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CAS | 原裝,質量問題包退換 | 純度 | 99.5% |
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分子量 | 咨詢 | 分子式 | 咨詢 |
供貨周期 | 一周 | 規格 | 48/96 |
貨號 | 77037 | 應用領域 | 生物產業 |
主要用途 | 科研實驗 |
牛超氧化物歧化酶(SOD)elisa試劑盒
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物超氧化物歧化酶(SOD)水平.用純化的植物SOD抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入大鼠超氧化物歧化酶(SOD),再與HRP標記的羊抗鼠抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色.TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色.顏色的深淺和樣品中的超氧化物歧化酶呈正相關.用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中植物超氧化物歧化酶(SOD)濃度.
目的:探討腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α),白介素6(IL-6),丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)在大鼠腹部開放合并海水浸泡中的表達.方 法:采用腹部開放傷合并海水浸泡大鼠致傷模型.在光鏡下觀察腸黏膜損傷程度;利用酶聯免疫吸附測定(ELISA)試劑盒檢測血漿TNF-α,IL-6含量 的變化;分光光度法檢測小腸組織MDA,SOD的含量.結果:腹部開放傷合并海水浸泡后,大鼠小腸病理學檢查出現小腸充血,淋巴細胞浸潤及腸上皮細胞間緊 密連接破壞等改變;血中TNF-α,IL-6水平升高(P〈0.05或P〈0.01);腸組織MDA水平升高,SOD活性降低(P〈0.05或P 〈0.01).結論:腹部開放合并海水浸泡可致大鼠腸黏膜屏障功能受損,TNF-α,IL-6,氧自由基參與了腹部開放海水浸泡傷后繼發性炎癥反應過程.牛超氧化物歧化酶(SOD)elisa試劑盒