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YYT0612-2022動(dòng)脈血樣采集器正壓密合測試儀

參考價(jià) 16000
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 濟(jì)南三泉智能科技有限公司
  • 品牌 三泉智能
  • 型號
  • 產(chǎn)地 山東濟(jì)南
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2025/7/29 9:33:55
  • 訪問次數(shù) 38

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濟(jì)南三泉智能科技有限公司(Sanquan Intelligent Technology),是一家集技術(shù)研發(fā),產(chǎn)品設(shè)計(jì),生產(chǎn)和營銷于一體的工貿(mào)結(jié)合型企業(yè)。公司專注于一次性醫(yī)療器械、醫(yī)用產(chǎn)品質(zhì)量檢測設(shè)備及其包裝材料檢測設(shè)備的研發(fā)與推廣,擁有多位高級工程師,專業(yè)的生產(chǎn)制造,質(zhì)檢團(tuán)隊(duì),打造了一整套完善的售前,售中,售后服務(wù)體系,真正做到“客戶至上”,竭誠為每一位客戶提供周到、貼心的服務(wù)。


公司主營產(chǎn)品涵蓋醫(yī)用注射針管檢測儀器、醫(yī)用注射器檢測儀器、醫(yī)用膠帶檢測儀器、輸液器器材檢測儀器、一次性手術(shù)器材檢測儀器及其包裝檢測儀器。產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于一次性醫(yī)用產(chǎn)品、醫(yī)療器械、醫(yī)療用品包裝的各類物理性能測試、檢驗(yàn)。


多年來“Sumspring三泉中石”品牌得到越來越多的用戶認(rèn)可,多年的包裝檢測儀器研發(fā)、生產(chǎn)和應(yīng)用經(jīng)驗(yàn),為5600余家實(shí)驗(yàn)室提供了8000余套檢測儀器。是生物醫(yī)療企業(yè)、醫(yī)療器械制造單位及第三方質(zhì)量檢測機(jī)構(gòu)可靠的合作伙伴和整體解決方案提供商。


三泉智能愿將智能技術(shù)應(yīng)用于醫(yī)療器械的原材料檢驗(yàn)、生產(chǎn)存儲(chǔ)、產(chǎn)品應(yīng)用各個(gè)環(huán)節(jié)。推動(dòng)“中國醫(yī)療器械檢測技術(shù)與世界同步”。

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醫(yī)用注射針管檢測儀器、醫(yī)用注射器檢測儀器、醫(yī)用膠帶檢測儀器、輸液器器材檢測儀器、一次性手術(shù)器材檢測儀器及其包裝檢測儀器

負(fù)壓壓力 0~-98KPa 正壓壓力 0-400KPa
分辨率 0.01KPa 壓力精度 1級
回差設(shè)置 0.01-5.00KPa(自由設(shè)定)

YYT0612-2022動(dòng)脈血樣采集器正壓密合測試儀

一次性使用人體動(dòng)脈血樣采集器(動(dòng)脈血?dú)忉槪┦茄獨(dú)夥治鲋兄匾尼t(yī)療器械,其質(zhì)量直接關(guān)系到臨床診斷的準(zhǔn)確性與患者安全。YY/T 0612-2022標(biāo)準(zhǔn)為該類產(chǎn)品的物理、生物及化學(xué)性能提供了明確規(guī)范,其中密合性作為關(guān)鍵指標(biāo),確保采集器在使用過程中不會(huì)發(fā)生液體或氣體泄漏,從而保證血樣質(zhì)量。濟(jì)南三泉智能科技有限公司研發(fā)的XLY-HS 正負(fù)壓泄漏測試儀,憑借其高精度與可靠性,成為測試動(dòng)脈血樣采集器密合性的理想設(shè)備。


YY/T 0612-2022 密合性測試要求

YY/T 0612-2022 標(biāo)準(zhǔn)對一次性使用人體動(dòng)脈血樣采集器的密合性測試提出了明確要求,涵蓋正壓和負(fù)壓兩種工況,旨在模擬臨床使用條件,確保產(chǎn)品在實(shí)際操作中的密封性能。以下為標(biāo)準(zhǔn)中密合性測試的核心內(nèi)容:

● 正壓密合性測試

正壓密合性測試旨在驗(yàn)證采集器在高壓環(huán)境下的密封性能。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求,測試時(shí)需向貯液容器施加 50 kPa 的氣壓,持續(xù)觀察 30 秒,檢查合成血液是否通過芯桿排氣孔或活塞與外套結(jié)合處泄漏。合格的采集器應(yīng)確保無任何液體向外滲漏,以防止血樣污染或損失。

● 負(fù)壓密合性測試

負(fù)壓密合性測試則關(guān)注采集器在負(fù)壓環(huán)境下的氣密性。測試方法為:將采集器裝有約三分之二公稱容量合成血液后,浸入冰水中 1 小時(shí),隨后從錐頭處抽吸空氣至 -5 kPa(約 50 cm H?O)負(fù)壓,保持 15 秒,觀察是否有氣體向內(nèi)部泄漏。負(fù)壓測試的臨床意義在于防止空氣進(jìn)入血樣,影響血?dú)夥治龅臏?zhǔn)確性。


測試用合成血液

標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了合成血液的物理特性,以模擬人體血液的行為,確保測試結(jié)果的可靠性。合成血液需滿足以下參數(shù):

  • 表面張力:(0.042 ± 0.002) N/m

  • pH 值:(7.3 ± 0.1)

  • 黏度:(2.7 ± 0.3) mPa·s

  • 電導(dǎo)性:(12.0 ± 1.2) mS/cm

這些參數(shù)確保測試介質(zhì)與人體血液的物理性能一致,為密合性測試提供可重復(fù)的實(shí)驗(yàn)條件。

測試裝置與流程

標(biāo)準(zhǔn)附錄 A 詳細(xì)描述了密合性測試的裝置與流程。試驗(yàn)裝置需提供 700 mm 靜壓頭,通過恒溫水浴(37 ± 1 ℃)保持液體溫度,模擬人體環(huán)境。測試過程中,采集器需按制造商說明書安裝,抽拉芯桿至約三分之二公稱容量,隨后以 30° 角刺入穿刺座,觀察液體流動(dòng)與泄漏情況。

YYT0612-2022動(dòng)脈血樣采集器正壓密合測試儀

三泉智能 XLY-HS 正負(fù)壓泄漏測試儀的應(yīng)用

三泉智能XLY-HS 正負(fù)壓泄漏測試儀專為醫(yī)療器械密封性能測試設(shè)計(jì),其高精度壓力控制與自動(dòng)化操作特點(diǎn),使其在 YY/T 0612-2022 密合性測試中表現(xiàn)出色。以下為該儀器在密合性測試中的具體應(yīng)用與優(yōu)勢:

1. 高精度壓力控制

XLY-HS 測試儀能夠精確施加并維持 50 kPa 的正壓和 -5 kPa 的負(fù)壓,符合標(biāo)準(zhǔn)要求的測試條件。其內(nèi)置高靈敏度壓力傳感器可實(shí)時(shí)監(jiān)測壓力變化,確保測試結(jié)果的準(zhǔn)確性與可重復(fù)性。在正壓測試中,儀器通過穩(wěn)定氣壓輸出,檢測合成血液是否從芯桿或活塞處泄漏;在負(fù)壓測試中,其真空泵系統(tǒng)能夠快速達(dá)到并維持 -5 kPa,確保測試過程高效且可靠。

2. 自動(dòng)化測試流程

XLY-HS 測試儀配備智能化控制系統(tǒng),可自動(dòng)完成正壓與負(fù)壓測試的全流程,包括壓力施加、時(shí)間計(jì)時(shí)和結(jié)果記錄。操作人員僅需按照標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置測試參數(shù),儀器即可自動(dòng)執(zhí)行 A.5 和 A.6 規(guī)定的測試步驟,減少人為操作誤差,提高測試效率。

3. 數(shù)據(jù)記錄與追溯

為滿足醫(yī)療器械質(zhì)量管理的要求,XLY-HS 測試儀支持測試數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)記錄與存儲(chǔ)。每次測試的壓力值、測試時(shí)間及泄漏情況均可生成詳細(xì)報(bào)告,便于后續(xù)質(zhì)量審核與追溯。這對于生產(chǎn)企業(yè)按照 YY/T 0612-2022 標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行合規(guī)性驗(yàn)證尤為重要。

4. 適應(yīng)多種測試場景

XLY-HS 測試儀不僅適用于動(dòng)脈血樣采集器的密合性測試,還可擴(kuò)展至其他醫(yī)療器械的密封性能檢測。其模塊化設(shè)計(jì)支持不同測試夾具的快速更換,能夠適配預(yù)設(shè)型與抽血型采集器的不同結(jié)構(gòu),滿足多樣化測試需求。


測試結(jié)果的判定與報(bào)告

根據(jù) YY/T 0612-2022 標(biāo)準(zhǔn),密合性測試結(jié)果的判定需明確以下內(nèi)容:

  • 正壓密合性:無合成血液從芯桿排氣孔或活塞結(jié)合處泄漏為合格,并需記錄具體泄漏部位(若有)。

  • 負(fù)壓密合性:無氣體向采集器內(nèi)部滲漏為合格,同樣需記錄泄漏部位(若有)。

  • 試驗(yàn):若因產(chǎn)品性能問題導(dǎo)致試驗(yàn)無法繼續(xù),則判定相關(guān)測試不合格。

三泉智能 XLY-HS 測試儀通過高精度傳感器與自動(dòng)化記錄功能,可清晰呈現(xiàn)測試結(jié)果,幫助企業(yè)快速判斷產(chǎn)品是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求。


實(shí)際應(yīng)用中的注意事項(xiàng)

在實(shí)際使用 XLY-HS 測試儀進(jìn)行密合性測試時(shí),以下幾點(diǎn)需特別注意:

  1. 合成血液配制:確保合成血液的表面張力、pH 值、黏度和電導(dǎo)性嚴(yán)格符合標(biāo)準(zhǔn)要求,以避免測試偏差。

  2. 溫度控制:測試裝置需保持 (37 ± 1) ℃ 的水浴溫度,確保合成血液的物理特性與人體血液一致。

  3. 操作規(guī)范:按照制造商說明書正確安裝采集器,抽拉芯桿至指定位置,并確保穿刺角度為 30°,以保證測試結(jié)果的可比性。

  4. 儀器校準(zhǔn):定期校準(zhǔn) XLY-HS 測試儀的壓力傳感器與真空系統(tǒng),確保測試精度。

結(jié)論

YY/T 0612-2022 標(biāo)準(zhǔn)為一次性使用人體動(dòng)脈血樣采集器的密合性測試提供了科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)囊?guī)范,確保產(chǎn)品在臨床使用中的安全性和可靠性。濟(jì)南三泉智能XLY-HS 正負(fù)壓泄漏測試儀憑借其高精度、自動(dòng)化與多功能特性,成為實(shí)施該標(biāo)準(zhǔn)測試的理想工具。通過結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)要求與先進(jìn)測試設(shè)備,生產(chǎn)企業(yè)能夠高效驗(yàn)證產(chǎn)品性能,滿足監(jiān)管要求,同時(shí)為臨床血?dú)夥治鎏峁└哔|(zhì)量的采集工具,保障患者安全與診斷準(zhǔn)確性。

更多的信息歡迎詳詢濟(jì)南三泉智能科技有限公司!


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