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商品介紹：

CAS：34215-57-1

分子式：C53H85ClN2O6

分子量：881.72

DiO可以溶解于無水乙醇、DMSO和DMF，溶解度約為1-2.5mg/ml。發現較難溶解時可以適當加熱，并用超聲處理以促進溶解。

DiO被廣泛用于正向或逆向的，活的或固定的神經等細胞或組織的示蹤劑或長期示蹤劑(long-term tracer)。DiO通常不會明顯影響細胞的生存力(viability)。DiO對于細胞膜染色的熒光強度通常要低于DiI，有時對于某些經過固定的組織的染色效果欠佳。

DiO除了簡單的細胞膜熒光標記外，還可以用于檢測細胞的融合和粘附，檢測發育或移植過程中細胞遷移，通過FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)檢測脂在細胞膜上的擴散，檢測細胞毒性和標記脂蛋白等。

用于細胞膜熒光標記時，DiO的常用濃度為1-30μM，常用的濃度為5-10μM。DiO可以直接染色活的細胞或組織，染色時間通常為5-20分鐘。對于固定的細胞或組織，通常宜使用配制在PBS中的4%多聚進行固定，使用其它不適當的固定液會導致熒光背景較高。

注意事項：熒光染料均存在淬滅問題，請盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。

儲存條件：4℃避光，有效期一年。
培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

無磷二氫鈉（標準品）英文名稱： Ambrisentan磷化D酪激衰減蛋白2抗體包裝5g

無磷氫二鈉（標準品）英文名稱： Ambrisentan磷化D酪激衰減蛋白2抗體包裝1g

無味霉A晶型（標準品）英文名稱： Dronedarone HCL膀胱癌缺失基因1包裝1g

無味霉B晶型（標準品）英文名稱： Dronedarone磷化膀胱癌缺失基因1抗體包裝1g

西吡銨（標準品）英文名稱： Ranolazine HCl多巴受體D4抗體包裝5g

西洛多辛(標準品)英文名稱： Ranolazine HCl橋粒斑蛋白1抗體包裝1g

西米替?。藴势罚┯⑽拿Q： Lercanidipine HCl橋粒斑蛋白2抗體包裝250mg

西尼地平(標準品)英文名稱： Lercanidipine HCl多巴受體D5抗體包裝5g

西沙必利（標準品）英文名稱： Promethazine Hydrochloride脫氧尿嘧啶三磷核苷解抗體包裝1g

西替利雜質A(1-[（4-）基]哌)（標準...英文名稱： Agomelatine多巴受體D3抗體包裝5g

昔萘沙美特羅（標準品）英文名稱： Agomelatine誘捕受體3抗體包裝1g

烯酰嗎啉(標準品)英文名稱： Piracetam多巴轉運蛋白DAT抗體包裝1g

腺嘌呤（標準品）英文名稱： Ramelteon誘捕受體2抗體包裝5g

腺嘌呤核苷（腺苷）（標準品）英文名稱： Lacosamide腫瘤調亡/死亡受體5抗體包裝1g

腺嘌呤鹽鹽(標準品)英文名稱： Milnacipran 核心蛋白聚糖抗體包裝5g

酵母菌Saccharomyces│sp. 質量規格：>99%,BR,可用于培養微管相關蛋白2試劑盒三白草;sauchinone

凍土毛霉Mucor│hiemalis 質量規格：HPLC>98%,標準品微管相關蛋白1A/1B輕鏈3B試劑盒2-O-alpha-L-鼠李吡喃糖甙鳶尾

青霉屬Penicillium│sp. 質量規格：>99%,USP,BR,可用于培養微管相關蛋白1A/1B輕鏈3A試劑盒尚含雞納甙;Quinovin
細胞膜綠色熒光探針(DiO)溴化金

其他 三溴化金

英文名稱： Gold tribromide

其他英文名稱： Gold(III)bromide； Auric bromide

產品規格： BR，99%

包裝：1克/5克

CAS號：10294-28-7

AuBr3=436.68

級別：BR

含量：≥99.0%

性狀：棕黑色粉末。對光敏感。有吸濕性。溶于水成紅棕色溶液,溶于乙和甘油,但逐漸被還原成金屬。熔點約160℃(分解)。有腐蝕性。

用途：生化研究。測定有機堿和某些生物堿

保存：RT，避光

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。