美德聲膿毒癥病原體 PLUS 實(shí)時(shí) PCR 檢測(cè)試劑盒

美德聲推出膿毒癥病原體 PLUS 檢測(cè)試劑盒；檢測(cè)范圍：38種病原體（細(xì)菌/真菌）及耐藥基因，覆蓋血流感染常見致病源。

美德聲致力于為醫(yī)療提供快速、精準(zhǔn)的分子診斷技術(shù)，覆蓋感染性疾病全場(chǎng)景檢測(cè)。依托20余年體外診斷經(jīng)驗(yàn)，我們通過創(chuàng)新技術(shù)縮短檢測(cè)時(shí)間、提升靈敏度，助力臨床高效決策。

膿毒癥是一種綜合征，由于宿主對(duì)感染的炎癥反應(yīng)不受控制而導(dǎo)致器官衰竭。血流感染的早期診斷，包括由細(xì)菌和真菌引起的感染，對(duì)于減少與感染相關(guān)的嚴(yán)重后果（例如發(fā)病率和死亡率的重大風(fēng)險(xiǎn)）至關(guān)重要。膿毒癥患者的存活率主要取決于快速可靠的診斷，因?yàn)樵趪?yán)重膿毒癥的情況下，在沒有有效抗菌治療的情況下，從低血壓發(fā)作開始，每小時(shí)的存活率平均下降 7.6%。傳統(tǒng)方法，即血培養(yǎng)，在所需的速度和靈敏度方面有一些缺點(diǎn)。此外，它受各種因素的影響，會(huì)降低獲得積極結(jié)果的機(jī)會(huì)。在嚴(yán)重感染期間，大約 1/3 的病例不宜進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)性抗生素治療，這大大增加了死亡率和住院時(shí)間。此外，優(yōu)良抗菌治療的延遲可能會(huì)導(dǎo)致醫(yī)療保健質(zhì)量不佳并增加抗菌素耐藥性。

膿毒癥病原體 PLUS 實(shí)時(shí) PCR 檢測(cè)試劑盒為膿毒癥中遇到的所有困難提供解決方案。

膿毒癥病原體 PLUS檢測(cè)試劑盒是一種實(shí)時(shí) PCR 檢測(cè)試劑盒，用于定性檢測(cè)和鑒定血流感染特定病原體中的核酸。膿毒癥病原體 PLUS 檢測(cè)試劑盒可直接對(duì)全血樣品或檢測(cè)為陽性的血培養(yǎng)樣品進(jìn)行檢測(cè)。

適用場(chǎng)景

急診、重癥監(jiān)護(hù)、血液科等敗血癥高危患者的快速篩查。

技術(shù)亮點(diǎn)

ü                      多重檢測(cè)：?jiǎn)未螌?shí)驗(yàn)檢測(cè)10管樣本，兼容全血或陽性血培養(yǎng)物。

ü                      快速診斷：45分鐘出結(jié)果，支持早期抗生素精準(zhǔn)治療。

ü                      高可靠性：診斷特異性≥99%，內(nèi)置人類RNase P內(nèi)控，減少假陰性風(fēng)險(xiǎn)。

ü                      人核糖核酸酶作為內(nèi)部對(duì)照

ü                      檢測(cè)限 （LoD） 值為 200 CFU/mL

ü                      診斷特異性≥ 99 %

ü                      CE-IVD 標(biāo)志

ü                      與計(jì)算機(jī)分析和濕法測(cè)試中顯示的潛在交叉反應(yīng)性標(biāo)志物無交叉反應(yīng)性。

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