全自動液體分層萃取儀CHZDCQ-6 氣流碰撞萃取指利用化合物在兩種互不相溶（或微溶）的溶劑中溶解度或分配系數的不同，使化合物從一種溶劑內轉移到另外一種溶劑中。經過反復多次萃取，將絕大部分的化合物提取出來的方法。
　　基本簡介
　　萃取（Extraction）指利用化合物在兩種互不相溶（或微溶）的溶劑中溶解度或分配系數的不同，使化合物從一種溶劑內轉移到另外一種溶劑中。經過反復多次萃取，將絕大部分的化合物提取出來的方法。萃取又稱溶劑萃取或液液萃取（以區別于固液萃取，即浸取），亦稱抽提（通用于石油煉制工業），是一種用液態的萃取劑處理與之不互溶的雙組分或多組分溶液，實現組分分離的傳質分離過程，是一種廣泛應用的單元操作。全自動液體分層萃取儀CHZDCQ-6 氣流碰撞
　　基本原理
　　利用化合物在兩種互不相溶（或微溶）的溶劑中溶解度或分配系數的不同，使化合物從一種溶劑內轉移到另外一種溶劑中。經過反復多次萃取，將絕大部分的化合物提取出來。

　　分配定律是萃取方法理論的主要依據，物質對不同的溶劑有著不同的溶解度。同時，在兩種互不相溶的溶劑中，加入某種可溶性的物質時，它能分別溶解于兩種溶劑中，實驗證明，在一定溫度下，該化合物與此兩種溶劑不發生分解、電解、締合和溶劑化等作用時，此化合物在兩液層中之比是一個定值。不論所加物質的量是多少，都是如此。屬于物理變化。用公式表示。
　　CA/CB=K
　　CA.CB分別表示一種化合物在兩種互不相溶地溶劑中的量濃度。K是一個常數，稱為“分配系數”。
　　有機化合物在有機溶劑中一般比在水中溶解度大。用有機溶劑提取溶解于水的化合物是萃取的典型實例。在萃取時，若在水溶液中加入一定量的電解質（如氯化鈉），利用“鹽析效應”以降低有機物和萃取溶劑在水溶液中的溶解度，常可提高萃取效果。
　　要把所需要的化合物從溶液中萃取出來，通常萃取一次是不夠的，必須重復萃取數次。利用分配定律的關系，可以算出經過萃取后化合物的剩余量。
　　設：V為原溶液的體積
　　w0為萃取前化合物的總量
　　w1為萃取一次后化合物的剩余量
　　w2為萃取二次后化合物的剩余量
　　wn為萃取n次后化合物的剩余量
　　S為萃取溶液的體積
　　經一次萃取，原溶液中該化合物的濃度為w1/V；而萃取溶劑中該化合物的濃度為(w0-w1)/S；兩者之比等于K，即：
　　w1/V =K w1=w0 KV
　　(w0-w1)/S KV+S
　　同理，經二次萃取后，則有
　　w2/V =K 即
　　(w1-w2)/S
　　w2=w1 KV =w0 KV

　　KV+S KV+S

　　因此，經n次提取后:

　　wn=w0 ( KV )

　　KV+S
　　當用一定量溶劑時，希望在水中的剩余量越少越好。而上式KV/(KV+S)總是小于1，所以n越大，wn就越小。也就是說把溶劑分成數次作多次萃取比用全部量的溶劑作一次萃取為好。但應該注意，上面的公式適用于幾乎和水不相溶的溶劑，例如苯，四氯化碳等。而與水有少量互溶地溶劑等，上面公式只是近似的。但還是可以定性地指出預期的結果。
　　儀器:分液漏斗
　　常見萃取劑：水， 苯 ，四氯化碳，汽油，直餾汽油。
　　要求： 萃取劑和原溶劑互不混溶 。
　　萃取劑和溶質互不發生反應 。
　　溶質在萃取劑中的溶解度遠大于在原溶劑中的溶解度 。
　　相關規律：有機溶劑易溶于有機溶劑，極性溶劑易溶于極性溶劑，反之亦然。
　　方法介紹
　　向待分離溶液（料液）中加入與之不相互溶解（至多是部分互溶）的萃取劑，形成共存的兩個液相。利用原溶劑與萃取劑對各組分的溶解度（包括經化學反應后的溶解）的差別，使它們不等同地分配在兩液相中，然后通過兩液相的分離，實現組分間的分離。如碘的水溶液用四氯化碳萃取，幾乎所有的碘都移到四氯化碳中，碘得以與大量的水分開。
　　基本的操作是單級萃取。它是使料液與萃取劑在混合過程中密切接觸，讓被萃組分通過相際界面進入萃取劑中，直到組分在兩相間的分配基本達到平衡。然后靜置沉降，分離成為兩層液體，即由萃取劑轉變成的萃取液和由料液轉變成的萃余液。單級萃取達到相平衡時，被萃組分B的相平衡比

自動液液萃取儀該裝置包括控制器、萃取槽、攪拌器、分相傳感器及電磁閥，萃取槽由上部萃取槽和下部萃取槽組成，上部萃取槽和下部萃取槽之間密封連接后，內部形成一個用于盛裝待萃取溶液的空腔；所述上部萃取槽的兩個側面分別設置有排氣口和攪拌器入口，頂部設置有進液口，下部萃取槽的底部設置有出液管入口，出液管上從上到下依次設置有分相傳感器、電磁閥，出液管的下方設置有收集器；所述分相傳感器為光纖探針或銅電極，其位于從出液管引出并與出液管連通的檢測管內。該萃取裝置具有自動化程度高、萃取效果好、性能穩定、操作方便的特點。采用一種新型的自動液液萃取儀對酚標準使用液進行萃取,使用 本儀器操作可減輕人力操作,萃取過程中能自動放氣,并且不會出現由于手動力 氣不足而混合不勻的情況.測定結果表明,校準曲線相關性非常好,R2=0.9999, 酚標準物質回收率在 98%-102%之間.采用全自動固相萃取法提取水中有 ，氣相色譜/質譜法檢測，以保留時間和選擇離子定性分析，菲-D10為內標物進行定量分析，并且與全自動液-液萃取法比較對水中有 提取.結果表明：氣相色譜/質譜法檢測水中有 的低檢出限在1.0～2.4μg/L之間.全自動固相萃取提取有 的回收率在73.5％～92.0％之間，相對標準偏差為1.0％～8.1％之間；全自動液液萃取提取有 的回收率在63.7％～89.7％之間，相對標準偏差為2.6％～8.7％之間；通過比較兩種方法：全自動固相萃取的回收效果較好.