20565ES Anti-DYKDDDDK (Flag) MagBeads
- 公司名稱 翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 品牌 Yeasen/翌圣生物
- 型號 20565ES
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2025/2/7 13:50:55
- 訪問次數 397
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企業簡介
翌圣生物科技（上海）股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白質改造和酶進化技術為驅動，聚焦生命科學產業鏈上游核心原料，從事分子、蛋白和細胞三大品類生物試劑的研發、生產與銷售的高新技術企業，通過打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發路徑，成為國內少數同時覆蓋三大品類生物試劑、兼備核心技術自主研發能力和規模化生產能力的高新技術企業，產品廣泛應用于生命科學研究領域、診斷與檢測領域和生物醫藥領域。
主營業務
公司憑借在蛋白質改造和酶進化領域的技術優勢和深耕生物試劑行業多年積累的豐富經驗，構建了品質優良、類型齊全、種類豐富的產品管線。自公司成立以來，公司研發、生產和銷售的生物試劑超過3000種，涵蓋分子、蛋白、細胞三大品類的生物試劑，能夠滿足客戶多種類型生物試劑的一體化采購需求。公司核心產品覆蓋qPCR系列、NGS系列、逆轉錄系列、核酸提取與純化系列、PCR系列、分子克隆系列、體外轉錄系列、抗體、蛋白純化系列、蛋白分析系列、重組蛋白、細胞分析系列、細胞培養系列、細胞轉染系列、報告基因檢測系列等多個品類的生物試劑，廣泛應用于生命科學研究、診斷檢測和生物醫藥等領域。
發展歷程
榮譽資質
翌圣生物通過申請商標和軟件著作權的方式保障核心技術和市場競爭力，不斷加強公司品牌建設。截至2022年3月31日，公司已經獲得授權18項（其中發明14項、實用新型1項、外觀設計3項）和45項與生物試劑相關的軟件著作權，擁有經國家知識產權局商標局核準的注冊商標權37項以及4項境外注冊商標，是國家高新技術企業和上海市專精特新企業。
創新平臺
經過多年的產品研發技術經驗的沉淀以及持續的研發創新，翌圣生物積極開展“產學研”合作，與擁有生物催化與酶領域國家重點實驗室的湖北大學、擁有教育部工業生物領域重點研究基地的江南大學展開合作，優化生物試劑關鍵原料的生產和表達工藝。翌圣生物以基因工程技術、生物信息技術、細胞生物學技術、免疫學技術、生化分析技術等生命科學領域的共性生物技術為基礎，建立了六大核心技術平臺——雙向分子酶理性設計與定向進化平臺、密度發酵與超潔凈純化平臺、分子診斷試劑關鍵原料研發平臺、高通量測序建庫試劑創新研發平臺、高性能單克隆抗體研發平臺和mRNA醫藥應用研發平臺，目前已經自主研發出20項核心技術，打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發路徑，覆蓋技術研發、產品升級、規模生產和質量控制等生物試劑研發和生產的各關鍵環節。
工業化生產
翌圣生物擁有按照準GMP 標準建設運營的工業化生產基地，配有噸級發酵線、工業級 AKTA 純化線和全自動包裝線。同時，公司通過了ISO 13485:2016質量管理體系認證，從原料控制、生產管理、質檢管控、倉儲運輸等對生產線進行360度管理監督，保證產品過程的可控制性及可追溯性，竭盡全力為您提供可靠的產品。
客戶服務
翌圣生物憑借優質穩定的產品質量、高效及時的響應能力、快速穩定的交付能力和周到完備的售后服務獲得了眾多科研用戶和工業用戶的認可，為檢測公司、治療公司、工具類公司和科學研究實驗室提供應用于科學研究、體外診斷、基因測序、生物醫藥等的生物試劑。與中國科學院、清華大學、北京大學、復旦大學、上海交通大學、浙江大學等頂尖科研院所和華大基因、恒瑞醫藥、藥明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工業客戶建立了穩定、緊密的合作關系，公司產品被多次使用在Nature、Science、Cell等國際頂級期刊論文發表中。
公司企業文化
幫助客戶創造價值，讓世界更健康更快樂
◎ 成為生命科學工具領域全球Top⑩
◎ 具備驅動產業變革的技術創新能力
◎ 擁有一支持續學習型的翌圣鐵軍
翌圣生物始終秉承“幫助客戶創造價值，讓世界更健康更快樂”的使命，專注于技術創新和產品升級，不斷拓展核心技術的應用領域，為客戶提供更為的產品與服務，助力我國打造自主可控的生物試劑產業鏈。同時，翌圣生物將進一步推進國際化戰略，繼續布局和拓展海外市場，為全球生物試劑產業發展貢獻力量。
分子生物學試劑，細胞生物學試劑，免疫學試劑，蛋白組學試劑等
| 供貨周期 | 現貨 | 應用領域 | 醫療衛生,生物產業,制藥/生物制藥 |
|---|
產品描述
Anti-Flag免疫磁珠（Anti-DYKDDDDK (Flag) MagBeads）是一種聚合物磁性微球，由高質量的鼠源IgG單克隆抗體與carboxyl magnetic beads通過供價偶聯制備，本產品具有快速的磁響應性，超順磁性、良好的分散性、粒徑均一、極低的非特異結合和豐富的結合位點等特點，可用于帶有Flag標簽的蛋白免疫沉淀（IP）。
Anti-Flag免疫磁珠（Anti-DYKDDDDK (Flag) MagBeads）可結合Met修飾的N端Flag融合蛋白（Met-FLAG–Protein），N端Flag融合蛋白（FLAG–Protein），C端Flag融合蛋白（Protein-FLAG）。
產品性質
配體 | Anti-Flag Antibody |
粒徑 | 200 nm |
結合能力 | >0.6 mg蛋白/mL 磁珠 |
磁珠濃度 | 10 mg/mL |
儲存緩沖液 | ddH2O |
運輸和保存方法
冰袋運輸。2-8℃儲存。避免凍存！有效期1年。
注意事項
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
本產品僅作科研用途！
使用方法
以免疫沉淀（IP）為例，步驟如下：
1樣品準備
樣品可以是細菌發酵液或者細胞裂解液， 樣品中不能含有顆粒不溶物，可以用0.22 μm濾膜過濾或10,000×g離心15 min。
2 磁珠預處理
2.1 用移液器輕柔吹打Anti-Flag免疫磁珠，使其充分混懸，取 25~50 µL 磁珠懸液置于1.5 mL離心管中。
2.2 加入500 µL IP Lysis/Wash Buffer并輕輕移液器混合，用移液器輕柔吹打重懸Anti-Flag免疫磁珠，接著在磁力架上靜置1 min后，吸棄上清。
2.3 重復步驟 2.2 兩次。
3樣品的結合
3.1 在預處理后的磁珠中加入蛋白樣品，置于翻轉混合儀上孵育(常溫2 h，4 ℃過夜)；
3.2 將上述混合液置于磁力架上靜置1 min，然后把上清液轉移到新的離心管中備用(上清液可用于檢測Flag標簽蛋白是否存在殘留)，原離心管中剩余的即為 蛋白-磁珠復合物；
注意：結合過程中，磁珠可能會出現聚團或呈片狀，屬于正常現象，不會影響實驗結果。
4洗滌
4.1 向步驟3.2所得的蛋白-磁珠復合物中加入 500 µL IP Lysis/Wash Buffer ，用移液器輕柔吹打重懸，接著在磁力架上靜置 1 min 后, 吸棄上清；
4.2 重復步驟4.1兩次，直至洗滌后的上清液OD280小于0.05為止；
注意：如上清液的OD280仍大于0.05，則適當增加洗滌次數。
5蛋白洗脫
根據下游用途選擇洗脫方法。
5.1 Flag融合蛋白洗脫
1） 配制Flag多肽洗脫液：TBS中溶解Flag多肽，終濃度為0.2-1 mg/mL。
2） 分別加入100 μL Flag多肽洗脫液，4 ℃孵育 2 h-6 h（慢慢搖晃）
3） 分離磁珠上的磁珠并保存含有目標抗原的上清液。
4） 重復洗脫步驟一次以獲得更高的回收率
5.2 酸性洗脫（0.1 M Gly-HCl，pH 3.0）
1）加入100 μL 0.1 M Gly-HCl，pH 3.0，室溫孵育5-10 min（慢慢搖晃）。
2）分離磁珠上的磁珠并保存含有目標抗原的上清液。
3）中和低pH，每100 μL洗脫液加入20 μL中和緩沖液(1M Tris pH8.5)。最后的溶液可以用作樣品用于變性 SDS-PAGE。
5.3 用SDS-PAGE上樣緩沖液洗脫
如需直接檢測目的蛋白，則在上述洗滌過的蛋白-磁珠復合物中加入100 μL 1×SDS-PAGE上樣緩沖液，煮沸 5 min，冷卻至室溫并在磁力架上靜置 1 min 后，取上清進行 SDS-PAGE 檢測。
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