公司產(chǎn)品僅供科研使用：

商品介紹：

常見樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

產(chǎn)品優(yōu)點如下：

1、快速簡便：雙試劑，直接操作，快速、簡便。

2、取樣量微：需要的樣本量是羥胺法的1/10。

3、靈敏度高：檢測線0.5U/ml，是羥胺法5倍，鄰苯三酚法的200倍

4、穩(wěn)定性好：批內(nèi)CV=5.50%,批間CV=3.32%，試劑盒2～8℃存放3個月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.2%。6、回收試驗： X =102.3%。7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。且特異性強(qiáng)，不受類SOD物質(zhì)的干擾8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

釀酒酵母鈣粘附分子10抗體Human calprotectin ELISA Kit人胸腺表達(dá)趨化因子(TECK/CCL25)免疫試劑盒

黃赭色鏈霉菌R Cadherin/CDH4Human Thrombin ELISA Kit人胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)免疫試劑盒

釀酒酵母大鼠細(xì)小病H-1株(H-1)抗體Human LPS IgG(lipopolysaccharide IgG) ELISA Kit人胸苷合成(TS)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌22號染色體開放閱讀框9抗體Human SCRG1(Scrapie responsive protein 1) ELISA Kit人性激結(jié)合球蛋白(SHBG)免疫試劑盒

微小桿菌腫瘤高表達(dá)周期相關(guān)蛋白抗體Human HGS(Hepatocyte growth factor-regulated tyrosine kinase substRate) ELISA Kit人性別決定區(qū)Y蛋白(SRY)免疫試劑盒

釀酒酵母9號染色體開放閱讀框117抗體Human AP12(Apelin 12) ELISA Kit人信號識別顆粒抗體(SRP)免疫試劑盒

蟻巢傘屬6號染色體開放閱讀框120抗體Human calprotectin ELISA Kit人信號傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子6(STAT6)免疫試劑盒

金灰青霉補(bǔ)體C1qα鏈多肽抗體Human ACCPA(anti-cyclic citrullinated peptide antibody) ELISA Kit人信號傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子5(STAT5)免疫試劑盒

露濕漆斑菌補(bǔ)體C1qγ鏈多肽抗體Human Thrombin ELISA Kit人信號傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子4(STAT4)免疫試劑盒

根瘤菌鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性絲蛋白激抗體Human LPS IgG(lipopolysaccharide IgG) ELISA Kit人信號傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子3(STAT3)免疫試劑盒

淺綠氣球菌老年癡呆相關(guān)類鈣粘蛋白CS2抗體Human SCRG1(Scrapie responsive protein 1) ELISA Kit人信號傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子2(STAT2)免疫試劑盒

小青霉質(zhì)多聚腺苷結(jié)合蛋白3抗體Human IL-12(p35)(Interleukin 12 p35) ELISA Kit人信號傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子1(STAT1)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌Complexin I/復(fù)合1抗體Human alpha 1 microglobulin ELISA Kit人新生甲狀腺(NN-T4)免疫試劑盒

松杉靈芝Complexin II/復(fù)合2抗體Human LAMTOR1(Ragulator complex protein LAMTOR1) ELISA Kit人新喋呤(NEOP)免疫試劑盒

尖孢鐮刀菌棉花專化型轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBPγ抗體Human HAV-IgM(hepatitis A virus-Immunoglobulin M) ELISA Kit人鋅轉(zhuǎn)運蛋白6(ZnT6)免疫試劑盒

梨頭霉(+)質(zhì)連接蛋白2抗體Human MYEF2(myelin expression factor 2) ELISA Kit人鋅轉(zhuǎn)運蛋白4(ZnT4)免疫試劑盒

豬鏈球菌Streptococcus│suis 質(zhì)量規(guī)格：工業(yè)級EB病核抗原3A抗體試劑盒甘草次十八酯

鏈格孢霉屬Alternaria│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BREB病核抗原1試劑盒甘草二

尖孢鐮孢Fusarium│oxysporum 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BREB病IgA試劑盒根薯內(nèi)酯B
水溶性氯化物測試盒50管/48樣釀酒酵母 1,4-環(huán)氧-1,4-二氫萘炎癥因子3;穿透Elisa

克魯維畢赤酵母 BOC-D-4-氟苯氧化低密度脂蛋白Elisa

平菇(肺形) 2-溴蒽醌氧化型Elisa

地森林單胞 磺酸鹽Elisa

糙皮側(cè)耳 1-(叔丁氧羰基)哌一磷酸腺苷Elisa

蘋果黑腐皮殼 乙氧基試鹵靈一氧化氮Elisa

豬布魯氏 生物Ⅰ型 堿式碳酸鋯(IV)一氧化氮合成Elisa

新康氏木霉 L-3-基苯一氧化碳Elisa

栗疫 2-甲氧基苯基酸胰蛋白Elisa

根瘤 對酸胰蛋白原激活肽Elisa

白色類諾氏 3,6-二溴-9-苯基咔唑胰島Elisa

磚紅鐮孢 9-(4-溴苯基)咔唑胰島降解Elisa

腸桿屬 11-馬來酰亞基十一酸胰島受體底物1Elisa

竹喙球 4-馬來酰亞丁酸胰島受體底物2Elisa

弧 4-乙基聯(lián)苯胰島樣生長因子1Elisa

實驗方法學(xué)：

一、肝素的配制：

市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。

肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集：

全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。