法國梅里埃VITEK陽性鑒定卡說明書

【產品名稱】

通用名稱： 法國梅里埃 21342革蘭陽性菌鑒定卡

英文名稱：VITEK 2 Gram-Positive identification card(VITEK 2 GP Test Kit)

【包裝規格】20 測試/盒

【預期用途】用于絕大多數革蘭陽性菌自動鑒定。

【檢驗原理】GP 鑒定卡依已建立的生化方法及新發展的底物，43 個生化反應測定碳源利用，

酶活性和耐藥性，終鑒定結果約需要 8 小時可用。

【主要組成成份】詳見附表 1。

【儲存條件及有效期】封閉儲存于 2～8℃。有效期 18 個月。

【適用儀器】VITEK 2 System 和 VITEK 2 Compact System。

當使用儀器時，VITEK 2 為鑒定絕大多數革蘭氏陽性菌常規方法，需材料如下：

?

VITEK 2 GP 卡

?

VITEK 2 濁度計

?

VITEK 2 濁度計電源適配器

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VITEK 2 濁度計鋰電池

?

VITEK 2 比濁儀定標物

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VITEK 2 試管架

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無菌鹽水（0.45% ～ 0.50%NaCl，pH 4.5～7.0）

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12×75mm 清潔塑料管

?

無菌針或棉棒

?

合適的瓊脂培基（參閱培養所需表）

可選配件：

?

鹽水分配器

?

接種環

?

準備分配鹽水的試管

?

試管帽

?

旋渦震蕩器

【樣本要求】參閱“表 2 培養所需表”獲取樣本準備信息。

【檢驗方法】見適用儀器使用手冊。

IVD革蘭氏陽性細菌鑒定卡

版本號 514740-1ZH1-2013/04

2

鑒定菌落應來自于純培養，有好的實驗室規程，如有混合菌落生長，需再次純化，推薦使用

純培養。

1）從初代選擇菌落，如培養需傳代應恰當培養并孵育。

2）無菌轉移至清潔試管中。

3）使用接種針或棉棒接種形態相同菌落至鹽水，進行步驟 2，使用 VITEK 2 濁度計制備麥

氏管 0.50～0.63 密度均一的微生物菌懸液；

注：懸浮接種物接種于卡前，不能超過 30 分鐘。

4）將懸浮管及 GP 卡置于卡槽；

5）輸入日期且將槽置于儀器；

6）遵當地指南處理危險廢物。

質控

質控株與其期望結果列于 VITEK 2 GP 質控表中，應按操作程序進行。

鑒定質量控制細菌時，GP 卡的結果通常是單選，或在低分辨率或相似細菌鑒定結果內。但

是根據反應性能而不是鑒定性能選擇菌株，因此，在所有預期質量控制反應均正確時，可能

會出現不能鑒定或鑒定錯誤的結果。

1、試驗頻度 

通常做法是，在收到試劑盒時實施 QC。反應必須遵在線產品信息結果。

如結果不符合標準，傳代純化至重復試驗，如相異結果再次重復，則應用替代鑒定方法。

2、質控菌試驗和儲存

? 依廠商說明復溶菌株；

? 采用含 5% 羊血的胰酶大豆瓊脂（TSAB），在 35°C 至 37°C 溫度和 5% 至 10%

CO2 條件下培養大約 18 至 24 小時。

? 檢查其是否純化。傳代兩次進行試驗。

3、儲存條件

短期

1）傳代至 TSAB 瓊脂或斜面；

2）在 35°C 至 37°C 溫度和 CO2 濃度為

5% 至 10% 條件下孵育 24 小時。

3）在 2°C 至 8°C 溫度下冷藏長兩周。

4）按上述要求傳代培養一次，以便用于質控。

長期

1）用 含 15% 甘 油 的 胰 酶 大 豆 肉 湯

（TSB）配制濃菌懸液。

2）- 70℃冷凍；

3）質控前在 TSAB 上傳代兩次。

注：避免反復凍融，把冷凍保存菌株分裝為單份使用或用無菌棉簽從冷凍保存的菌中取出少革蘭氏陽性細菌鑒定卡

版本號 514740-1ZH1-2013/04

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法國梅里埃ITEK陽性鑒定卡