活組織凍存試劑盒

產品描述

玻璃化凍存技術是指活性組織與高濃度凍存液充分反應后，經快速降溫轉變為玻璃樣半透明狀，并予以低溫保存。組織在凍存過程中細胞內外無冰晶形成，避免了細胞的結構破壞，可高度保存組織活性。

李記生物的活組織 凍存 試劑盒含有蔗糖和二甲基亞砜等成分的水溶液，適用于新鮮組織及病理學分析樣本的玻璃化冷凍保存。

訂購信息

產品組分

運輸與保存

藍冰運輸。4℃密封保存，有效期12個月。

使用方法

一、樣本要求

實驗應選用形態規則組織，避免使用糜爛或堅硬組織。

二、使用方法

1.       檢查組織，確定待處理和凍存的部位，清除壞死、多余組織及殘余的血*與粘膜。如有血液，應用生理鹽水或 PBS沖洗干凈。如標本為腫瘤組織，應充分沖洗以避免可能的微生物污染。

2.       使用組織切片模具和刀片將組織切成 1mm厚的組織片，若組織松散呈糜爛狀切成 1mm厚度不易保持完整，可切成 2mm厚。

3.       選取形態較完整的組織片浸入A液中處理10min，在5min時上下顛倒3-5次。

4.       將組織片從A液移入B液中處理 20min，在10min時上下顛倒3-5次。【注】：B液處理結束后，組織片沉于管底或半懸浮于 B液溶液中。如果組織漂浮于B液液面上，說明組織片中非細胞成分較多，可在 A液、 B液處理期間增加顛倒混勻的次數。

5.       將組織支架平鋪于無菌紗布上然后將處理好的組織片移到組織支架上，避免重疊和折疊，用紗布吸去多余的液體。

6.       將放有組織片的支架迅速浸入液氮中靜置至少5min。【注】：在組織支架移入組織凍存管前，檢查組織切片是否透明，透明的組織切片意味著組織切片成功被玻璃化。

7.       擰開凍存管蓋，將凍存管液氮預冷10s，快速將組織支架移入凍存管內，旋上管蓋。

8.       將凍存管移入液氮罐中長期保存。

注意事項

1.         本產品僅限于科學實驗研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領域。

2.         貯存期間應密封保存，發現內包裝破損后慎用。

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