樣本密度分離液
- 公司名稱 金瑞博（廈門）生物科技有限公司
- 品牌 金瑞博生物
- 型號
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2023/7/31 19:25:34
- 訪問次數 2257
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金瑞博(廈門)生物科技有限公司成立于2016年，坐落于美麗的鷺島——廈門(翔安)火炬高新技術產業園區。公司秉承“誠毅”誠以待人，毅以處事方針，即是國家火炬計劃技術型企業，又是廈門市規上企業 ，且 榮獲“廈門市雙百人才計劃”。
因為專注，所以專業。公司致力于生產社會需要的、醫院便用的、患者信任的高質量體外診斷試劑和設備。
制片染色液一體機 液基細胞處理試劑 宮頸癌篩查系統 幽門螺旋桿菌染色液 HPV采樣管 細胞保存液
| 供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 醫療衛生,生物產業,制藥/生物制藥,綜合 |
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樣本密度分離液培養操作步驟：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；
5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
樣本密度分離液實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液，混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
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