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化工儀器網>產品展廳>實驗室常用設備>恒溫/加熱/干燥>恒溫保存箱> 藥品恒溫箱(20℃-25℃)

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藥品恒溫箱(20℃-25℃)

參考價 78600
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 公司名稱 北京福意電器有限公司
  • 品牌 其他品牌
  • 型號
  • 產地 北京市
  • 廠商性質 經銷商
  • 更新時間 2021/3/29 11:22:59
  • 訪問次數 470

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!


北京福意聯(lián)醫(yī)療設備有限公司,創(chuàng)立于2013年,公司位于北京朝陽門SOHO辦公,福意聯(lián)醫(yī)療設備公司是一家面對銷售的恒溫冷藏設備業(yè)公司,計劃引進和輸出科技型強,功能性好的各類業(yè)設備,并借助于福意聯(lián)企業(yè)原端良好的銷售渠道和領域,做好進一步的拓展與擴展,不斷增強企業(yè)全面駕馭能力,為恒溫事業(yè)貢獻力量。

恒溫箱、醫(yī)用冰箱、2-8℃冷藏箱、-20℃低溫冰箱、藥品恒溫箱

產地類別 國產 應用領域 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農產品,化工,電氣

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公司介紹


 

北京福意電器有限公司成立于1999年,類屬與經營、、銷售整合型企業(yè)。

注于冷藏,恒溫,低溫,冷藏運輸等設備、制造與銷售的企業(yè)。

我們設計、研制的產品已廣泛應用于醫(yī)療、化工、食品、實驗室、研究院、醫(yī)學院、學校、家庭等、生物制藥等域。

 

 

 

 

藥品恒溫箱(20℃-25℃)產品特點

 

 

結構特點:
◆外觀:高質感外觀,機體采用圓弧造型,表面經霧面條紋處理,并采用平面無反作用把手,操作容易,安全可靠。
◆觀察窗:長方形復層玻璃觀窗口,可在試驗中進行試驗品觀察使用,窗口具防汗電熱器裝置可防水氣凝結水滴,及高亮度PL瑩光燈保持箱內照明。
◆壓縮機:壓縮機循環(huán)系統(tǒng)采用,更能有效去除冷凝管與毛細管間的潤滑油并全系列采用冷煤。
◆控制方式:采智能型PID+SSR/SCR正逆雙向同步輸出,內含之斜率控制邏輯。
◆控制器:具有多段程序編輯及溫度、濕度可做快速(OUICK)或斜率(SLOP)控制。
◆循環(huán)設定:可執(zhí)行9999×999回次數循環(huán),且可再切割出5組之部份循環(huán)。
◆時間訊號:3組時序控制輸出接口,搭配10種之時間控制模式,方便執(zhí)行外部驅動組件啟/停之時序規(guī)畫。
◆安全檢知:15項全功能之系統(tǒng)偵測,確保機臺運轉安全.并可自動顯示故障時間、項目及排除對策。

 

 

 

 

 

藥品恒溫箱(20℃-25℃)產品參數

 

產品型號

FYL-YS-430L

制冷功率

160W 

商品重量

105Kg

外徑尺寸

             595*680*1805mm

內徑尺寸

             520*530*1570mm

商品容量

430L

所屬類別

  恒溫系列

溫度范圍

 2~48

顯示系統(tǒng)

LED顯示 觸控按鍵 雙安全鎖

 

 

產品售后

 

一、產品質量承諾:

1、產品的制造和檢測均有質量記錄和檢測資料。
2、對產品性能的檢測,我們誠請用戶親臨對產品進行全過程、全性能檢查,待產品被確認合格后再裝箱發(fā)貨。

二、產品價格承諾:
1、為了保證產品的高可靠性和性,系統(tǒng)的選材均選用國內或優(yōu)質產品。
2、在同等競爭條件下,我公司在不以降低產品技術性能、更改產品部件為代價的基礎上,真誠以*優(yōu)惠的價格提供給貴方。

 

 

相關知識點

 

 

I期臨床試驗初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗,為新藥人體試驗的起始期,又稱為早期人體試驗。

I期臨床試驗包括耐受性試驗和藥代動力學研究,一般在健康受試者中進行。其目的是研究人體對藥物的耐受程度,并通過藥物代謝動力學研究,了解藥物在人體內的吸收、分布、優(yōu)良的規(guī)律,為制定給藥方案提供依據,以便進一步進行治療試驗。

 

人體耐受性試驗(clinical toleran test) 是在經過詳細的動物實驗研究的基礎上,觀察人體對該藥的耐受程度,也就是要找出人體對新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產生的不良反應,是人體的安全性試驗,為確定II期臨床試驗用藥劑量提供重要的科學依據。

 

人體藥代動力學研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內的吸收、分布、生物轉化及排泄過程的規(guī)律,為II 期臨床試驗給藥方案的制訂提供科學的依據。

 

人體藥代動力學觀察的是藥物及其代謝物在人體內的含量隨時間變化的動態(tài)過程,這一過程主要通過數學模型和統(tǒng)計學方法進行定量描述。

藥代動力學的基本假設是藥物的藥效或性與其所達到的濃度(如血液中的濃度)有關。

 

I 期臨床試驗一般從單劑量開始,在嚴格控制的條件下,給少量試驗藥物于少數(10?100例)經過謹慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人),然后仔細監(jiān)測藥物的血液濃度、排泄性質和有益反應或不良作用,以評價藥物在人體內的藥代動力學和耐受性。

 

通常要求志愿者在研究期間住院,每天對其進行24h的密切監(jiān)護。隨著對新藥的安全性了解的增加,給藥的劑量可逐漸提高,并可以多劑量給藥。

 

 

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