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CAS | 原裝,質量問題包退換 | 純度 | 99.5% |
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分子量 | 咨詢 | 分子式 | 咨詢 |
供貨周期 | 一周 | 規格 | 48/96 |
貨號 | 60025 | 應用領域 | 生物產業 |
主要用途 | 科研實驗 |
雞β干擾素(IFN-β)elisa試劑盒
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞γ干擾素(IFN-γ)水平.用純化的雞γ干擾素(IFN-γ)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入γ干擾素(IFN-γ),再與HRP標記的羊抗雞抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色.TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色.顏色的深淺和樣品中的γ干擾素(IFN-γ)呈正相關.用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中雞γ干擾素(IFN-γ)含量.
以純化的rHis-BoIFN-γ制備兔多抗血清,辛酸—硫酸銨兩步法對體內誘生的抗rBoIFN-γ單抗腹水進行純化,用美洲商陸素(Pokeweed mitogen,PWM)刺激奶牛全血產生的分泌性天然BoIFN-γ篩選出與之反應的單抗5E11.將單抗5E11以40μg/mL濃度包被,與1:3 000倍稀釋的兔抗rHis-BoIFN-γ多抗血清(13.8μg/mL)配對,以1:6 000稀釋的商品化酶標羊抗兔IgG為指示抗體,建立了BoIFN-γ抗原捕獲ELISA檢測方法,該方法可以檢出2.56 U/100μL(30.5 pg/100μL)的rHis-BoIFN-γ,8U/100μL的rBac-BoIFN-γ和1U/100μL的分泌性天然BoIFN-γ.以商品化試劑盒作為平行對照,將獲得的奶牛臨床檢測血漿樣品使用BoIFN-γ抗原捕獲ELISA法進行檢測,結果顯示兩種方法檢測符合率達到83.9%.本研究建立的BoIFN-γ抗原捕獲ELISA檢測方法可有效檢測分泌性IFN-γ,為進一步開發BoIFN-γELISA檢測試劑盒奠定了基礎.雞β干擾素(IFN-β)elisa試劑盒