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COSMOSIL Cholester色譜柱

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       深圳東方藍泰科技是一家專業經營進口氣相色譜、液相色譜、電子天平、電化學儀器等實驗室分析儀器設備、通用儀器設備及色譜柱、試劑、標準品等的高科技公司。公司創立伊始,即堅持立足分析領域行業,致力于將國內外*的分析儀器介紹給廣大國內用戶,目前公司用戶已經遍布科研機構、大專院校、醫院、化工、食品、醫藥、農業、工礦、電力、冶金等行業和單位。
       東方藍泰公司堅持“追求品質,真誠服務用戶”為原則,不斷創新,不斷開拓,以誠信為基礎,為科學為根本,已成為集儀器設備安裝、調試、培訓、服務、維修和技術咨詢為一體的專業化科技公司,在廣東省同行業中樹立了良好的信譽與口啤。
       本公司渠道廣泛、實力雄厚、技術精通,專業支持,目前已經擁有十幾個國內外的總代理和一級代理權,產品種類豐富,主要代理品牌有:Agilent、Waters、Thermo、Shimadzu、Perkin Elmer、GL、IKA、Sartorius、Mettler 、ELGA、Denver、Millipore、Metrohm 、Pall、Rheodyne、Syltech、WTW、、HACH、SGE、瑞士Kromasil。
       公司經過幾年的發展,已經具備了一定的規模??蛻魯盗恐鹉暝龆啵瑢I銷售人員和售后服務人員常年服務于廣東多家高校以及科研單位、工廠企業等,現已發展成為廣東專業的區域性科學儀器銷售機構。
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色譜配件耗材、氘燈、樣品瓶、檢測器、螺口蓋樣品瓶、

供貨周期 現貨 應用領域 化工,生物產業

產品描述

COSMOSIL Cholester色譜柱是反相體系的HPLC柱,膽甾醇鍵合硅膠填料,具有和傳統的烷基鍵合C18、C30硅膠填料一樣的疏水性,但是在相同的分析條件下,Cholester對疏水化合物的立體選擇性好。

Cholester與C18柱具有相同的疏水性。因此使用Cholester代替C18柱或C30柱時,不需要改變分析條件。與傳統的C18柱相比,Cholester具有更強的選擇性和分離同分異構體或結構類似物的能力,它可以很好的代替傳統C18色譜柱。 

COSMOSIL Cholester色譜柱

· 膽甾醇基固定相

· 使用條件與C18柱相同

· 提高了立體選擇性和幾何異構體的分離度

· 適用于天然物的分離

規格


色譜柱5μm Cholester
內徑(mm)2.03.04.6102028
柱長(mm)ALLALLALL20-15025020-100150-250ALL
出廠溶劑乙腈 / 水 = 60 / 40甲醇 / 水 = 70 / 30甲醇 / 水 = 80/ 20甲醇 / 水 = 70 / 30甲醇 / 水 = 80/ 20
沖洗方法
  1. 去除色譜柱內的緩沖液,鹽,酸的方法:使用不含緩沖液,鹽,酸的流動相沖洗10-15分鐘。
    例:流動相為甲醇/磷酸緩沖液(20mmol/L) =50/50時,就使用甲醇/水 =50/50沖洗

  2. 沖洗色譜柱內附著物的方法,基線不穩時的解決方法

  • 樣本不是蛋白質時,使用甲醇或四氫呋喃沖洗。

  • 樣品是蛋白質時,使用含0.1%三氟·乙酸的50-70%的乙腈/水沖洗

保存方法
  1. 短期(數日)保存:
    使用不含緩沖液,鹽,酸的流動相沖洗10-15分鐘。保存。
    例:流動相為甲醇/磷酸緩沖液(20mmol/L) =50/50時,就使用甲醇/水 =50/50沖洗

  2. 長期(1個月以上)保存:
    使用后,先用不含酸和鹽的流動相清洗色譜柱,再將流動相置換為乙腈/水=70/30或 甲醇/水=70/30,保存。

pH范圍pH2~pH7.5
最大耐壓20MPa15MPa
溫度范圍最高可耐60度,建議在20~50度下進行分析。
可使用的溶劑

除堿溶液和強酸溶液(pH1.5以下)以外都可以使用。(強堿溶液會使硅膠溶化,強酸溶液會使固定相脫落)
注意點:
溶劑粘度過高會導致壓力上升,請將壓力控制在20Mpa以下。 使用酸性流動相或凝固點高的溶劑后,必須清洗色譜柱。

注意事項
  • 一般情況下緩沖液濃度為0.005~0.02 mol/L即可。

  • 流動相在使用前一定要通過0.5μm以下的濾膜過濾。

  • 蛋白質反相模式分析時,請使用大孔徑色譜柱(孔隙直徑300?) COSMOSIL Protein - R(粒徑5μm)。



色譜柱2.5μm Cholester
內徑(mm)2.03.0
柱長(mm)ALLALL
出廠溶劑乙腈 / 水 = 50 / 50
沖洗方法
  1. 去除色譜柱內的緩沖液,鹽,酸的方法:使用不含緩沖液,鹽,酸的流動相沖洗10-15分鐘。
    例:流動相為甲醇/磷酸緩沖液(20mmol/L) =50/50時,就使用甲醇/水 =50/50沖洗

  2. 沖洗色譜柱內附著物的方法,基線不穩時的解決方法

  • 樣本不是蛋白質時,使用甲醇或四氫呋喃沖洗。

  • 樣品是蛋白質時,使用含0.1%三氟·乙酸的50-70%的乙腈/水沖洗

保存方法
  1. 短期(數日)保存:
    使用不含緩沖液,鹽,酸的流動相沖洗10-15分鐘。保存。
    例:流動相為甲醇/磷酸緩沖液(20mmol/L) =50/50時,就使用甲醇/水 =50/50沖洗

  2. 長期(1個月以上)保存:
    使用后,先用不含酸和鹽的流動相清洗色譜柱,再將流動相置換為乙腈/水=70/30或 甲醇/水=70/30,保存。


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