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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>行業專用試劑>生化與分子生物學用試劑>71319 2 x Universal Probe qPCR Mix 熒光定量

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71319 2 x Universal Probe qPCR Mix 熒光定量

具體成交價以合同協議為準
  • 公司名稱 北京諾博萊德科技有限公司
  • 品牌 NobleRyder/諾博萊德
  • 型號 71319
  • 產地 北京
  • 廠商性質 經銷商
  • 更新時間 2025/7/17 18:46:42
  • 訪問次數 142

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北京諾博萊德科技有限公司始創于2012年,總部位于北京海淀區,專注于科研生物領域,是一家研發、銷售和服務于一體的企業。公司秉承“誠信為本,博采眾長”的發展理念,致力于為科研工作者提供高質量的生物產品和服務。

諾博萊德的產品覆蓋面廣泛,包括以下

生化試劑:抗生素、蛋白質、染色劑、培養基、緩沖試劑、對照品、標準品、磁珠;

即用型試劑:常規試劑溶液、即用型染色液、免疫學試劑、細胞生物學、分子生物學、檢測試劑盒、細胞分離液人或其他動物細胞;

通用耗材:移液管/架、吸頭、槍頭、移液器、離心管/盒/架、PCR耗材、濾紙、口罩手套、冷/凍存管/盒、培養板/皿/瓶、蓋/載玻片、刀片、包埋盒/框、封片劑、石蠟、鏡油等產品被國內科研工作者廣泛應用。

 

生化試劑,即用型試劑,分子生物學,細胞生物學

供貨周期 現貨 規格 500rxn(20μl/rxn)
貨號 71319 應用領域 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 2x Universal Probe qPCR Mix是探針法專用的qPCR試劑

2x Universal Probe qPCR Mix

 

2 x Universal Probe qPCR Mix 熒光定量


目錄號:71319

產品內容

Components

71319-500

500 rxns (20 μl/rxn)

71319-2500

2500 rxns (20 μl/rxn)

2x Universal Probe qPCR Mix

1.25 ml x4

1.25 ml x20

RNase-Free H2O

5 ml

5 ml x5

保存條件

-20℃保存,有效期 24 個月。使用前,充分融解,輕輕顛倒混勻,短期使用可放在 4 ℃,避免反復凍融。


具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


產品簡介

2x Universal Probe qPCR Mix是探針法專用的qPCR試劑,為2x 預混液,包含除引物和DNA樣品以外的所有qPCR組分,可減少操作步驟,縮短加樣時間,降低污染幾率。

其核心組分是全新的Hotmaster Taq DNA聚合酶,配合精心優化的Buffer體系,有效抑制非特異性擴增,可對寬廣濃度范圍的模板進行準確定量,獲得穩定可靠的qPCR結果,具有靈敏度高、特異性強、穩定性好等特點。適用于DNA或cDNA的靶序列檢測、基因表達分析、拷貝數分析、SNP分型等。

預混液中已添加有通用型ROX,適用于各種qPCR儀,使用時不需要額外添加ROX來校正儀器。

操作步驟:

1. 將DNA模板、引物、探針、2 x Universal Probe qPCR Mix、RNase-Free H2O溶解并置于冰上備用。

2. 冰上配制qPCR反應體系:(以20μl反應體系為例)

Components

Volume (20μl)

Final Concentration

2 x Universal Probe qPCRMix

10 μl

DNA Template

Variable

As required

Forward Primer (10μM)

0.5 μl

0.25 μM each

Reverse Primer (10μM)

0.5 μl

0.25 μM each

Probe (10μM)

0.5 μl

0.25 μM each

RNase free H2O

Up to 20 μl

Not applicable

1) 推薦模板加樣量為1-2μl / 20μl反應體系,cDNA原液≤總反應體系的10%,基因組DNA的量為10-100 ng。因不同種類的DNA模板中含有的靶基因拷貝數不同,可對模板進行梯度稀釋,以確定最佳的模板使用量。

2) 通常引物濃度為0.25 μM,就可以得到較好的結果,反應效果不佳時可在0.1 - 1.0 μM范圍內進行調整。擴增效率不高的情況下,可提高引物濃度;發生非特異性反應時,可降低引物濃度,由此優化反應體系。


3. qPCR反應程序

注意:

1) 本產品兼容性強,絕大多數情況下使用二步法和三步法均可獲得良好效果。一般來說,二步法擴增特異性高,三步法擴增效率高。如果融鏈曲線較差,可以嘗試兩步法擴增或提高退火溫度;如果因使用Tm值較低的引物等原因,得不到良好的實驗結果時,可嘗試加長延伸時間或者進行三步法PCR擴增。

2) 根據引物的Tm值進行退火&延伸(退火)溫度的設定;

3) 延伸(退火&延伸)時間的設置還需要根據您所使用的qPCR儀所需要的最短數據采集時間自行調整。

4) 融解曲線分析請以所使用的熒光定量PCR儀推薦的程序進行設定。

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2 x Universal Probe qPCR Mix 熒光定量




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