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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>細胞生物學試劑>原代細胞>YS100C DU-145細胞,人前列腺癌細胞ATCC

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YS100C DU-145細胞,人前列腺癌細胞ATCC

參考價 1800
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協議為準

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上海雅吉生物科技有限公司成立于2011年3月,是一家面向生命科學領域,提供科研類試劑、耗材、儀器、技術服務的生物企業。包括分子生物學、免疫學、微生物學、細胞學等 。旗下擁有 “雅吉生物”、“晶風生物”、“彩佑實業”、“GTX” 品牌。通過公司各部門員工的共同努力在行業內享有一定的聲譽,深得新老客戶厚愛。本著“服務、誠信、進取”的精神,堅持溝通你我,創新服務,為國內外廣大用戶提供產品和服務。


      雅吉生物專營ATCC細胞,種類齊全,服務周到,歡迎新老客戶咨詢訂購。ATCC成立于1925年,是很大的生物資源中心,由美國14家生化、醫學類行業協會組成的理事會負責管理,是一家非盈利生物標準品資源中心。ATCC發布其獲取、鑒定、保存及開發的生物標準品,推動科學研究的驗證,應用及進步。


目前,ATCC可以提供以下類別生物標準品:細胞株(3000多種);菌株(15000多種);動植物病毒株(2500多種)以及重組物質等。


     本公司鄭重承諾:質量穩定、供貨及時。



ATCC細胞,耐藥株,細胞專用培養基,細胞凍存液,STR鑒定服務等

供貨周期 一周 規格 T25瓶/2冷凍管
貨號 YS100C 主要用途 科研實驗

細胞名稱:DU-145細胞,人前列腺癌細胞ATCC

細胞代次:P4

細胞規格:T25瓶(包郵)/2冷凍管(需加干冰運輸費)

細胞凍存:無血清凍存液

細胞傳代:第一次建議1:2

細胞收到后處理

培養至良好狀態后灌滿培養液并封好瓶口是運輸細胞的最好辦法。收到細胞用75%酒精噴灑整個細胞消毒后放到超凈臺內嚴格無菌操作將細胞瓶放入37℃、5%CO2的培養箱中靜置3-4小時以穩定細胞狀態后再做處理。顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照保存(最好40x,100x,200x各一張)前三天照片重要售后依據,不提供照片默認收到狀態良好。注意密封培養瓶放入培養箱時要將蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶的培養基,另外一瓶用自己配的培養基,以便進行對比培養

培養步驟

細胞傳代如果未超過80%匯合度時,將瓶裝的培養液收集至離心管中,留5ml培養基,放入37℃、5%CO2孵箱培養;如果細胞密度80%,即可進行傳代培養傳代具體步驟如下細胞傳代:

A1、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。

A2、懸浮細胞凍存:

1、細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,將T25 培養瓶中的懸液收集至離心管中1000rpm

離心5min;

2、棄上清,沉淀細胞加入1ml/支的雅吉生物無血清凍存液(C7001),混勻后加入凍存管中。(如:凍一支,加入 1ml 無血清凍存液即可)

3、將凍存細胞直接放入-80℃冰箱即可;如后期要將細胞轉入液氮罐中,需在-80℃冰箱存

24 小時以上。

B1、對于貼壁細胞,傳代可參考如下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 添加0.25%消化液約1-2ml至培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,使之脫落后吸出,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養重懸

4. 將細胞懸液按1:2的比例進行分瓶傳代(兩個T25瓶),補充新的培養基至5-8ml/瓶最后放入到37℃、5%CO2的細胞培養箱中培養。

B2、貼壁細胞凍存:

1、細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時,棄T25培養瓶中的培養液,用PBS清洗細胞一次;

2、添加0.25%消化液約1ml至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入5ml培養液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1000rpm離心 5min;

3、 棄上清,沉淀細胞加入1ml的雅吉生物無血清凍存液(貨號:C7001),混勻后加入凍存管中。

細胞復蘇:

1、從液氮中取出細胞凍存管(注意佩戴防護面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2、將凍存管中的細胞移至含 5ml 培養基的15ml離心管中,1000rpm離心5min;

3、棄上清,沉淀用5ml培養基重懸,接種T25培養瓶,37℃,5%CO2細胞培養箱中培養;

4、第二天,換用新鮮培養基繼續培養。

DU-145細胞,人前列腺癌細胞ATCC

注意事項:有些細胞比較特殊,如貼壁不牢,在運輸過程中發生容易細胞脫落,這是正常現象。請將培養瓶所有培養液收集至離心管,1000rpm離心5min,收集上清作過渡培養(后期對比培養),沉淀加入消化液1-2ml,輕輕吹打,重懸,消化1-2分鐘后,加5ml培養基終止反應。再離心,棄上清,加1-2ml培養基重懸。然后按1:2比例進行分瓶傳代(兩個T25),補充新的培養基至5-8ml/瓶,最后放入37℃,5%CO2細胞培養箱中培養。MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒:MTT比色法是一種檢測細胞存活和生長的方法,MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒(MTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit)被廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的檢測,MTT檢測原理為活細胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍紫色Formazan并沉積在細胞中,而死細胞無此功能,在特定溶劑存在的情況下可以被溶解,然后通過酶標儀可以測定570nm波長附近的吸光度,細胞增殖越多越快,則吸光度越高;細胞毒性越大,則吸光度越低。該產品檢測本底低,靈敏度高,線性范圍寬。該試劑盒僅用于科研領域,不適用于臨床診斷或其他用途。

YS101CDU-145人前列腺癌細胞

YS102CHUVEC和A549融合株EA.hy926

YS103CEAC小鼠艾氏腹水癌細胞

YS104CEC-304人血管內皮細胞

YS105CEC9706人食管癌細胞

YS106CEca-109人食管癌細胞

YS107CEJ人膀胱癌細胞

YS108CEL4小鼠淋巴瘤細胞

YS109C小鼠乳腺癌EMT-6

YS110CES-2癌細胞人卵巢透明細胞

YS111CFaDu人咽鱗癌細胞

YS112CGBC-SD人膽囊癌細胞

YS113CGES-1人胃粘膜細胞

YS114C肺腺癌GLC-82

YS115CNCI-H1299人肺腺癌細胞

YS116CH22小鼠肝癌細胞

YS117CH9c2(2-1)大鼠心肌細胞

YS118CHaCaT人正常皮膚細胞

YS119CHAL-01人急性混合型白血病細胞

YS120CHBZY-1大鼠腎內膜細胞

YS121CHCC1937人乳腺癌細胞

YS122CHCC827肺癌細胞人非小細胞

YS123C肝癌HCC-9204

YS124CHCCLM3人高轉移肝癌細胞

YS125C低分化結腸腺癌HCT-116

YS126CHCT-15人結腸癌細胞

YS127CHCT-8人結腸癌細胞

YS128CHEC-1-A人子宮內膜腺癌細胞

YS129CHEC-1-B人子宮內膜腺癌細胞

YS130CHEL白血病細胞人紅白細胞

YS131CHeLa人宮頸癌細胞

YS132C宮頸癌HelaS3

YS133CHELF人胚肺成纖維細胞

YS134CHep3B2.1-7人肝癌細胞

YS136C肝癌Hep3B

YS137CHepG2人肝癌細胞

YS138CHES人胚皮膚成纖維樣細胞

YS139C(未分化)HGC-27人胃癌細胞

YS140CHK-2人腎近曲小管上皮細胞

YS141CHL-60人白血病細胞

YS142CHO-8910人卵巢癌細胞

YS143CHO-8910PM人高轉移卵巢癌細胞

更多細胞歡迎咨詢我們:DU-145細胞,人前列腺癌細胞ATCC




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