疾病與細(xì)胞模型構(gòu)建的一站式技術(shù)服務(wù)平臺(tái)

疾病與細(xì)胞模型構(gòu)建的一站式技術(shù)服務(wù)平臺(tái)

成都邁睿可生物：疾病與細(xì)胞模型構(gòu)建的一站式技術(shù)服務(wù)平臺(tái)

在基礎(chǔ)研究、藥物開發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化中，疾病細(xì)胞模型的構(gòu)建是連接實(shí)驗(yàn)室與真實(shí)病理環(huán)境的核心橋梁。然而，模型構(gòu)建的技術(shù)復(fù)雜性、周期不確定性和資源投入壓力，常使科研團(tuán)隊(duì)陷入“邊建模型邊踩坑”的困境。

成都邁睿可生物（Miracle Bio）專注于為高校、醫(yī)院、藥企提供疾病模型開發(fā)與細(xì)胞實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)，通過標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)流程與定制化解決方案，幫助客戶實(shí)現(xiàn)**“精準(zhǔn)建模-高效驗(yàn)證-快速轉(zhuǎn)化”**的閉環(huán)。

一、核心服務(wù)領(lǐng)域與產(chǎn)品矩陣

1. 疾病細(xì)胞模型構(gòu)建

模型類型技術(shù)方案應(yīng)用場景

基因編輯模型CRISPR/Cas9基因敲除/敲入、點(diǎn)突變誘導(dǎo)、穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建腫瘤耐藥機(jī)制、罕見病基因功能驗(yàn)證

原代細(xì)胞模型腫瘤組織/穿刺樣本原代培養(yǎng)、免疫細(xì)胞（T細(xì)胞、巨噬細(xì)胞）分選與活化個(gè)體化藥敏測試、免疫研究

3D復(fù)雜模型類器官培養(yǎng)（腫瘤/腦/肝）、3D共培養(yǎng)體系（如腫瘤-成纖維細(xì)胞-免疫細(xì)胞三維互作）微環(huán)境模擬、藥物滲透性評估

疾病表型誘導(dǎo)模型缺氧/高糖/炎癥微環(huán)境誘導(dǎo)、耐藥梯度馴化、病原體感染模型（如HPV/HBV）疾病進(jìn)展機(jī)制、抗病物篩選

2. 配套功能驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)

表型分析：細(xì)胞增殖/凋亡/周期檢測、遷移/侵襲能力評估、干細(xì)胞干性維持實(shí)驗(yàn)

分子機(jī)制驗(yàn)證：基因表達(dá)（單細(xì)胞測序、qPCR）、蛋白互作（Co-IP、Pull-down）、信號通路活性檢測（雙熒光素酶報(bào)告系統(tǒng)）

藥效評價(jià)：IC50測定、聯(lián)合用藥指數(shù)計(jì)算、體內(nèi)外模型一致性驗(yàn)證

二、技術(shù)差異化優(yōu)勢

1. 全鏈條技術(shù)覆蓋，避免“碎片化外包”

從樣本接收（支持新鮮組織、凍存樣本、微量穿刺標(biāo)本）到模型交付，邁睿可提供：

細(xì)胞資源庫：涵蓋常見腫瘤細(xì)胞系、原代細(xì)胞及基因編輯種子庫；

標(biāo)準(zhǔn)化質(zhì)控：STR鑒定、支原體檢測、突變位點(diǎn)Sanger驗(yàn)證；

數(shù)據(jù)深度整合：基于AI的圖像分析系統(tǒng)（如類器官形態(tài)定量）、多組學(xué)數(shù)據(jù)關(guān)聯(lián)解讀。

2. 縮短50%項(xiàng)目周期，降低隱性成本

原代細(xì)胞培養(yǎng)周期：傳統(tǒng)方法4-6周 → 邁睿可優(yōu)化方案2-3周（存活率＞85%）；

基因編輯效率：通過電穿孔與病毒載體工藝優(yōu)化，KO效率提升至90%以上；

加急服務(wù)支持：針對課題結(jié)題/IND申報(bào)需求，可開通綠色通道。

3. 本地化服務(wù)響應(yīng)，保障數(shù)據(jù)安全

樣本“”對接：成都本地客戶支持上門收樣，避免跨省運(yùn)輸風(fēng)險(xiǎn)；

靈活合作模式：分階段付費(fèi)（預(yù)實(shí)驗(yàn)-模型構(gòu)建-功能驗(yàn)證）、細(xì)胞株共享、保密協(xié)議（NDA）簽署；

全程可視化：實(shí)驗(yàn)關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)提供高清圖像/視頻記錄，支持線上系統(tǒng)實(shí)時(shí)查看進(jìn)度。

三、典型合作案例

案例1：腫瘤靶向治療耐藥模型開發(fā)

客戶需求：某創(chuàng)新藥企需構(gòu)建EGFR-L858R/T790M雙突變非小細(xì)胞肺癌模型，用于第三代TKI藥物篩選。

解決方案：

采用CRISPR/Cas9結(jié)合同源重組修復(fù)技術(shù)，在PC-9細(xì)胞系中引入T790M突變；

通過低濃度梯度奧希替尼長期誘導(dǎo)，獲得耐藥亞株；

配套PDX模型移植驗(yàn)證，確認(rèn)體外藥敏數(shù)據(jù)與體內(nèi)一致性。

交付成果：耐藥株IC50值提升20倍，模型用于高通量化合物庫篩選，加速候選藥物進(jìn)入臨床前研究。

案例2：神經(jīng)退行性疾病類器官模型

客戶需求：某高校團(tuán)隊(duì)研究阿爾茨海默病中Aβ沉積與tau蛋白磷酸化的時(shí)空關(guān)系。

解決方案：

從患者iPSC誘導(dǎo)生成3D腦類器官；

利用AAV載體過表達(dá)APP突變基因，模擬Aβ病理特征；

活細(xì)胞成像動(dòng)態(tài)監(jiān)測tau蛋白聚集過程。

交付成果：模型成功模擬疾病早期病理變化，相關(guān)成果發(fā)表于《Acta Neuropathologica》（IF:15.6）。

四、質(zhì)量體系與合規(guī)保障

資質(zhì)認(rèn)證：ISO9001質(zhì)量管理體系、生物安全二級實(shí)驗(yàn)室（BSL-2）備案；

倫理合規(guī)：協(xié)助客戶完成生物樣本倫理審查材料，提供樣本來源合法性聲明；

數(shù)據(jù)：原始實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)交付并提供報(bào)告。

五、合作流程

疾病與細(xì)胞模型構(gòu)建的一站式技術(shù)服務(wù)平臺(tái)

需求診斷：技術(shù)顧問1對1溝通，明確模型類型、表型指標(biāo)與交付標(biāo)準(zhǔn)；

方案設(shè)計(jì)：3個(gè)工作日內(nèi)提供實(shí)驗(yàn)路線圖、預(yù)算及周期預(yù)估；

協(xié)議簽署：簽訂技術(shù)服務(wù)合同、保密協(xié)議、數(shù)據(jù)歸屬協(xié)議；

項(xiàng)目執(zhí)行：每周更新實(shí)驗(yàn)進(jìn)展，同步異常情況與解決方案；

交付驗(yàn)收：提供細(xì)胞株、鑒定報(bào)告、原始數(shù)據(jù)及結(jié)題報(bào)告。

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)需根據(jù)實(shí)際研究目的調(diào)整，專業(yè)團(tuán)隊(duì)。

疾病與細(xì)胞模型構(gòu)建的一站式技術(shù)服務(wù)平臺(tái)