為II 期臨床試驗給藥方案的制訂提供科學的依據。

 

人體藥代動力學觀察的是藥物及其代謝物在人體內的含量隨時間變化的動態過程,這一過程主要通過數學模型和統計學方法進行定量描述。

藥代動力學的基本假設是藥物的藥效或性與其所達到的濃度(如血液中的濃度)有關。

 

I 期臨床試驗一般從單劑量開始,在嚴格控制的條件下,給少量試驗藥物于少數(10?100例)經過謹慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人),然后仔細監測藥物的血液濃度、排泄性質和有益反應或不良作用,以評價藥物在人體內的藥代動力學和耐受性。

 

通常要求志愿者在研究期間住院,每天對其進行24h的密切監護。隨著對新藥的安全性了解的增加,給藥的劑量可逐漸提高,并可以多劑量給藥。

 

 

勤發發

 



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