化工儀器網(wǎng)>產(chǎn)品展廳>實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備>粉碎/研磨設(shè)備>其它粉碎研磨設(shè)備>100ml/瓶 樣本稀釋液(紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板和精子)
100ml/瓶 樣本稀釋液(紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板和精子)
- 公司名稱(chēng) 三明市貝真生物科技有限公司
- 品牌
- 型號(hào) 100ml/瓶
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2016/5/16 13:17:23
- 訪問(wèn)次數(shù) 2961
聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!
液基細(xì)胞自動(dòng)制片機(jī)(TCT)(BZ-1) 液基細(xì)胞處理試劑(BZ-TCT) 巴氏染色液(BZ-RSY)瑞氏染色液(BZ-RS)革蘭氏染色液(BZ-GLS)婦科多功能染色液(BZ-FK)樣本稀釋液(BZ-XS) 快速多酶清洗液(BZ-MXY)
【樣本稀釋液檢驗(yàn)原理】
用樣本(白細(xì)胞)稀釋液將血液稀釋并破壞紅細(xì)胞,混勻后,充入計(jì)數(shù)池,在顯微鏡下計(jì)數(shù)一定體積內(nèi)的白細(xì)胞數(shù),經(jīng)過(guò)換算求得每升血液中白細(xì)胞數(shù)。
【樣本稀釋液主要組成成份】冰醋酸、亞甲基藍(lán)
【樣本稀釋液貯存條件】常溫保存。
【有效期】12個(gè)月。
【樣本要求】末稍血或靜脈血
【檢驗(yàn)方法】
①取小試管1支,加樣本(白細(xì)胞)稀釋液0.38毫升。
②用微量吸管準(zhǔn)確吸取末梢血或靜脈血20微升。
③擦去管尖外部余血,將吸管插入盛有0.38毫升稀釋液的試管底部,輕輕將血放出,并吸取上清液漱洗吸管3次。注意每次不能沖渾稀釋液,zui后振搖試管混勻。
④充數(shù):將計(jì)數(shù)板和蓋片擦凈,蓋片蓋在計(jì)數(shù)池上,再用微量吸管迅速吸取已混勻的細(xì)胞懸液,充入清潔干燥的計(jì)數(shù)池與蓋玻片間的縫隙中,靜置2—3分鐘,待白細(xì)胞下沉。
⑤用低倍鏡計(jì)數(shù)四角的四大方格內(nèi)的白細(xì)胞數(shù)。對(duì)于壓線的白細(xì)胞,應(yīng)采取數(shù)上不數(shù)下,數(shù)左不數(shù)右的原則,保證計(jì)數(shù)域的*性,使計(jì)數(shù)準(zhǔn)確。
⑥計(jì)算:四個(gè)大方格內(nèi)白細(xì)胞總數(shù)/4×10×20×106=白細(xì)胞數(shù)/升
【樣本稀釋液參考范圍】成人(4-10)×109/L,兒童(5-12)×109/L,新生兒(15-20)×109/L
【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】檢驗(yàn)結(jié)果在參考范圍值內(nèi)為正常,超過(guò)參考范圍值外為異常;但檢驗(yàn)結(jié)果接近參考范圍值上下*應(yīng)考慮計(jì)數(shù)誤差。
【檢驗(yàn)方法的局限性】檢驗(yàn)過(guò)程為人工取樣并稀釋?zhuān)@微鏡下計(jì)數(shù),容易產(chǎn)生計(jì)數(shù)誤差。
【樣本稀釋液注意事項(xiàng)】
①取出部位不當(dāng) 局部?jī)霪彙⑺[、紫紺、發(fā)炎均可影響結(jié)果,使樣本失去代表性。
②稀釋倍數(shù)不準(zhǔn) 如取血時(shí)吸管內(nèi)有空氣段;未擦去管尖外圍余血;加稀釋液量不準(zhǔn)或稀釋液蒸發(fā)濃縮;樣本加入稀釋液時(shí)沖渾懸液,使樣本隨漱洗吸管時(shí)帶出。
③血液凝集 如取血時(shí)動(dòng)作緩慢或用力擠壓混入組織液;吸管內(nèi)有剩余酒精,均可促使血液凝固。
④充液不當(dāng) 如充液不足、外溢、斷續(xù)充液、產(chǎn)生氣泡和充液后移動(dòng)蓋片等,均可使細(xì)胞分布不均,計(jì)數(shù)結(jié)果不準(zhǔn)確。
⑤計(jì)數(shù)池內(nèi)細(xì)胞分布不均 每大格的細(xì)胞數(shù)有明顯差異時(shí),應(yīng)重新充液計(jì)數(shù)。
⑥誤認(rèn) 如將污染的酵母菌等誤認(rèn)為白細(xì)胞。
⑦儀器不準(zhǔn) 如稀釋用吸管、微量吸血管未經(jīng)校正,蓋片太薄或不平,計(jì)數(shù)池劃線不準(zhǔn)等。
【樣本稀釋液參考文獻(xiàn)】
①?gòu)埥B林主編,臨床檢驗(yàn),四川科學(xué)技術(shù)出版社出版,1986。
②葉應(yīng)嫵主編,全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程(第二版),東南大學(xué)出版社出版,1997.5。
【醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記號(hào)】閩食藥監(jiān)械生產(chǎn)登2009010號(hào)
【醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)編號(hào)】閩明食藥監(jiān)械準(zhǔn)(字) 2009第1400001號(hào)
【產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)】YZB/閩明0001-2009
【說(shuō)明書(shū)批準(zhǔn)及修改日期】
【樣本稀釋液生產(chǎn)企業(yè)】
三明市貝真生物科技有限公司
地址:三明市三元區(qū)荊東路85號(hào) :365001
:
樣本(紅細(xì)胞)稀釋液使用說(shuō)明書(shū)
【樣本稀釋液名稱(chēng)】樣本(紅細(xì)胞)稀釋液
【包裝規(guī)格】100ml/瓶
【預(yù)期用途】用于紅細(xì)胞的稀釋?zhuān)阌谟?jì)數(shù)。
【檢驗(yàn)原理】用樣本(紅細(xì)胞)稀釋液,將血液稀釋一定倍數(shù),混勻后,充入計(jì)數(shù)池中,于顯微鏡下計(jì)數(shù)一定體積內(nèi)的紅細(xì)胞數(shù),經(jīng)過(guò)換算求得每升血液內(nèi)的紅細(xì)胞數(shù)。
【主要組成成份】枸櫞酸鈉、甲醛、伊紅
【貯存條件】常溫保存。
【有效期】12個(gè)月。
【樣本要求】末稍血或靜脈血。
【樣本稀釋液檢驗(yàn)方法】
①取小試管1支,加樣本(紅細(xì)胞)稀釋液1.99毫升。
②用微量吸管準(zhǔn)確吸取末梢血或靜脈血10微升。
③擦去管尖外部余血,將吸管插入盛有1.99毫升稀釋液的試管底部,并吸取上清液漱洗吸管3次,注意每次不能沖渾稀釋液,zui后振搖試管混勻。
④充數(shù):將計(jì)數(shù)板和蓋片擦凈,蓋片蓋在計(jì)數(shù)池上,再用微量吸管迅速吸已混勻的細(xì)胞懸液,充入清潔干燥的計(jì)數(shù)池與蓋玻片間的縫隙中,靜置2—3分鐘,待紅細(xì)胞下沉。
⑤用低倍鏡計(jì)數(shù)中央大方格內(nèi)四角和正中五個(gè)中方格內(nèi)的紅細(xì)胞。對(duì)于壓線的紅細(xì)胞,應(yīng)采取數(shù)上不數(shù)下,數(shù)左不數(shù)右的原則,保證計(jì)數(shù)域的*性,使計(jì)數(shù)準(zhǔn)確。
⑥計(jì)算:5個(gè)中方格內(nèi)紅細(xì)胞數(shù)×5×10×106×200=5個(gè)中方格內(nèi)紅細(xì)胞數(shù)×1010=紅細(xì)胞數(shù)/升
【參考范圍】男(4-5.5)×1012/L,女(3.5-5)×1012/L,新生兒(6-7)×1012/L
【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】檢驗(yàn)結(jié)果在參考范圍值內(nèi)為正常,超過(guò)參考范圍值外為異常;但檢驗(yàn)結(jié)果接近參考范圍值上下*應(yīng)考慮計(jì)數(shù)誤差。
【檢驗(yàn)方法的局限性】檢驗(yàn)過(guò)程為人工取樣并稀釋?zhuān)@微鏡下計(jì)數(shù),容易產(chǎn)生計(jì)數(shù)誤差。
【樣本稀釋液注意事項(xiàng)】
①取出部位不當(dāng) 局部?jī)霪彙⑺[、紫紺、發(fā)炎均可影響結(jié)果,使樣本失去代表性。
②稀釋倍數(shù)不準(zhǔn) 如取血時(shí)吸管內(nèi)有空氣段;未擦去管尖外圍余血;加稀釋液量不準(zhǔn)或稀釋液蒸發(fā)濃縮;樣本加入稀釋液時(shí)沖渾懸液,使樣本隨漱洗吸管時(shí)帶出。
③血液凝集 如取血時(shí)動(dòng)作緩慢或用力擠壓混入組織液;吸管內(nèi)有剩余酒精,均可促使血液凝固。
④充液不當(dāng) 如充液不足、外溢、斷續(xù)充液、產(chǎn)生氣泡和充液后移動(dòng)蓋片等,均可使細(xì)胞分布不均,計(jì)數(shù)結(jié)果不準(zhǔn)確。
⑤計(jì)數(shù)池內(nèi)細(xì)胞分布不均 每大格的細(xì)胞數(shù)有明顯差異時(shí),應(yīng)重新充液計(jì)數(shù)。
⑥誤認(rèn) 如將污染的酵母菌等誤認(rèn)為白細(xì)胞。
⑦儀器不準(zhǔn) 如稀釋用吸管、微量吸血管未經(jīng)校正,蓋片太薄或不平,計(jì)數(shù)池劃線不準(zhǔn)等。
【參考文獻(xiàn)】
①?gòu)埥B林主編,臨床檢驗(yàn),四川科學(xué)技術(shù)出版社出版,1986。
②葉應(yīng)嫵主編,全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程(第二版),東南大學(xué)出版社出版,1997.5。
【醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記號(hào)】閩食藥監(jiān)械生產(chǎn)登2009010號(hào)
【醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)編號(hào)】
【產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)】
【說(shuō)明書(shū)批準(zhǔn)及修改日期】
【生產(chǎn)企業(yè)】
三明市貝真生物科技有限公司
地址:三明市三元區(qū)荊東路85號(hào) :365001
:
樣本(血小板)稀釋液使用說(shuō)明書(shū)
【產(chǎn)品名稱(chēng)】樣本(血小板)稀釋液
【包裝規(guī)格】100ml/瓶
【預(yù)期用途】用于血小板的稀釋?zhuān)阌谟?jì)數(shù)。
【檢驗(yàn)原理】用樣本(血小板)稀釋液,將血液稀釋一定倍數(shù)并破壞細(xì)胞,混勻后,充入計(jì)數(shù)池中,于顯微鏡下計(jì)數(shù)一定體積內(nèi)的血小板數(shù),經(jīng)過(guò)換算求得每升血液內(nèi)的血小板數(shù)。
【主要組成成份】草酸銨、乙二胺四乙酸二鈉
【貯存條件】常溫保存。
【有效期】12個(gè)月。
【樣本要求】末稍血或靜脈血
【樣本稀釋液檢驗(yàn)方法】
①取小試管1支,加樣本(血小板)稀釋液0.38毫升。
②用微量吸管準(zhǔn)確吸取末梢血或靜脈血20微升。
③擦去管尖外部余血,將吸管插入盛有0.38毫升稀釋液的試管底部,并吸取上清液漱洗吸管3次,注意每次不能沖渾稀釋液,zui后振搖試管混勻。
④充數(shù):將計(jì)數(shù)板和蓋片擦凈,蓋片蓋在計(jì)數(shù)池上,再用微量吸管迅速吸已混勻的血小板懸液,充入清潔干燥的計(jì)數(shù)池與蓋玻片間的縫隙中,靜置10—15分鐘,待血小板下沉。
⑤用高倍鏡計(jì)數(shù)中央大方格中五個(gè)中方格內(nèi)的血小板數(shù),各中格內(nèi)血小板數(shù)的差異不得超過(guò)10個(gè)。如每中格內(nèi)血小板數(shù)少于1個(gè)時(shí),應(yīng)將全大格數(shù)完。對(duì)于壓線的血小板,應(yīng)采取數(shù)上不數(shù)下,數(shù)左不數(shù)右的原則,保證計(jì)數(shù)域的*性,使計(jì)數(shù)準(zhǔn)確。
⑥計(jì)算:5中格內(nèi)所數(shù)得血小板數(shù)×5×10×20×106=所數(shù)血小板數(shù)×109=血小板數(shù)/升
【參考范圍】(100-300)×109/L
【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】檢驗(yàn)結(jié)果在參考范圍值內(nèi)為正常,超過(guò)參考范圍值外為異常;但檢驗(yàn)結(jié)果接近參考范圍值上下*應(yīng)考慮計(jì)數(shù)誤差。
【檢驗(yàn)方法的局限性】檢驗(yàn)過(guò)程為人工取樣并稀釋?zhuān)@微鏡下計(jì)數(shù),容易產(chǎn)生計(jì)數(shù)誤差。
【樣本稀釋液注意事項(xiàng)】
①取出部位不當(dāng) 局部?jī)霪彙⑺[、紫紺、發(fā)炎均可影響結(jié)果,使樣本失去代表性。
②稀釋倍數(shù)不準(zhǔn) 如取血時(shí)吸管內(nèi)有空氣段;未擦去管尖外圍余血;加稀釋液量不準(zhǔn)或稀釋液蒸發(fā)濃縮;樣本加入稀釋液時(shí)沖渾懸液,使樣本隨漱洗吸管時(shí)帶出。
③血液凝集 如取血時(shí)動(dòng)作緩慢或用力擠壓混入組織液;吸管內(nèi)有剩余酒精,均可促使血液凝固。
④充液不當(dāng) 如充液不足、外溢、斷續(xù)充液、產(chǎn)生氣泡和充液后移動(dòng)蓋片等,均可使細(xì)胞分布不均,計(jì)數(shù)結(jié)果不準(zhǔn)確。
⑤計(jì)數(shù)池內(nèi)細(xì)胞分布不均 每大格的細(xì)胞數(shù)有明顯差異時(shí),應(yīng)重新充液計(jì)數(shù)。
⑥誤認(rèn) 如將污染的酵母菌等誤認(rèn)為白細(xì)胞。
⑦儀器不準(zhǔn) 如稀釋用吸管、微量吸血管未經(jīng)校正,蓋片太薄或不平,計(jì)數(shù)池劃線不準(zhǔn)等。
【樣本稀釋液參考文獻(xiàn)】
①?gòu)埥B林主編,臨床檢驗(yàn),四川科學(xué)技術(shù)出版社出版,1986。
②葉應(yīng)嫵主編,全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程(第二版),東南大學(xué)出版社出版,1997.5。
【醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記號(hào)】閩食藥監(jiān)械生產(chǎn)登2009010號(hào)
【醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)編號(hào)】
【產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)】
【說(shuō)明書(shū)批準(zhǔn)及修改日期】
【生產(chǎn)企業(yè)】
三明市貝真生物科技有限公司
地址:三明市三元區(qū)荊東路85號(hào) :365001
:
樣本(精子)稀釋液使用說(shuō)明書(shū)
【產(chǎn)品名稱(chēng)】樣本(精子)稀釋液
【包裝規(guī)格】100ml/瓶
【預(yù)期用途】用于精子的稀釋?zhuān)阌谟?jì)數(shù)。
【檢驗(yàn)原理】用樣本(精子)稀釋液破壞精液粘稠性,固定精子,將精液稀釋一定倍數(shù),混勻后,充入計(jì)數(shù)池中,于顯微鏡下計(jì)數(shù)一定體積內(nèi)的精子數(shù),經(jīng)過(guò)換算求得每升精液內(nèi)的精子數(shù)。
【主要組成成份】碳酸氫鈉、甲醛
【貯存條件】常溫保存。
【有效期】12個(gè)月。
【樣本稀釋液樣本要求】精液
【樣本稀釋液檢驗(yàn)方法】
①取小試管1支,加樣本(精子)稀釋液0.38毫升。
②用微量吸管準(zhǔn)確吸取精液20微升。
③擦去管尖外部精液,將吸管插入盛有0.38毫升稀釋液的試管底部,輕輕將精液放出,并吸取上清液漱洗吸管3次。注意每次不能沖渾稀釋液,zui后振搖試管混勻。
④充數(shù):將計(jì)數(shù)板和蓋片擦凈,蓋片蓋在計(jì)數(shù)池上,再用微量吸管迅速吸已混勻的精子懸液,充入清潔干燥的計(jì)數(shù)池與蓋玻片間的縫隙中,靜置2—3分鐘,待精子下沉。
⑤用高倍鏡計(jì)數(shù)中央大方格中五個(gè)中方格內(nèi)的精子數(shù)。對(duì)于壓線的精子,應(yīng)采取數(shù)上不數(shù)下,數(shù)左不數(shù)右的原則,保證計(jì)數(shù)域的*性,使計(jì)數(shù)準(zhǔn)確。
⑥計(jì)算:5中格內(nèi)所數(shù)得精子數(shù)×20×50×106=所數(shù)精子數(shù)×109=精子數(shù)/升
【參考范圍】正常為4-6億/升,少于1億/升為不正常。
【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】檢驗(yàn)結(jié)果在參考范圍值內(nèi)為正常,超過(guò)參考范圍值外為異常;但檢驗(yàn)結(jié)果接近參考范圍值上下*應(yīng)考慮計(jì)數(shù)誤差。
【檢驗(yàn)方法的局限性】檢驗(yàn)過(guò)程為人工取樣并稀釋?zhuān)@微鏡下計(jì)數(shù),容易產(chǎn)生計(jì)數(shù)誤差。
【樣本稀釋液注意事項(xiàng)】
①稀釋倍數(shù)不準(zhǔn) 如取血時(shí)吸管內(nèi)有空氣段;未擦去管尖外圍多余精液;加稀釋液量不準(zhǔn)或稀釋液蒸發(fā)濃縮;樣本加入稀釋液時(shí)沖渾懸液,使樣本隨漱洗吸管時(shí)帶出。
②充液不當(dāng) 如充液不足、外溢、斷續(xù)充液、產(chǎn)生氣泡和充液后移動(dòng)蓋片等,均可使精子分布不均,計(jì)數(shù)結(jié)果不準(zhǔn)確。
③計(jì)數(shù)池內(nèi)精子分布不均 每大格的精子數(shù)有明顯差異時(shí),應(yīng)重新充液計(jì)數(shù)。
④儀器不準(zhǔn) 如稀釋用吸管、微量吸管未經(jīng)校正,蓋片太薄或不平,計(jì)數(shù)池劃線不準(zhǔn)等。
【參考文獻(xiàn)】
①?gòu)埥B林主編,臨床檢驗(yàn),四川科學(xué)技術(shù)出版社出版,1986。
②葉應(yīng)嫵主編,全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程(第二版),東南大學(xué)出版社出版,1997.5。
【醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)登記號(hào)】閩食藥監(jiān)械生產(chǎn)登2009010號(hào)
【醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)編號(hào)】
【產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)】
【說(shuō)明書(shū)批準(zhǔn)及修改日期】
【生產(chǎn)企業(yè)】
三明市貝真生物科技有限公司
地址:三明市三元區(qū)荊東路85號(hào) :365001
: