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Annexin V-PE細胞凋亡檢測試劑盒

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生化試劑

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  公司設立質量管理部,建立了高標準的質檢系統,產品從原料、半成品、成品入庫到銷售之前,每一個環節都有嚴格的質檢標準,并以標準的生產工藝,保證產品質量的穩定性。



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Annexin V-PE細胞凋亡檢測試劑盒(膜聯蛋白A5-PE細胞凋亡檢測試劑盒)(胎盤抗凝蛋白-PE細胞凋亡檢測試劑盒)

凱基Annexin V-PE細胞凋亡檢測試劑盒
Annexin V-PE  Apoptosis Detection Kit
Cat numberKGA             For Research Use Only
Store at4 for one year
Expire date

一、試劑盒說明
在正常細胞中,磷脂酰絲氨酸(PS)只分布在細胞膜脂質雙層的內側,而在細胞凋亡早期,細胞膜中的磷脂酰絲氨酸(PS)由脂膜內側翻向外側。Annexin V是一種分子量為35~36kDCa2+依賴性磷脂結合蛋白,與磷脂酰絲氨酸有高度親和力,故可通過細胞外側暴露的磷脂酰絲氨酸與凋亡早期細胞的胞膜結合。因此Annexin V被作為檢測細胞早期凋亡的靈敏指標之一。將Annexin V進行熒光素PE標記,以標記了的Annexin V作為熒光探針,利用熒光顯微鏡或流式細胞儀可檢測細胞凋亡的發生。可與7-AAD聯合使用。
本試劑盒可應用于培養細胞凋亡檢測(不*用于檢測組織樣本)。
二、試劑盒組份
組份
Cat: KGA1011
10 assays
Cat: KGA1012
20 assays
Cat: KGA1013
50 assays
Cat: KGA1014
100 assays
儲存條件
AnnexinV-PE
10μL
20μL
50μL
100μL
4避光
Binding Buffer
5 mL
10.0 mL
25 mL
50 mL
4
三、試劑盒以外自備儀器和試劑
流式細胞儀或熒光顯微鏡、低速離心機、微量移液器
1.5m L Microtube、載玻片、蓋玻片(熒光顯微鏡觀察需用)、PBS、不含EDTA的胰酶消化液
四、使用注意事項
1.   微量試劑取用前請離心集液。
2. Annexin V-PE避光保存及使用。
3. 本試劑盒適用于檢測活細胞,流式細胞儀檢測時,細胞數量不以應低于1×105,不*用于檢測組織樣本。
4. *使用懸浮培養細胞。如果是貼壁細胞,建議適用不含EDTA的胰酶消化,如消化不當,可能引起假陽性,而用細胞刮子會造成細胞粘連成團,而影響檢測。可將胰酶消化后細胞的保存在含2%BSAPBS中,防止進一步的損傷。
5. 細胞固定后可能導致熒光的淬滅,請不要固定樣品。
6.   因檢測細胞的類型、凋亡誘導劑種類、使用的檢測儀器不同,因而流式檢測的熒光補償也不同,因此建議每次檢測均需使用未經凋亡誘導處理的細胞作為對照,進行熒光補償的調節。
五、操作方法
1.   懸浮細胞離心(2000rpm離心5min)收集;貼壁細胞用不含EDTA的胰酶消化收集(注:胰酶消化時間不易過長,否則容易引起假陽性);
2.   PBS洗滌細胞二次(2000rpm離心5min)收集1~5×105細胞;
3.   加入500μLBinding Buffer懸浮細胞;
4.   加入1μL Annexin V-PE混勻;
5.   室溫、避光、反應515min
6.   請在1 hour內,進行下述熒光顯微鏡或流式細胞儀的觀察和檢測。
A. 熒光顯微鏡觀察
1.   滴一滴上述染色后的細胞懸液于載玻片上,并用蓋玻片蓋上細胞;
2.   對于貼壁細胞來說,也可直接用蓋玻片來培養細胞并誘導細胞凋亡;
(1)         將細胞于蓋玻片上生長,用適當的凋亡誘導劑誘導細胞凋亡,并設立陰性對照組;
(2)         PBS洗滌細胞兩次;
(3)         500μL Binding Buffer中加入1μL Annexin V-PE混勻;
(4)         將上述溶液滴加于蓋玻片表面,使長有細胞的蓋玻片表面均勻覆蓋;
(5)         避光、室溫反應5 min
3.   將蓋玻片倒置于載玻片上,于熒光顯微鏡下濾光片(羅丹明)觀察
Annexin V-PE熒光信號呈橙紅色。
B.  流式細胞儀分析
用流式細胞儀檢測,激發波長Ex=488 nm; 發射波長Em=578 nm
Annexin V-PE的橙紅色熒光建議使用FL2通道檢測。
熒光補償調節:使用未經凋亡誘導處理的正常細胞,作為對照進行熒光補償調節去除光譜重疊和設定十字門的位置。


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