二、Q Exactive質譜儀如何做蛋白質組學分析

1.蛋白質樣本的前處理

蛋白質組學分析的第一步是樣本處理，通常包括蛋白質提取、純化、消化成肽段和肽段清洗。這個階段的目的是將復雜的蛋白質樣本轉化為可以直接進行質譜分析的肽段混合物。

2.肽段的液相色譜分離

經過前處理的肽段樣品將被送入液相色譜系統進行分離。這個步驟可以減少樣品復雜度，提高質譜分析的敏感性和準確性。

3.質譜檢測和數據采集

分離后的肽段將通過電噴霧離子源（ESI）進入Q Exactive質譜儀進行檢測。質譜儀的四級桿可以提供高效的肽段離子化和二級質譜分析，而Orbitrap檢測器則可以提供高分辨率和高精度的質譜數據。

4.數據處理和蛋白質鑒定

Q Exactive質譜儀配備的強大的數據處理軟件可以自動進行肽段和蛋白質的鑒定，包括數據庫搜索、蛋白質定量、翻譯后修飾分析等功能。

三、Q Exactive質譜儀在蛋白質組學中的優勢

Q Exactive質譜儀可以提供高分辨率和高精度的質譜數據，使得蛋白質鑒定和定量更為準確。此外，它強大的數據處理能力也大大提高了蛋白質組學分析的效率和深度。此外，Q Exactive質譜儀可以適應各種復雜的樣品，如體液、組織、細胞等，使得蛋白質組學研究的范圍更為廣泛。

總的來說，Q Exactive質譜儀已經成為蛋白質組學研究的重要工具，無論是基礎研究還是應用研究，都顯示出其地位。

Q Exactive 二手 賽默飛 Q E液質聯用儀高度可靠的結果，快速

• HRAM 和全掃描能力可以自始至終捕獲所有樣品數據，從而實現回顧性數據分析而無需再次掃描樣品

• 分辨率高達 140,000 FWHM，可消除同量異序同分異構化合物的干擾，在分析復雜基質中的樣品時，提高結果可靠性

• 全掃描和全離子裂解 (AIF) 模式的質量準確度均優于 1 ppm，可以確保可靠的化合物鑒定

• 12 hz 的快速掃描和光譜多通路技術特別適合 UHPLC 應用

• 快速極性切換可以獲得盡可能多的信息

• AIF 和多種解離技術——源內 CID 和 HCD——可以輔助化合物鑒定

• 擴展的質量數范圍達到 6000 m/z，可以提高對單電荷小分子和生物分子的檢測能力

• 超過四個數量級的掃描動態范圍以及飛克級靈敏度，可以在一次掃描中同時檢測痕量級和高豐度化合物

更加可靠地應用于藥物發明和代謝組學研究

• 和三重四極桿質譜相當的定量能力不僅可用于定量分析母體化合物和代謝物，而且在識別確定化合物同時提供更高通量

• 快速 HRAM Orbitrap 技術可以消除干擾，實現高可靠性的代謝物結構鑒定，并可對代謝組學和脂質組學樣品進行大規模譜圖分析

• MS 和 MS/MS 模式中均可進行現快速“掃描到掃描”極性切換，可以在單次進樣中完成盡可能多的代謝物檢測和鑒定