60724ES （FC）含量檢測試劑盒 微量法
- 公司名稱 翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 品牌 Yeasen/翌圣生物
- 型號 60724ES
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2025/2/7 13:46:17
- 訪問次數 369
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企業簡介
翌圣生物科技（上海）股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白質改造和酶進化技術為驅動，聚焦生命科學產業鏈上游核心原料，從事分子、蛋白和細胞三大品類生物試劑的研發、生產與銷售的高新技術企業，通過打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發路徑，成為國內少數同時覆蓋三大品類生物試劑、兼備核心技術自主研發能力和規模化生產能力的高新技術企業，產品廣泛應用于生命科學研究領域、診斷與檢測領域和生物醫藥領域。
主營業務
公司憑借在蛋白質改造和酶進化領域的技術優勢和深耕生物試劑行業多年積累的豐富經驗，構建了品質優良、類型齊全、種類豐富的產品管線。自公司成立以來，公司研發、生產和銷售的生物試劑超過3000種，涵蓋分子、蛋白、細胞三大品類的生物試劑，能夠滿足客戶多種類型生物試劑的一體化采購需求。公司核心產品覆蓋qPCR系列、NGS系列、逆轉錄系列、核酸提取與純化系列、PCR系列、分子克隆系列、體外轉錄系列、抗體、蛋白純化系列、蛋白分析系列、重組蛋白、細胞分析系列、細胞培養系列、細胞轉染系列、報告基因檢測系列等多個品類的生物試劑，廣泛應用于生命科學研究、診斷檢測和生物醫藥等領域。
發展歷程
榮譽資質
翌圣生物通過申請商標和軟件著作權的方式保障核心技術和市場競爭力，不斷加強公司品牌建設。截至2022年3月31日，公司已經獲得授權18項（其中發明14項、實用新型1項、外觀設計3項）和45項與生物試劑相關的軟件著作權，擁有經國家知識產權局商標局核準的注冊商標權37項以及4項境外注冊商標，是國家高新技術企業和上海市專精特新企業。
創新平臺
經過多年的產品研發技術經驗的沉淀以及持續的研發創新，翌圣生物積極開展“產學研”合作，與擁有生物催化與酶領域國家重點實驗室的湖北大學、擁有教育部工業生物領域重點研究基地的江南大學展開合作，優化生物試劑關鍵原料的生產和表達工藝。翌圣生物以基因工程技術、生物信息技術、細胞生物學技術、免疫學技術、生化分析技術等生命科學領域的共性生物技術為基礎，建立了六大核心技術平臺——雙向分子酶理性設計與定向進化平臺、密度發酵與超潔凈純化平臺、分子診斷試劑關鍵原料研發平臺、高通量測序建庫試劑創新研發平臺、高性能單克隆抗體研發平臺和mRNA醫藥應用研發平臺，目前已經自主研發出20項核心技術，打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發路徑，覆蓋技術研發、產品升級、規模生產和質量控制等生物試劑研發和生產的各關鍵環節。
工業化生產
翌圣生物擁有按照準GMP 標準建設運營的工業化生產基地，配有噸級發酵線、工業級 AKTA 純化線和全自動包裝線。同時，公司通過了ISO 13485:2016質量管理體系認證，從原料控制、生產管理、質檢管控、倉儲運輸等對生產線進行360度管理監督，保證產品過程的可控制性及可追溯性，竭盡全力為您提供可靠的產品。
客戶服務
翌圣生物憑借優質穩定的產品質量、高效及時的響應能力、快速穩定的交付能力和周到完備的售后服務獲得了眾多科研用戶和工業用戶的認可，為檢測公司、治療公司、工具類公司和科學研究實驗室提供應用于科學研究、體外診斷、基因測序、生物醫藥等的生物試劑。與中國科學院、清華大學、北京大學、復旦大學、上海交通大學、浙江大學等頂尖科研院所和華大基因、恒瑞醫藥、藥明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工業客戶建立了穩定、緊密的合作關系，公司產品被多次使用在Nature、Science、Cell等國際頂級期刊論文發表中。
公司企業文化
幫助客戶創造價值，讓世界更健康更快樂
◎ 成為生命科學工具領域全球Top⑩
◎ 具備驅動產業變革的技術創新能力
◎ 擁有一支持續學習型的翌圣鐵軍
翌圣生物始終秉承“幫助客戶創造價值，讓世界更健康更快樂”的使命，專注于技術創新和產品升級，不斷拓展核心技術的應用領域，為客戶提供更為的產品與服務，助力我國打造自主可控的生物試劑產業鏈。同時，翌圣生物將進一步推進國際化戰略，繼續布局和拓展海外市場，為全球生物試劑產業發展貢獻力量。
分子生物學試劑，細胞生物學試劑，免疫學試劑，蛋白組學試劑等
| 供貨周期 | 兩周 | 應用領域 | 醫療衛生,生物產業 |
|---|
產品簡介
游離膽//固//醇(FC)是構成細胞膜的主要成分，也是合成性激素、膽汁酸、維生素D和腎上腺皮質激素等物質的重要原料，FC濃度可作為脂代謝的指標。本試劑盒的檢測方法是微量法，既可以用可見分光光度計檢測，也可以用酶標儀檢測。該產品的檢出限是0.119 μmol/mL，線性范圍為0.125-6 μmol/mL。
作用原理是FC氧化酶可催化FC生成4-膽甾烯酮和H2O2，過氧化物酶催化H2O2、4-氨基安//替//比//林和酚生成紅色醌類化合物，其在500 nm有吸收峰，顏色深淺與FC含量成正比。作用方式如下：
測定總膽//固//醇(TC)請選擇60723ES 總膽//固//醇(TC)含量檢測試劑盒；測定游離膽//固//醇(FC)請選擇60724ES 游離膽//固//醇(FC)含量檢測試劑盒。
產品信息
貨號 | 60724ES60 |
規格 | 100 T |
組分信息
組分編號 | 組分名稱 | 規格 | 儲存條件 |
60724-A | 工作液 | 20 mL | 2~8℃ |
60724-B | 標準品 | 10 mg | 2~8℃ |
儲存條件
2~8℃保存，有效期6個月。
使用說明
【注意事項】實驗之前建議選擇3個預期差異大的樣本做預實驗，如果樣本吸光值不在測量范圍內，建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和溶劑：
可見分光光度計/酶標儀、天平、低溫臺式離心機、水浴鍋/恒溫培養箱、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器/細胞超聲破碎儀、可調式移液槍、EP管、蒸餾水和異丙醇。
溶液的配制：
1）自備提取液異丙醇：大約需要110 mL，常溫保存；試劑盒內提供一個30 mL棕色空瓶，僅做分裝使用。
2）標準品溶液的配置：10 mg膽//固//醇使用前加入517 μL提取液，振蕩溶解后即為50 μmol/mL的膽//固//醇標準溶液，2~8℃可保存4周。
3）標準溶液的稀釋：取50 μmol/mL膽//固//醇標準液20 μL ，加入480 μL異丙醇，充分混勻，配制成2 μmol/mL的標準液。注意2 μmol/mL標準液最好現配現用，實驗中每管需10 μL，但為減小實驗誤差，故配制體積偏大。
3. 操作步驟
1）樣本處理（可適當調整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）
a. 組織：按照組織質量（g）：提取液體積（mL）為 1：5~10 的比例（建議稱取約0.1 g組織，加入1 mL提取液）進行冰浴勻漿。8000 g，4℃離心10 min，取上清置冰上待測。
b. 細菌/細胞：按照細胞數量（104個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1 mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300 w，超聲2秒，間隔3秒，總時間3 min）；然后 8000 g，4℃離心10 min， 取上清置于冰上待測。
c. 血清（漿）等液體樣本：直接測定，若有沉淀請離心后取上清待測。
2）測定步驟
a. 可見分光光度計/酶標儀預熱30 min以上，調節波長至500 nm，分光光度計蒸餾水調零。
b. 按需取出一定量的工作液，37℃水浴預熱30 min。
c. 在1.5 mL EP管/96孔板按下表步驟加樣
試劑名稱（µL） | 測定管 | 標準管 | 空白管 |
異丙醇 | 10 | - | - |
標準液 | - | 10 | - |
待測上清 | - | - | 10 |
工作液 | 190 | 190 | 190 |
充分混勻，室溫靜置15 min，反應完成后測定500 nm處吸光值A，分別記為A測定、A標準和A空白，ΔA測定=A測定-A空白，ΔA標準=A標準-A空白。空白管和標準管只需測1-2個。注：若樣本為血清，則空白管中的提取液（異丙醇）需要更換為蒸餾水進行實驗。 | |||
總膽//固//醇含量計算
a. 血清（漿）中 FC 含量計算：
FC含量（μmol/dL）=C標準液×（A測定-A空白）÷（A標準-A空白）×100=200×（A測定-A空白）÷（A標準-A空白）
b. 組織或細胞、細菌中 FC 含量計算：
（1）按樣本蛋白濃度計算：FC含量（μmol/mg prot）=C標準液×（A測定-A空白）÷（A標準-A 空白）×V樣總÷（Cpr×V樣總）=2×（A測定-A空白）÷（A標準-A空白）÷Cpr
（2）按樣本質量計算：FC 含量（μmol/g 質量）=C 標準液×（A測定-A空白）÷（A標準-A空白）×V樣總÷W=2×（A測定-A空白）÷（A標準-A空白）÷W
（3）按細胞/細菌數量計算：FC 含量(μmol/104 cell）=C 標準液×(A測定-A空白）÷（A標準-A空白）×V樣總÷N=（A測定-A 空白）÷（A標準-A空白）
C 標準液：標準液的濃度，2 μmol/mL；V 樣總：加入提取液的體積，1 mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；100：單位換算系數，1 dL=100 mL；500：細菌或細胞數量，500萬；N：細胞數量，以萬計。
4. 實驗實例：
取 0.1 g 大鼠肝臟加入 1 mL 提取液進行勻漿研磨，取上清后按照測定步驟操作，使用 96孔板測得A空白=0.046、A標準=0.354、A測定=0.127，按樣本質量計算含量得：
FC含量（μmol/g 質量）=2×（A測定-A空白）÷（A標準-A空白）÷W =5.320 μmol/g 質量。
注意事項
如果樣本吸光值大于1.2，建議將樣本用提取液稀釋后進行測定。
提取液中含有使蛋白變形的成分，故按蛋白濃度計算時需要重新提取蛋白進行測定。
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
本產品僅作科研用途！
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