梅里埃API 20050 API20NE非苛養非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條 API 20 NE

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生物梅里埃公司創建于1963年,公司依賴自身的科技創新和工業生產資源，始終致力于研發作為醫療和工業用途的體外診斷產品。生物梅里埃的診斷系統由試劑、儀器和軟件組成，主要圍繞傳染病、工業微生物控制、心血管病和腫瘤等四個戰略領域來設計。

梅里埃家族在企業界和國際公共衛生界積極推動對傳染病的防控，致力于微生物領域發展。與各國建立多個項目例如建立新發病原體鑒別聯合實驗室、醫院感染控制項目等。

公司目前經營產品超過2000余種，公司上市的所有產品均遵循同行業最高標準，并通過ISO 國際質量認證。

梅里埃在世界150個國家和地區設有分支辦事機構、研究發展中心和制造工廠，業務遍及世界六大洲，*雇員約9800人。

 API 非苛養非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條

梅里埃API  20050  API20NE非苛養非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條 API 20 NE  25條+25培養基，產品簡介：

產品品牌：梅里埃API

產品貨號：20050

產品名稱：API20NE非苛養非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條 API 20 NE

產品規格：25條+25培養基

梅里埃API 20050 API20NE非苛養非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條 API 20 NE  25條+25培養基，產品說明：

概要說明

API 20 NE是鑒定不屬腸桿菌科，革蘭氏陰性非苛養桿菌(例如，假單胞菌屬(Pseudomonas)、不動桿菌屬(Acinetobacter)、黃桿菌屬(Flavobacterium)、莫拉菌屬(Moraxella)、弧菌屬(Vibrio)和氣單胞菌屬(Aeromonas)等。)的標準鑒定系統，包括8個標準化常規測試和12個同化試驗和一個資料庫。該系統可鑒定的完整目錄見試劑盒說明書末附錄。

原理

梅里埃20050 API 20NE鑒定試劑條是由20個含干燥底物或培養基的小管所組成。

常規測定用生理鹽水的細菌懸浮液接種後，形成液相培養基。在孵育期間，代謝作用令反應管自然或在加入試劑後產生顏色變化。

同化測試含有少量培養基，只有可利用相應底物的細菌才能生長。

根據說明表判讀反應，參照分析圖索引和鑒定軟件得到鑒定結果。.

  API 非苛養非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條

產品訂購信息：

梅里埃API 20050 API20NE非苛養非腸道革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑條 API 20 NE  25條+25培養基